使用時(shí)一定要根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要購買**提取試劑盒， 如果不是**試劑盒，或許能提出RNA，但不能確保其質(zhì)量以及完整性，會(huì)影響RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real time RT PCR、芯片分析、polyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析、分子克隆等后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，江蘇四步完成RNA提取試劑盒哪家強(qiáng)。當(dāng)前提取效果好的是RNA提取試劑盒，江蘇四步完成RNA提取試劑盒哪家強(qiáng)，但其售價(jià)較高，單次實(shí)驗(yàn)費(fèi)用花費(fèi)太大，江蘇四步完成RNA提取試劑盒哪家強(qiáng)，對(duì)精度要求不高的實(shí)驗(yàn)沒有必要購買，當(dāng)然還有其它的進(jìn)口試劑盒，但是均存在價(jià)格高、訂貨周期長的問題（如果碰上國內(nèi)無貨的時(shí)候，要從國外發(fā)貨，會(huì)等很長一段時(shí)間）。普通的提取實(shí)驗(yàn)用國產(chǎn)的試劑盒就足以，價(jià)格不高，基本上各地均有現(xiàn)貨

操作快速：**快10分鐘即可獲得高質(zhì)量的總RNA提取純度高：不含基因組DNA污染，不需DnaseI酶處理產(chǎn)量高：很大程度地獲得樣品中的RNA室溫條件下完成總RNA提取

RNAExpress Lysis Buffer于4 ℃避光保存，其他溶劑及吸附柱室溫保存。

在漂洗液RWB中加入指定量的無水乙醇（分析純），在試劑瓶上標(biāo)注出，使用完畢后要擰緊試劑瓶，防止乙醇揮發(fā)。

洗脫緩沖液REB中不含有EDTA，一般情況不影響下游實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品組成組成成分50   PrepsRNAExpress   Lysis Buffer150   ml漂洗液 RWB2（RNase-Free）10ml   (另外添加40ml無水乙醇)洗脫液   REB3(RNase-Free)3   ml離心吸附柱（NcmSpin Column, Rase-Free）含收集管50   個(gè)

蛋白和多糖污染可能的原因如下：

樣品中蛋白和多糖含量高，建議加入氯仿之前先高速離心去除蛋白和多糖。

吸取上層無色水相時(shí)不小心吸入一些中間蛋白層的物質(zhì)，建議將移液***頭中的液體放回分層的離心管中，重新進(jìn)行離心后再小心吸取上層水相即可。

樣品量太大，裂解不完全也會(huì)導(dǎo)致 RNA 樣品中蛋白和多糖污染。

A260/A280 的比值低于 1.65

可能的原因如下：1、RNA 樣品溶于 TE 溶液，低離子濃度和低 pH 條件下，A280 的數(shù)值會(huì)較高， 導(dǎo)致比值低。

樣品勻漿時(shí)加的 Trizol 試劑量太少。

勻漿后樣品未在室溫放置 5 分鐘，會(huì)導(dǎo)致蛋白的析出不完全，也會(huì)增加 A280的數(shù)值。

***得到的 RNA 沉淀溶解不完全。

文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/420782.html