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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:99.9泛解酸內(nèi)酯要求
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醇脫氫酶參與的化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯與D- 泛解酸內(nèi)酯的工業(yè)合成類(lèi)似, 從縮醛反應(yīng)出發(fā)再經(jīng)醇脫氫酶還原,99.9泛解酸內(nèi)酯要求, *經(jīng)過(guò)三步就合成了D- 泛解酸內(nèi)酯。這種醇脫氫酶參與的化學(xué)酶法合成過(guò)程由德國(guó)比勒費(fèi)爾德大學(xué)HEIDLINDEMANN M 等在2015 年設(shè)計(jì)以異丁醛和乙醛酸乙酯為起始原料, 以L-組氨酸作為有機(jī)催化劑在酸性條件下發(fā)生醛醛縮合反應(yīng),得到(R)-中間體1。醇脫氫酶以異丙醇為輔底物實(shí)現(xiàn)輔酶循環(huán),99.9泛解酸內(nèi)酯要求,將中間體1 還原成中間體2,中間體2 無(wú)需分離直接自發(fā)環(huán)化成D-泛解酸內(nèi)酯,99.9泛解酸內(nèi)酯要求。反應(yīng)中D-泛解酸內(nèi)酯的總得率達(dá)55%,產(chǎn)物e.e.值達(dá)到95%。
氣態(tài)氫氰酸一般不產(chǎn)生聚合,但有水分凝聚時(shí),會(huì)有聚合反應(yīng)出現(xiàn),空氣(氧)并不促進(jìn)聚合反應(yīng)。液態(tài)氫氰酸或其水溶液,在堿性、高溫、長(zhǎng)時(shí)間放置、受光和放射線照射、放電以及電解條件下,都會(huì)引起聚合。聚合開(kāi)始后,產(chǎn)生的熱量又會(huì)引起聚合的連鎖反應(yīng),從而加速聚合反應(yīng)的進(jìn)行,同時(shí)放出大量熱能,引起猛烈的,極限5.6%~40%(體積)。其蒸氣燃燒呈藍(lán)色火焰??諝庵杏袣淝杷岽嬖跁r(shí),用聯(lián)苯胺-乙酸銅試紙測(cè)定呈藍(lán)色反應(yīng),用甲基橙-**(Ⅱ)試紙測(cè)定由橙色變粉紅色,用苦味酸一碳酸鈉試紙測(cè)定由黃色變?yōu)椴枭?/p>
D-泛酸在生物體內(nèi)的代謝途徑已經(jīng)確定,即經(jīng)α-酮異戊酸,利用酮泛解酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶生成酮泛解酸,再利用酮泛解酸還原酶形成泛解酸,***與β-丙氨酸形成D-泛酸。目前,國(guó)內(nèi)對(duì)維生素B5 的年需求量達(dá)2 000 t 以上,而全球年需求量達(dá)10 000 t以上
化學(xué)法合成D-泛解酸內(nèi)酯,從低廉原料出發(fā)經(jīng)多步反應(yīng)合成,工藝成熟,但總體存在化學(xué)條件
嚴(yán)苛、酸堿用量大和能耗較高等問(wèn)題。生物技術(shù)的發(fā)展為生物酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯提供了充分的可行性。目前工業(yè)化合成D-泛解酸內(nèi)酯采用的是化學(xué)法與水解酶拆分法相結(jié)合的技術(shù)路線。
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/294229.html
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