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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:天津?qū)I(yè)數(shù)字PCR檢測(cè)服務(wù)
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數(shù)字PCR(d PCR)是近年來(lái)引起重視并迅速發(fā)展起來(lái)的一種突破性的核酸定量分析技術(shù)。該技術(shù)先將核酸模板進(jìn)行稀釋,分配到大量**的反應(yīng)單元中,使每個(gè)反應(yīng)單元中只有單個(gè)模板分子,然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)每個(gè)反應(yīng)室的熒光信號(hào)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,來(lái)定量DNA拷貝數(shù)。數(shù)字PCR采用先擴(kuò)增后定量,因此不依賴擴(kuò)增曲線的循環(huán)閾值(Ct),也無(wú)需采用內(nèi)參基因和標(biāo)準(zhǔn)曲線,準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好,可以實(shí)現(xiàn)***定量分析。由于其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢(shì),已經(jīng)在臨床診斷,天津?qū)I(yè)數(shù)字PCR檢測(cè)服務(wù)、轉(zhuǎn)基因成分定量、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、環(huán)境微生物檢測(cè)和下一代測(cè)序等研究領(lǐng)域顯示出巨大的優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用前景,天津?qū)I(yè)數(shù)字PCR檢測(cè)服務(wù),天津?qū)I(yè)數(shù)字PCR檢測(cè)服務(wù)。本文對(duì)數(shù)字PCR技術(shù)原理、定量分析方法、系統(tǒng)分類和應(yīng)用等進(jìn)行概述。
整合“非靶向代謝組“***性”和靶向代謝組“準(zhǔn)確性”檢測(cè)技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的新型代謝組檢測(cè)技術(shù),具有高通量、超靈敏、廣覆蓋、定性定量準(zhǔn)等特點(diǎn),千標(biāo)自建MWDB數(shù)據(jù)庫(kù),可實(shí)現(xiàn)在生物樣本中一次性定性定量檢測(cè)600余種代謝物。
樣本要求:1. 血清、血漿:200ul/sample;液氮速凍-80℃保存,干冰寄送;應(yīng)盡量避免溶血。 2. 尿液:500 ul /sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 3. 組織:200mg/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 4. 細(xì)胞:≥1×107/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 5. 腦脊液:200 ul /sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 6. 糞便及腸道內(nèi)容物:500mg/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 其他樣本類型請(qǐng)咨詢相關(guān)工作人員。需注意:避免反復(fù)凍融
MiniDrop數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測(cè)儀、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter數(shù)據(jù)分析軟件組成,該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術(shù),采用原創(chuàng)性的油液,在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)在2分鐘內(nèi)生成50萬(wàn)微滴,單次運(yùn)行生成400萬(wàn)微滴,微滴體積達(dá)皮升級(jí),檢測(cè)線性范圍達(dá)到5個(gè)數(shù)量級(jí),各項(xiàng)指標(biāo)均超越國(guó)內(nèi)外主流產(chǎn)品。
MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動(dòng)的方法將樣本分割成50萬(wàn)份,打破了國(guó)外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷。
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/355375.html
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