產(chǎn)品類別檢測項(xiàng)目食品（保健食品）食品（保健食品）急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(限量法)食品（保健食品）細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)食品（保健食品）哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)食品（保健食品）精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)食品（保健食品）28天經(jīng)口毒性試驗(yàn)食品90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)食品致畸試驗(yàn)化妝品化妝品皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)化妝品急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)化妝品皮膚***反應(yīng)試驗(yàn)皮膚光毒性試驗(yàn)化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)(限量法)化妝品鼠傷寒沙門氏菌／回復(fù)突變?cè)囼?yàn)化妝品體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)消毒產(chǎn)品消毒產(chǎn)品多次完整皮膚刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(限量法)消毒產(chǎn)品急性眼刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品一次破損皮膚刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品一次完整皮膚刺激試驗(yàn)消毒產(chǎn)品睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)消毒用品微核試驗(yàn)消毒產(chǎn)品急性吸入毒性試驗(yàn)一次使用衛(wèi)生用品一次使用衛(wèi)生用品多次皮膚刺激試驗(yàn)一次性使用衛(wèi)生用品皮膚***反應(yīng)試驗(yàn)一次性使用衛(wèi)生用品陰道黏膜刺激試驗(yàn)危險(xiǎn)廢物危險(xiǎn)廢物急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)危險(xiǎn)廢物急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)危險(xiǎn)廢物急性吸入毒性試驗(yàn)化學(xué)品化學(xué)品急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)化學(xué)品急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)化學(xué)品皮膚致敏試驗(yàn)化學(xué)品急性眼刺激性/腐蝕性試，北京給藥毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)。北京給藥毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)

過體外試驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)和人群觀察，發(fā)現(xiàn)和闡明被評(píng)價(jià)物質(zhì)（食品或與食品有關(guān)的產(chǎn)品）的毒性和潛在的危害，以便對(duì)人類使用這種食品的安全性作出評(píng)價(jià)，并為制定預(yù)防措施和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)四個(gè)階段：

第二階段：遺傳毒性試驗(yàn)，30 天喂養(yǎng)試驗(yàn)，傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)

遺傳毒性試驗(yàn)的組合應(yīng)該考慮原核細(xì)胞與真核細(xì)胞、體內(nèi)試驗(yàn)與體外試驗(yàn)相結(jié)合的原則。從Ames 試驗(yàn)或V79/HGPRT 基因突變?cè)囼?yàn)、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)或哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、TK 基因突變?cè)囼?yàn)或小鼠精子畸形分析（或睪丸染色體畸變分析試驗(yàn)）中分別各選一項(xiàng)。

江蘇致畸毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)

    毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容文章來源：華道顧問編輯：華道顧問安全性——在規(guī)定條件下化學(xué)物被暴露對(duì)人體和人群不引起監(jiān)看共有還作用的實(shí)際確定性安全性評(píng)價(jià)——利用規(guī)定的毒理學(xué)程序和方法評(píng)價(jià)化學(xué)物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害效應(yīng)（損傷、疾病或死亡），并外推和評(píng)價(jià)在規(guī)定條件下化學(xué)物暴露對(duì)人體和人群的健康是否安全。毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容⑴毒理學(xué)試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作⑵不同階段的毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目***階段試驗(yàn)——包括急性毒性試驗(yàn)和局部毒性試驗(yàn)，主要是測定LD50、LC50或其近似值，為其他試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供參數(shù)，根據(jù)毒作用的性質(zhì)、特點(diǎn)推測靶***，并對(duì)受試物的急性毒性進(jìn)行分級(jí)第二階段試驗(yàn)——包括重復(fù)計(jì)量毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)與發(fā)育毒性試驗(yàn)，目的是了解受試物與機(jī)體多次暴露后可能造成的潛在危害，并研究受試物是否具有遺傳毒性與發(fā)育毒性第三階段試驗(yàn)——包括亞慢性毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)和毒動(dòng)學(xué)試驗(yàn)。亞慢性毒性試驗(yàn)是為了確定較長時(shí)間內(nèi)重復(fù)暴露受試物所引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的性質(zhì)、靶***及可逆性，得到亞慢性暴露的LOAEL和NOAEL，預(yù)測對(duì)人體健康的危害性。生殖毒性試驗(yàn)觀察受試物對(duì)生殖過程的有害影響。

黃素咀嚼片作為功能性食品食用的毒理學(xué)安全性。方法:按照我國衛(wèi)生部《食品安全毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和檢驗(yàn)方法規(guī)范》進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)(Ames試驗(yàn)、小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn))和30 d喂養(yǎng)試驗(yàn)進(jìn)行毒理學(xué)研究。結(jié)果:葉黃素咀嚼片對(duì)兩種性別的ICR小鼠急性經(jīng)口比較大耐受劑量>20.0g/kgbw,按照急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該受試物屬無毒級(jí);遺傳毒性試驗(yàn)(Ames試驗(yàn)、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn))均為陰性;30d喂養(yǎng)試驗(yàn)表明,該受試物在0.19、0.38、0.75g/kgbw(分別相當(dāng)于推薦人群日攝入量的25、50、100倍)劑量時(shí),對(duì)SD大鼠的臨床檢查、血液學(xué)、血生化學(xué)和臟器重量和系數(shù)以及病理組織形態(tài)等指標(biāo)均無明顯不良影響。結(jié)論:葉黃素咀嚼片具有較好的食用安全性。

通過體外試驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)和人群觀察，發(fā)現(xiàn)和闡明被評(píng)價(jià)物質(zhì)（食品或與食品有關(guān)的產(chǎn)品）的毒性和潛在的危害，以便對(duì)人類使用這種食品的安全性作出評(píng)價(jià)，并為制定預(yù)防措施和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)四個(gè)階段：

***階段：急性毒性試驗(yàn)：它是一次性投較大劑量后觀察動(dòng)物的變化，觀察期大約為1周，從而判定動(dòng)物的致死量（LD）和半致死量（LD50）。半致死量是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡一半的投藥量。如果投藥量大于5000mg/kg，無死亡，可認(rèn)為該品毒性較低，無需做致死量精確測定。 江蘇致畸毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)

北京給藥毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)

2017年中國毒理學(xué)***毒理與安全性評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)大會(huì)于2017年05月06-08日在長沙成功召開。此次大會(huì)由中國毒理學(xué)會(huì)***毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)主辦，湖南省***安全評(píng)價(jià)研究中心、湖南省新藥藥效與安全評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、***醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物***研究所、國家北京***安全評(píng)價(jià)研究中心共同承辦。大會(huì)主題是“窮新藥研發(fā)洪荒之力，仗安全評(píng)價(jià)保駕護(hù)航”，在國際上OECD、美國FDA 和我國GLP法規(guī)和相關(guān)安全性評(píng)價(jià)研究技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行修訂的背景下，我國新藥研制重大專項(xiàng)十三五發(fā)展規(guī)劃和十三五國家藥品安全規(guī)劃***實(shí)施的前提下和我國新藥審評(píng)和監(jiān)管*****起得***進(jìn)展的大好形勢下，旨在為我國***毒理學(xué)工作者就國內(nèi)外GLP規(guī)范修訂與實(shí)施***動(dòng)向、***毒理學(xué)研究的***進(jìn)展和***臨床前安全性評(píng)價(jià)新思路、新技術(shù)創(chuàng)建一個(gè)**學(xué)術(shù)交流平臺(tái)。北京給藥毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)

上海朝瑞生物科技有限公司成立于2003-01-22，是一家服務(wù)型的公司。公司業(yè)務(wù)分為[ "科研技術(shù)服務(wù)", "應(yīng)用技術(shù)服務(wù)", "科研成果轉(zhuǎn)化", "科學(xué)產(chǎn)品銷售" ]等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶提供質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)。公司注重以質(zhì)量為中心，以服務(wù)為理念，秉持誠信為本的理念，打造化工質(zhì)量品牌。在社會(huì)各界的鼎力支持下，經(jīng)過公司所有人員的努力，公司自2003-01-22成立以來，年?duì)I業(yè)額達(dá)到2000-3000萬元。

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