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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:溫州微滴式數(shù)字PCR服務(wù)
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QuantaLife公司開(kāi)發(fā)出的微滴數(shù)字PCR技術(shù)。該產(chǎn)品還獲得了2011年度Frost & Sullivan北美新產(chǎn)品創(chuàng)新獎(jiǎng)。2011年10月,Bio-Rad公司收購(gòu)了QuantaLife和ddPCR技術(shù),相繼推出了QX100、QX200微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)。與其他數(shù)字PCR技術(shù)不同,Bio-Rad對(duì)樣品進(jìn)行微滴化處理。據(jù)該公司基因表達(dá)部門(mén)的銷售經(jīng)理Richard Kurtz介紹,他們的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)是能夠產(chǎn)生非常均一、重復(fù)的1納升液滴。這樣的好處是每個(gè)樣品形成20,000個(gè)液滴,溫州微滴式數(shù)字PCR服務(wù),而其他系統(tǒng)只能分成760-3,溫州微滴式數(shù)字PCR服務(wù),溫州微滴式數(shù)字PCR服務(wù),000個(gè)部分。分得越多,則意味著分析越準(zhǔn)確。
DNase I footprinting是一種精確測(cè)定DNA結(jié)合蛋白在DNA分子上的結(jié)合位點(diǎn)的方法。凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)(EMSA)和DNase I足跡分析實(shí)驗(yàn)是目前兩種常用體外研究核酸與蛋白相互作用的方法,凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)可以確定轉(zhuǎn)錄因子是否與DNA直接結(jié)合,而DNase I足跡分析實(shí)驗(yàn)則可以精確鑒定其結(jié)合的DNA序列,從而幫助我們研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機(jī)制。本技術(shù)服務(wù)利用熒光標(biāo)記法結(jié)合測(cè)序的方法來(lái)進(jìn)行DNase I足跡分析實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)靈敏高,獲得的保護(hù)區(qū)域清晰,圖片的質(zhì)量好。
由于絕大部分微液滴中只含單個(gè)或不含模板分子,使得低豐度DNA模板分子的擴(kuò)增不受高豐度模板分子擴(kuò)增的競(jìng)爭(zhēng),與此同時(shí),樣品中可能存在的抑劑也在分配到微液滴的過(guò)程中進(jìn)行了相對(duì)稀釋,作用于單個(gè)微液滴內(nèi)模板擴(kuò)增的抑劑數(shù)量大幅降低,從而提高PCR擴(kuò)增對(duì)抑劑的耐受程度,因此可應(yīng)用于諸多臨床樣品(如血液、尿液、糞便、痰液、胸腹水、腦脊液等)中低豐度痕量核酸標(biāo)記物的檢測(cè)。 作為表觀遺傳學(xué)研究中重要的一個(gè)研究方向——甲基化程度分析,現(xiàn)階段有不同的方法或技術(shù)來(lái)進(jìn)行研究:如傳統(tǒng)的克隆測(cè)序法、抗體檢測(cè)法、定量PCR檢測(cè)法等受限于方法學(xué)的問(wèn)題,不能獲得甲基化程度的精確定量,而數(shù)字PCR系統(tǒng)通過(guò)對(duì)樣品的微液滴處理及目標(biāo)分子的拷貝數(shù)定量,為甲基化程度的精確定量檢測(cè)提供了一種可靠的技術(shù)。
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/436784.html
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