科維思

2017年5月27日，科維思DPCR分析系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序，通過綠色通道，有望獲得快速審批。這款產(chǎn)品在進(jìn)口主流設(shè)備QuantStudio 3D數(shù)字PCR的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了整個(gè)流程的系統(tǒng)化，實(shí)現(xiàn)了從科研到臨床的轉(zhuǎn)變。特別是針對(duì)正在接受靶向藥***的**患者，幫助臨床醫(yī)生及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)**細(xì)胞的抗藥性，調(diào)整診療方案，實(shí)現(xiàn)***效果的比較大化。

2017年7月27日，北京血液樣本數(shù)字PCR，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式批準(zhǔn)天津諾禾致源生物信息科技有限公司的數(shù)字PCR芯片閱讀儀——Digital PCR NG上市，同時(shí)明確該儀器適用于來源于人體的血漿游離DNA樣本中的T790M突變進(jìn)行檢測(cè)，后續(xù)可與諾禾致源正在進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)的人EGFR基因T790M突變檢測(cè)試劑盒配合使用。 其分支有生物分類學(xué)、生理學(xué)、動(dòng)物學(xué)、植物學(xué)，北京血液樣本數(shù)字PCR，北京血液樣本數(shù)字PCR、微生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等。北京血液樣本數(shù)字PCR

QX200 Droplet數(shù)字PCR(Digital PCR) 系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域：  **生物標(biāo)志物研究和拷貝數(shù)變異分析  以***的靈敏度和準(zhǔn)確度測(cè)量**突變的變異程度、檢測(cè)稀有的 DNA 靶拷貝以及解析拷貝數(shù)變異狀態(tài)。  病原體檢測(cè)  精確地對(duì)靶 DNA 或 RNA 分子中的細(xì)微變化進(jìn)行定量分析，從而檢測(cè)和監(jiān)測(cè)病原體。  與新一代測(cè)序 無縫對(duì)接  無需使用標(biāo)準(zhǔn)曲線，直接對(duì) NGS 庫執(zhí)行***定量分析。  基因表達(dá)分析  可對(duì)少量 mRNA 和 miRNA 的細(xì)微變化進(jìn)行準(zhǔn)確及重復(fù)性較好的檢測(cè)。  環(huán)境監(jiān)測(cè)  使用 QX200 系統(tǒng)可測(cè)試多種環(huán)境樣品，例如土壤和水。  食品檢測(cè)  采用經(jīng)過驗(yàn)證的 ddPCR 方法對(duì)轉(zhuǎn)基因生物體 (GMO) 進(jìn)行評(píng)估。上海單細(xì)胞基因表達(dá)數(shù)字PCR數(shù)字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子***定量技術(shù)。

    數(shù)字PCR由于檢測(cè)時(shí)完全不依賴傳統(tǒng)的Ct值即可實(shí)現(xiàn)真正意義上的精確定量，因而可以提供比實(shí)時(shí)熒光定量PCR更精確的基因差異表達(dá)研究，尤其對(duì)于那些靶基因表達(dá)差異微小的情況，如：mRNA、microRNA、lncRNAs等的表達(dá)分析；等位基因的不平衡表達(dá)；單細(xì)胞基因表達(dá)分析；外泌體核酸分子定量分析等。數(shù)字PCR微滴化的樣品處理及檢測(cè)，這種擺脫Ct值的計(jì)算方法而直接獲取目標(biāo)基因的精確拷貝數(shù)，為拷貝數(shù)變異的研究提供了精確的檢測(cè)精度。是其他諸如二代測(cè)序、芯片雜交等平臺(tái)無法達(dá)到的。采用數(shù)字PCR能夠有效對(duì)二代測(cè)序（NGS）和微陣列比較基因組雜交（aCGH）等實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，并具有檢測(cè)周期短、成本低、樣本通量高等特點(diǎn)可用于拷貝數(shù)變異（CNV）研究。

全自動(dòng)定量Western系統(tǒng)自動(dòng)上樣 ，電泳分離、抗體孵育、化學(xué)發(fā)光、數(shù)據(jù)分析，可相對(duì)定量分析也可***定量分析。無需制膠、無需轉(zhuǎn)膜、 重復(fù)性好、真正定量、 快速靈敏， 所需的樣本量極少（樣品量只需3-5ul），整個(gè)實(shí)驗(yàn)的時(shí)間很短（只需把樣本、一抗等試劑加入微孔板中，3個(gè)小時(shí)左右出具檢測(cè)結(jié)果），即使在不同實(shí)驗(yàn)室，不同的實(shí)驗(yàn)操作者，得到的結(jié)果一致性也很好（每種靶蛋白的CV值不超過10%），檢測(cè)靈敏度高（可檢測(cè)低至pg級(jí)），無需轉(zhuǎn)膜可檢測(cè)大分子量蛋白（蛋白分子量可達(dá)400KD)，數(shù)據(jù)***：自動(dòng)輸出目標(biāo)蛋白的分子量、峰面積、蛋白濃度等分析數(shù)據(jù)，印跡圖片清晰美觀。傳統(tǒng)生物技術(shù)的技術(shù)特征是釀造技術(shù)，近***物技術(shù)的技術(shù)特征是微生物發(fā)酵技術(shù)。

數(shù)字PCR(也可稱單分子PCR) 一般包括兩部分內(nèi)容，即PCR擴(kuò)增和熒光信號(hào)分析。在PCR 擴(kuò)增階段，與傳統(tǒng)技術(shù)不同，數(shù)字PCR一般需要將樣品稀釋到單分子水平，并平均分配到幾十至幾萬個(gè)單元中進(jìn)行反應(yīng)。不同于qPCR 對(duì)每個(gè)循環(huán)進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光測(cè)定的方法，數(shù)字 PCR 技術(shù)是在擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)每個(gè)反應(yīng)單元的熒光信號(hào)進(jìn)行采集。通過直接計(jì)數(shù)或泊松分布公式計(jì)算得到樣品的原始濃度或含量。 目前主流的樣本分散方式有兩種：以Thermo QuantStudio? 3D數(shù)字PCR系統(tǒng)為**的微流控芯片法、以及以BIO-RADQX200?數(shù)字PCR系統(tǒng)為**的微滴法。QuantStudio? 3D采用了高密度的納升流控芯片技術(shù)，芯片中有多達(dá)20,000個(gè)反應(yīng)孔，樣品加樣之后，會(huì)均勻分布到這些孔中，達(dá)到相互隔離的目的，PCR反應(yīng)之后，計(jì)數(shù)器會(huì)讀取每個(gè)微孔中得到熒光信號(hào)并計(jì)數(shù)。 將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中。上海單細(xì)胞基因表達(dá)數(shù)字PCR

數(shù)字PCR是一種核酸分子***定量技術(shù)。北京血液樣本數(shù)字PCR

基于客戶的新成果、新發(fā)現(xiàn)及新理念，新技術(shù)，用***的技術(shù)平臺(tái)為客戶開發(fā)診斷、檢測(cè)檢測(cè)、交叉科學(xué)等領(lǐng)域的新技術(shù)**產(chǎn)品，我們負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)，提供產(chǎn)品相關(guān)驗(yàn)證數(shù)據(jù)和產(chǎn)品技術(shù)方案文檔，生產(chǎn)少量的科研產(chǎn)品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)或**歸客戶所有.

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