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蜂毒肽的螺旋結(jié)構(gòu)(二、三級(jí)結(jié)構(gòu))和聚合作用取決于溶液的PH值、離子強(qiáng)度和蜂毒肽本身的濃度。當(dāng)濃度的PH值升高后,蜂毒肽能從大部分隨機(jī)構(gòu)象轉(zhuǎn)變成。螺旋構(gòu)象,0螺旋構(gòu)象含量比較高可達(dá)80%,山西蜂毒。當(dāng)溶液PH處于個(gè)性狀態(tài)時(shí)?蜂毒肽至少有三種構(gòu)象存在。蜂毒肽的發(fā)現(xiàn)及純化程度的進(jìn)一步提高以及人工合成的成功,證明了一類新的有生物活性的肽類結(jié)構(gòu),為研究多肽與脂質(zhì)膠粒或細(xì)胞膜之間相互作用提供了有效的方法;同時(shí)對(duì)蜂毒肽的多種生物活性和多種藥理作用提供了相關(guān)機(jī)理的解釋。
關(guān)于蜂毒肽抑瘤作用的量效關(guān)系,與蜂毒肽本身的理化性質(zhì)和在高濃度溶液的自聚有關(guān)。在低濃度時(shí),蜂毒肽以單體狀態(tài)存在,不利于膜上離子通道的形成,雖能插膜,但對(duì)**細(xì)胞的破壞較弱;在高濃度時(shí),蜂毒肽多形成四聚體狀態(tài),能比單體更有效地與細(xì)胞膜結(jié)合,形成離子通道,改變了膜的通透性,山西蜂毒,山西蜂毒,造成細(xì)胞膜的破裂,從而顯示出***的體外殺傷**的作用。 蜂毒中富含的酶類等活性物質(zhì)能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。山西蜂毒
蜂毒在美容界被稱為“天然肉***”,得益于其能阻斷神經(jīng)與肌肉間的神經(jīng)沖動(dòng)并能刺激膠原蛋白和彈性蛋白的生成,而且蜂毒中含有的多肽類、酶類等成分能深層次的清潔肌膚并能有效防止肌膚水分的蒸發(fā).
蜂毒的主要成分是蜂毒肽(約占蜂毒干物質(zhì)的50%左右),而且蜂毒肽也是蜂毒具有藥理作用和生物學(xué)活性的主要成分,另外蜂毒肽還是迄今為止人類所知的***活性**強(qiáng)的物質(zhì)之一.
蜂毒中含有大量致過敏性物質(zhì),對(duì)于普通人而言一般影響不大,但對(duì)于過敏性體質(zhì)來說極容易發(fā)生過敏反應(yīng),甚至可能危及生命,因此在使用蜂毒前一定要進(jìn)行過敏測(cè)試,同時(shí)過量使用蜂毒極有可能發(fā)***燒、惡心、嘔吐等毒副反應(yīng),另外孕婦、腎功能衰竭及造血系統(tǒng)異常等人群也比較好不要使用蜂毒。
山西蜂毒用于工業(yè)生產(chǎn)的蜂毒主要有兩種。蜂毒是工蜂毒腺分泌出來的一種具有芳香氣味的成分復(fù)雜的混合物,主要含有蛋白質(zhì)多肽類、酶類、生物胺類和其他物質(zhì)。蜂毒中研究較多的是蜂毒溶血肽,又稱蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽約占蜂毒干重的50%,也是蜂毒中具藥理作用和生物學(xué)活性的主要組分。MLT呈強(qiáng)堿性,易溶于水,相對(duì)分子質(zhì)量為2849,。2013年3月,美國(guó)科學(xué)家宣布,可以利用在蜂刺***中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì)毀滅**毒,防止**傳播,但又不傷及周圍正常細(xì)胞。
尤其是蜂毒肽可以抗對(duì)青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強(qiáng)磺胺類和青霉素類***的***效力,對(duì)多種***、***也具0性。其對(duì)前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍,鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為***的40%。實(shí)驗(yàn)研究證明,全蜂毒、蜂毒肽、神經(jīng)毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統(tǒng)使皮質(zhì)***釋放增加而產(chǎn)生***作用。蜂毒肽還能***白細(xì)胞轉(zhuǎn)移.
王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點(diǎn)的AB兩條寡核苦酸片段,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型內(nèi)切酶HindⅢ,XmnⅠ同時(shí)酶切目的基因和表達(dá)載體Pmal-p2質(zhì)粒,在T4連接酶的作用下構(gòu)建兩者的重組體,通過α-互補(bǔ)篩選出附性克隆,并通過特異性酶切和測(cè)序分析進(jìn)行鑒定,獲得重組蜂毒肽的原核表達(dá)克隆。
2003年,劉嶺等通過MTT法對(duì)SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B三種肝*細(xì)胞系進(jìn)行研究,考察蜂毒肽*****的量效關(guān)系,結(jié)果顯示:在8~64μg/mL劑量時(shí),蜂毒肽的抑瘤率直線上升,在體外表現(xiàn)***的抗瘤效果。 蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能減緩血小板凝集。
蜂毒肽應(yīng)用領(lǐng)域
蜂毒肽具有多種生物學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)作用,包括對(duì)細(xì)胞膜的強(qiáng)表面活性作用、溶血、***以及潛在的抗**作用。蜂毒肽可以穿過磷脂雙分子層形成孔洞,利用這種生物活性可以研究生物膜與蛋白質(zhì)之間的相互作用。在發(fā)現(xiàn)蜂***對(duì)磷脂酶A2(PLA2)活性的增強(qiáng)作用后,蜂***也被用作磷脂酶A2(PLA2)的活化劑。蜂毒肽還是一種獨(dú)特的致痛物質(zhì),它影響著軀體感覺系統(tǒng)的神經(jīng)元可塑性。
蜂毒肽是迄今為止人類所知的***活性**強(qiáng)的物質(zhì)之一,其***活性是氫化可的松的100倍,可以***20多種革蘭氏陰性和陽性細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖, 蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的0液體。山西蜂毒
蜂毒貯存在毒囊中的墊刺里,由蟄針排出。山西蜂毒
1972年,Habermant報(bào)道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長(zhǎng)與克隆率。
1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法,利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫,用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA,再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析,由DNA的序列分析結(jié)果推測(cè)出的蜂毒肽序列與實(shí)際測(cè)得的完全相同。
1996年,Arora通過對(duì)正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實(shí)驗(yàn)對(duì)比,證實(shí)蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對(duì)缺氧的抵抗。
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文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/1890847.html
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