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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:杭州高靈敏數(shù)字PCR服務(wù)
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aica? crystal數(shù)字PCR系統(tǒng)是由法國(guó)Stilla Technologies公司推出的產(chǎn)品。將微滴均勻性和芯片可視化以及相同PCR反應(yīng)條件創(chuàng)新性集成在同一系統(tǒng)中,使用微流體創(chuàng)新型Sapphire芯片,樣品通過(guò)毛細(xì)通道網(wǎng)格以30,000個(gè)Crystal微滴的形式進(jìn)入發(fā)布在2D芯片中。 這種方法在滿足實(shí)驗(yàn)室對(duì)數(shù)據(jù)精細(xì)性、重復(fù)性要求的同時(shí),杭州高靈敏數(shù)字PCR服務(wù),讓數(shù)字PCR分子檢測(cè)變得更加簡(jiǎn)單快捷。PCR擴(kuò)增過(guò)程在芯片上實(shí)現(xiàn),杭州高靈敏數(shù)字PCR服務(wù),杭州高靈敏數(shù)字PCR服務(wù)。**終對(duì)陽(yáng)性微滴計(jì)數(shù)從而得到精細(xì)的核酸***數(shù)量。作為***三個(gè)熒光通道檢測(cè)的數(shù)字PCR平臺(tái),Naica? crystal數(shù)字PCR系統(tǒng)可在2小時(shí)內(nèi)實(shí)現(xiàn)多達(dá)36個(gè)目標(biāo)基因的檢測(cè)。Naica? Crystal系統(tǒng)由Geode微滴生成
整合“非靶向代謝組“***性”和靶向代謝組“準(zhǔn)確性”檢測(cè)技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的新型代謝組檢測(cè)技術(shù),具有高通量、超靈敏、廣覆蓋、定性定量準(zhǔn)等特點(diǎn),千標(biāo)自建MWDB數(shù)據(jù)庫(kù),可實(shí)現(xiàn)在生物樣本中一次性定性定量檢測(cè)600余種代謝物。
樣本要求:1. 血清、血漿:200ul/sample;液氮速凍-80℃保存,干冰寄送;應(yīng)盡量避免溶血。 2. 尿液:500 ul /sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 3. 組織:200mg/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 4. 細(xì)胞:≥1×107/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 5. 腦脊液:200 ul /sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 6. 糞便及腸道內(nèi)容物:500mg/sample;液氮速凍后-80℃保存,干冰寄送。 其他樣本類型請(qǐng)咨詢相關(guān)工作人員。需注意:避免反復(fù)凍融
更重要的該文獻(xiàn)還給出了如何規(guī)范定量PCR流程的checklist,其**目的就是在規(guī)范的實(shí)驗(yàn)流程、統(tǒng)一的設(shè)計(jì)思路下,得到的結(jié)果才具有可重復(fù)性,也具有可比性。但依賴于Cq值仍然是目前定量PCR比較大的技術(shù)瓶頸,在這個(gè)意義上所謂的“定量”也只是相對(duì)的。而且在低拷貝靶分子、模板濃度差異細(xì)微的條件下,其檢測(cè)的靈敏度、精確度都受到了限制。1999年霍普金斯大學(xué)的Bert Vogelstein教授以 Digital PCR為題發(fā)表的文章被視為**早的采用數(shù)字PCR概念進(jìn)行研究的文獻(xiàn)。
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/367578.html
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