一種微生物新菌株內(nèi)生***HL-02 (PlectospHaereella cucumerina HL-2)及其在微生物轉(zhuǎn)化制備D-泛解 酸內(nèi)酯中的應(yīng)用，所述的應(yīng)用以DL-泛解酸內(nèi)酯為底物，以內(nèi)生*** HL-2發(fā)酵所得菌液或菌液制備的初酶液為酶源，20～45℃下，在含有 氯化鈣的Tris-HCl緩沖溶液的反應(yīng)體系中進行水解反應(yīng)得水解液，高含量泛解酸內(nèi)酯現(xiàn)貨，取 水解液用乙酸乙酯進行酯化反應(yīng)，反應(yīng)液經(jīng)后處理制得D-泛解酸內(nèi) 酯；本發(fā)明提供了一株新的可產(chǎn)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶的微生物菌種 內(nèi)生***HL-2，高含量泛解酸內(nèi)酯現(xiàn)貨，該菌種應(yīng)用于拆分DL-泛解酸內(nèi)酯，高含量泛解酸內(nèi)酯現(xiàn)貨，立體選擇性好， 反應(yīng)條件溫和。

其中Kataoka M 等發(fā)現(xiàn)來源于根*農(nóng)桿菌的L-泛解酸內(nèi)酯水解酶有較高的活力和選擇性。Kesseler M 等對根*農(nóng)桿菌lu678 的L-泛解酸內(nèi)酯水解酶構(gòu)建大腸工程菌并過量表達該蛋白，酶活提高了200 倍，達到600 U/g。該過程要求L-泛解酸內(nèi)酯必須完全水解，才能獲得高光學(xué)純度的D-泛解酸內(nèi)酯，限制了其工業(yè)應(yīng)用。D-泛解酸內(nèi)酯水解酶選擇性水解拆分DL-泛解酸內(nèi)酯生成D-泛解酸，再經(jīng)內(nèi)酯化生成D-泛解酸內(nèi)酯， 留下的L-泛解酸內(nèi)酯經(jīng)化學(xué)消旋化為DL-泛解酸內(nèi)酯重新循環(huán)拆分。D-泛解酸內(nèi)酯水解酶來源豐富，其中**常用的是鐮飽霉菌，有尖孢鐮刀菌、腐皮鐮刀菌和串珠鐮刀菌。2007 年，SAKAMOTO K等利用固定化的尖孢鐮刀菌來水解拆分DL-泛解酸內(nèi)酯， 固定化細胞的半衰期可以達到6 000h，經(jīng)過180次重復(fù)利用后仍然保持原活力的71%，相對于游離的整細胞催化其半衰期提高了35 倍。

SHIMIZU S 等進一步研究發(fā)現(xiàn)一株紅串紅球菌可以直接完成該氧化還原過程， 說明紅串紅球菌自身不僅可以產(chǎn)L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶，還可以產(chǎn)還原過程所需的酮泛解酸內(nèi)酯還原酶。同時他們還提出酮泛解酸內(nèi)酯在中性pH 條件下會發(fā)生自發(fā)水解形成酮泛解酸， 酮泛解酸再經(jīng)過大腸

桿菌中酮泛解酸還原酶催化形成D-泛解酸，而后在酸性條件下閉環(huán)成D-泛解酸內(nèi)酯，這就解釋了1973 年發(fā)現(xiàn)酮泛解酸還原酶延滯2.2 min起作用的原因。

D-泛解酸內(nèi)酯是合成D-泛酸的重要中間體。

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