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食品安全性毒理學(xué)評價(jià)是運(yùn)用現(xiàn)代毒理學(xué)理論,江蘇毒代動(dòng)力毒理學(xué)安全性評價(jià)檢測服務(wù),江蘇毒代動(dòng)力毒理學(xué)安全性評價(jià)檢測服務(wù),并結(jié)合流行病學(xué)調(diào)查分析和闡明食品或食品中的特定物質(zhì)的毒性及其潛在危害,預(yù)測人體接觸后可能對人體健康產(chǎn)生影響的性質(zhì)和強(qiáng)度,江蘇毒代動(dòng)力毒理學(xué)安全性評價(jià)檢測服務(wù),提出食用安全風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)防措施的一門技術(shù)。 [1] 相關(guān)法律法規(guī)編輯(1)《食品安全性毒理學(xué)評價(jià)程序》;(2)《農(nóng)藥安全性毒理學(xué)評價(jià)程序》;(3)《新藥(西藥)毒理學(xué)研究指導(dǎo)原則》;(4)《化妝品安全性評價(jià)程序和方法》;(5)《食品功能毒理學(xué)評價(jià)程序和檢驗(yàn)方法》;(6)《食品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范》。江蘇毒代動(dòng)力毒理學(xué)安全性評價(jià)檢測服務(wù)
銀杏葉提取物膠囊的食用安全性進(jìn)行毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)評價(jià)。方法采用小鼠急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)(Ames試驗(yàn)、小鼠骨髓微核試驗(yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn))和30d喂養(yǎng)試驗(yàn)進(jìn)行檢測評價(jià)。結(jié)果小鼠急性經(jīng)口毒性MTD〉20g/kg·bw,三項(xiàng)遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。30d喂養(yǎng)試驗(yàn)未顯示明顯毒性。結(jié)論銀杏葉提取物膠囊急性毒性分級屬無毒級,無遺傳毒性,按推薦量食用是安全的。Objective To assess the edible safety oI Propolis capsule. Nletllotls [l~e toxicity was Oetermmed Dy a- cute toxicity test and thirty day feeding tests. The mutations of Propolis capsule was tested using micronucleus test in bonemarrow cell,sperm shape abnormality test and Ames test. The teratogenicity was also assessed. Results The acute oral MTD in mice was over 20.0 g/kg · bw. The results of micronucles test in bone marrow ceil, sperm shape abnormali- ty, Ames test were negative, without significant differences, i-Conclusion]Ginkgo biloba extract capsule belongs to the actu- al innocuous level no-genetic toxicity,being used for food according to recommending amounts is sMe.江蘇毒代動(dòng)力毒理學(xué)安全性評價(jià)檢測服務(wù)
2017年11月22日,由國家食品安全風(fēng)險(xiǎn)評估中心負(fù)責(zé)組織和實(shí)施的國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會2017年度能力驗(yàn)證計(jì)劃項(xiàng)目 “食品毒理學(xué)安全性評價(jià)之毒***理學(xué)檢查”總結(jié)會在北京召開。國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會郭棟副處長、中國合格評定國家認(rèn)可中心吳孝槐高級工程師、食品評估中心有關(guān)部門人員、以及參加本次驗(yàn)證的41家評價(jià)機(jī)構(gòu)毒***理工作負(fù)責(zé)人共50人參加會議。會議由毒理實(shí)驗(yàn)室副主任于洲主持。
郭棟副處長對“食品毒理學(xué)安全性評價(jià)之毒***理學(xué)檢查”的整體組織實(shí)施情況給予肯定,認(rèn)為通過此次開創(chuàng)性地開展室間毒***理技術(shù)能力驗(yàn)證,將有助于提升食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)病理診斷的能力和質(zhì)量控制水平。吳孝槐高級工程師介紹了CNAS體系GLP實(shí)驗(yàn)室整體的情況,認(rèn)為此次能力驗(yàn)證項(xiàng)目做了很好的探索和嘗試,期待未來在CNAS體系中引入病理能力驗(yàn)證作為重要的質(zhì)量控制手段。評估中心質(zhì)量控制辦公室李業(yè)鵬主任對評估中心近幾年開展的食品安全實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制進(jìn)行了介紹,重點(diǎn)說明了***系統(tǒng)的開展包括毒***理學(xué)檢查工作在內(nèi)的質(zhì)量控制工作的重要性,將為保障風(fēng)險(xiǎn)評估、標(biāo)準(zhǔn)制定及有效監(jiān)管的數(shù)據(jù)質(zhì)量奠定基礎(chǔ)。
產(chǎn)品類別檢測項(xiàng)目食品(保健食品)食品(保健食品)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(限量法)食品(保健食品)細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)食品(保健食品)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)食品(保健食品)精母細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)食品(保健食品)28天經(jīng)口毒性試驗(yàn)食品90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)食品致畸試驗(yàn)化妝品化妝品皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)化妝品急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)化妝品皮膚***反應(yīng)試驗(yàn)皮膚光毒性試驗(yàn)化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)(限量法)化妝品鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗(yàn)化妝品體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)消毒產(chǎn)品消毒產(chǎn)品多次完整皮膚刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(限量法)消毒產(chǎn)品急性眼刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品一次破損皮膚刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品一次完整皮膚刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)消毒用品微核試驗(yàn)消毒產(chǎn)品急性吸入毒性試驗(yàn)一次使用衛(wèi)生用品一次使用衛(wèi)生用品多次皮膚刺激試驗(yàn)一次性使用衛(wèi)生用品皮膚***反應(yīng)試驗(yàn)一次性使用衛(wèi)生用品陰道黏膜刺激試驗(yàn)危險(xiǎn)廢物危險(xiǎn)廢物急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)危險(xiǎn)廢物急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)危險(xiǎn)廢物急性吸入毒性試驗(yàn)化學(xué)品化學(xué)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)化學(xué)品急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)化學(xué)品皮膚致敏試驗(yàn)化學(xué)品急性眼刺激性/腐蝕性試。
黃素咀嚼片作為功能性食品食用的毒理學(xué)安全性。方法:按照我國衛(wèi)生部《食品安全毒理學(xué)評價(jià)程序和檢驗(yàn)方法規(guī)范》進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)(Ames試驗(yàn)、小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn))和30 d喂養(yǎng)試驗(yàn)進(jìn)行毒理學(xué)研究。結(jié)果:葉黃素咀嚼片對兩種性別的ICR小鼠急性經(jīng)口比較大耐受劑量>20.0g/kgbw,按照急性毒性分級標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該受試物屬無毒級;遺傳毒性試驗(yàn)(Ames試驗(yàn)、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn))均為陰性;30d喂養(yǎng)試驗(yàn)表明,該受試物在0.19、0.38、0.75g/kgbw(分別相當(dāng)于推薦人群日攝入量的25、50、100倍)劑量時(shí),對SD大鼠的臨床檢查、血液學(xué)、血生化學(xué)和臟器重量和系數(shù)以及病理組織形態(tài)等指標(biāo)均無明顯不良影響。結(jié)論:葉黃素咀嚼片具有較好的食用安全性。天津免疫原性毒理學(xué)安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
江蘇毒代動(dòng)力毒理學(xué)安全性評價(jià)檢測服務(wù)
20天試驗(yàn)法是用兩種性別的大鼠或小鼠,每個(gè)劑量組雌雄各10只、以上兩種方法任選一種。③結(jié)果判定:蓄積系數(shù)小于3,則放棄,不再繼續(xù)試驗(yàn);大于或者等于3,則可進(jìn)入以下的試驗(yàn)。如果1/20LD50組有死亡,且有劑量——效應(yīng)關(guān)系,則認(rèn)為有較強(qiáng)的蓄積作用,予以放棄;如1/20LD50組無死亡,則可進(jìn)入以下的試驗(yàn)。2.致突變試驗(yàn)①目的:對受試物是否具有致*作用的可能性進(jìn)行篩選。②試驗(yàn)項(xiàng)目:包括體外試驗(yàn)與整體試驗(yàn)。體外試驗(yàn)中細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)(Ames試驗(yàn))為必做項(xiàng)目。在整體試驗(yàn)中,可在微核試驗(yàn)和骨髓細(xì)胞染色體畸變分析試驗(yàn)中任選一項(xiàng);在顯性致死試驗(yàn)和睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變分析試驗(yàn)中任選一項(xiàng)。③結(jié)果判定:Ⅰ如三項(xiàng)試驗(yàn)均為陽性,則表示受試物很有可能具有致*作用,除非受試物具有十分重要的價(jià)值,一般應(yīng)予以放棄;Ⅱ如其中兩項(xiàng)試驗(yàn)為陽性,則由有關(guān)**進(jìn)行評議,根據(jù)受試物的重要性和可能攝入量等,綜合權(quán)衡利弊再作出決定;Ⅲ如其中一項(xiàng)試驗(yàn)為陽性,則再選擇兩項(xiàng)其他致突變試驗(yàn)。包括體外培養(yǎng)淋巴細(xì)胞染色畸變分析、DNA修復(fù)合成、DNA合成***、姐妹染色單體互換試驗(yàn)等)。如此兩項(xiàng)均為陽性,則應(yīng)予放棄;如有一項(xiàng)為陽性,則可進(jìn)入亞慢性毒性試驗(yàn)。江蘇毒代動(dòng)力毒理學(xué)安全性評價(jià)檢測服務(wù)
上海朝瑞生物科技有限公司創(chuàng)立于2003-01-22,總部位于上海市,是一家1.發(fā)布科研技術(shù) 2.發(fā)布應(yīng)用技術(shù) 3.發(fā)布專業(yè)專長 4.發(fā)布科研成果 5.發(fā)布我的需求 6.發(fā)布篩選檢驗(yàn)檢測服務(wù) 7.發(fā)布協(xié)同代研發(fā)服務(wù) 8.發(fā)布升級改造產(chǎn)品服務(wù) 9.發(fā)布實(shí)驗(yàn)室及儀器設(shè)備共享 10.發(fā)布培訓(xùn)基地共享 11.發(fā)布工廠代加工及共享車間 12.發(fā)布科研/項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)招聘13.發(fā)布研究生婚戀 14.發(fā)布項(xiàng)目整包服務(wù) 15.發(fā)布資源交換業(yè)務(wù)的公司。上海朝瑞科技擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì),以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供[ "科研技術(shù)服務(wù)", "應(yīng)用技術(shù)服務(wù)", "科研成果轉(zhuǎn)化", "科學(xué)產(chǎn)品銷售" ]。公司堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展引擎,以客戶滿意為動(dòng)力,目前擁有5~10人專業(yè)人員,年?duì)I業(yè)額達(dá)到2000-3000萬元。上海朝瑞科技始終關(guān)注化工行業(yè)。海納百川,有容乃大,國內(nèi)外同行的智慧都是促使我們前行的力量。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/641982.html
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