數(shù)字PCR是一種核酸分子精確定量技術(shù)。是一個(gè)在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴(lài)的酶促合成反應(yīng)，擴(kuò)增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結(jié)合。相較于qPCR，數(shù)字PCR可讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù)，是對(duì)起始樣品的精確定量，天津標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR定量檢測(cè)服務(wù)。

數(shù)字 PCR 的工作原理在于將 DNA 或 cDNA 樣品分割為許多單獨(dú)，天津標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR定量檢測(cè)服務(wù)、平行的 PCR 反應(yīng)，天津標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR定量檢測(cè)服務(wù)，部分這些反應(yīng)包含了靶標(biāo)分子（陽(yáng)性），而其他不包含（陰性）。

單個(gè)分子可以被擴(kuò)增一百萬(wàn)倍或更多。

在擴(kuò)增期間，TaqMan® 化學(xué)試劑及染料標(biāo)記探針可用于檢測(cè)特定序列的靶標(biāo)。 當(dāng)不存在任何靶標(biāo)序列時(shí)，沒(méi)有信號(hào)累積。 PCR 分析后，陰性反應(yīng)片段用于生成樣品中靶標(biāo)分子的精確計(jì)數(shù)，而無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)品或內(nèi)標(biāo)。 如今，你無(wú)需糾結(jié)了，因?yàn)閿?shù)字PCR（digital PCR）來(lái)了。天津標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR定量檢測(cè)服務(wù)

數(shù)字PCR可對(duì)結(jié)核分枝桿菌耐藥突變檢測(cè)，從異質(zhì)性檢出能力、1%突變檢測(cè)穩(wěn)定性、平臺(tái)穩(wěn)定性、液滴數(shù)檢測(cè)、拷貝數(shù)檢測(cè)等多個(gè)技術(shù)指標(biāo)的對(duì)比。數(shù)字PCR應(yīng)用于1%的耐藥突變檢測(cè)具有優(yōu)勢(shì)。不同于傳統(tǒng)PCR，數(shù)字PCR能夠?qū)崿F(xiàn)定量，具有更加出色的靈敏度、特異性和精確性。其在基因表達(dá)、microRNA研究、基因組拷貝數(shù)鑒定、**標(biāo)志物稀有突變檢測(cè)、致病微生物鑒定、轉(zhuǎn)基因成分鑒定、NGS測(cè)序文庫(kù)精確定量和結(jié)果驗(yàn)證等諸多方面具有的廣闊應(yīng)用前景。 天津標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR定量檢測(cè)服務(wù)主干學(xué)科：普通生物學(xué) 生物化學(xué) 分子生物學(xué) 細(xì)胞生物學(xué)。

數(shù)字PCR(d PCR)是近年來(lái)引起重視并迅速發(fā)展起來(lái)的一種突破性的核酸定量分析技術(shù)。該技術(shù)先將核酸模板進(jìn)行稀釋,分配到大量**的反應(yīng)單元中,使每個(gè)反應(yīng)單元中只有單個(gè)模板分子,然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)每個(gè)反應(yīng)室的熒光信號(hào)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,來(lái)定量DNA拷貝數(shù)。數(shù)字PCR采用先擴(kuò)增后定量,因此不依賴(lài)擴(kuò)增曲線的循環(huán)閾值(Ct),也無(wú)需采用內(nèi)參基因和標(biāo)準(zhǔn)曲線,準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好,可以實(shí)現(xiàn)精確定量分析。由于其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢(shì),已經(jīng)在臨床診斷、轉(zhuǎn)基因成分定量、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、環(huán)境微生物檢測(cè)和下一代測(cè)序等研究領(lǐng)域顯示出巨大的優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用前景。

該系統(tǒng)基于單分子模板PCR擴(kuò)增，可進(jìn)行多種變異形式（SNV、InDel、重排和擴(kuò)增）的檢測(cè)，能夠檢測(cè)血液cfDNA突變豐度0.1%的稀有突變位點(diǎn)。與其他技術(shù)平臺(tái)相比，生物芯片閱讀儀（Digital PCR）平臺(tái)操作簡(jiǎn)單、方便、精細(xì)，可實(shí)現(xiàn)***定量，靈敏度高，在臨床上有很大應(yīng)用前景。

泛生子開(kāi)發(fā)了針對(duì)不同**、不同樣本類(lèi)型的檢測(cè)解決方案，該系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域和應(yīng)用范圍更為***，尤其在液體活檢領(lǐng)域，已開(kāi)發(fā)針對(duì)肺*、乳腺*、結(jié)直腸*、胃*等的上百個(gè)位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒，可精細(xì)指導(dǎo)臨床的診斷和***。 生物技術(shù)的發(fā)展可以劃分為三個(gè)不同的階段：傳統(tǒng)生物技術(shù)、近***物技術(shù)、現(xiàn)***物技術(shù)。

目前靶向測(cè)序建庫(kù)方法包括擴(kuò)增子方法，在均相溶液中，當(dāng)擴(kuò)增引物增加時(shí)，由于擴(kuò)增引物之間的相互作用，從而影響擴(kuò)增的效率；數(shù)字PCR將其分散到大量微液滴中擴(kuò)增，將可**降低引物間相互作用，提高擴(kuò)增效率。同時(shí)還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)于少量模板的有效擴(kuò)增，得到更多的有效測(cè)序數(shù)據(jù)，可用于二代測(cè)序輔助建庫(kù)。CRISPR-Cas9技術(shù)的發(fā)明，是基因編輯技術(shù)的一大突破，但如何驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)是否成功，仍需要高靈敏度的檢測(cè)方法，數(shù)字PCR技術(shù)可以滿足這一需求。Broad研究所張鋒團(tuán)隊(duì)發(fā)明了以CRISPR為基礎(chǔ)的SHERLOCK技術(shù)可以對(duì)核酸進(jìn)行高靈敏度的定性檢測(cè)，但精確定量評(píng)估時(shí)仍采取了數(shù)字PCR進(jìn)行確認(rèn)。所以數(shù)字PCR可用于CRISPR-Cas9基因編輯結(jié)果驗(yàn)證 它與計(jì)算器微電子技術(shù)、新材料、新能源、航天技術(shù)等被列為高科技，被認(rèn)為是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)的**。天津石蠟包埋樣本數(shù)字PCR

世界各大醫(yī)藥企業(yè)瞄準(zhǔn)目標(biāo)，紛紛投入巨額資金，開(kāi)發(fā)生物藥品，展開(kāi)了面向21世紀(jì)的空前激烈競(jìng)爭(zhēng)。天津標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR定量檢測(cè)服務(wù)

為了降低組織移植中移植物排斥導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)，數(shù)字PCR技術(shù)通過(guò)監(jiān)測(cè)受體中移植組織供體的循環(huán)DNA水平來(lái)檢測(cè)早期移植排斥，數(shù)字PCR技術(shù)可用于移植排斥監(jiān)控中的應(yīng)用；數(shù)字PCR技術(shù)能夠檢測(cè)到引起肥胖的重要因素之一AMY1（唾液淀粉酶）的基因拷貝數(shù)，可用于肥胖基因研究。數(shù)字PCR技術(shù)用于腸道菌群分析直接計(jì)算目的序列的拷貝數(shù)，對(duì)樣品中的微生物實(shí)現(xiàn)了精確定量，可用于微生物檢測(cè)，以便進(jìn)一步研究腸道菌群的結(jié)構(gòu)、功能以及數(shù)量。轉(zhuǎn)基因食品或成分的檢測(cè)在確定轉(zhuǎn)基因作物或成分的含量時(shí)采取定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線法，這種方法需要依賴(lài)于已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品(Certified Reference Materials Calibrants, CRMCs)。數(shù)字PCR精確定量的方式可以徹底解決這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定標(biāo)工作，從而確保安全和品質(zhì)。 天津標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字PCR定量檢測(cè)服務(wù)

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