蜂毒對神經(jīng)系統(tǒng)具有***作用:①******系統(tǒng)，表現(xiàn)為膽堿對神經(jīng)的阻滯，造成半球皮層和皮質(zhì)下(特別是下丘腦)的******;②***植物神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)節(jié)的興奮傳導(dǎo)，河北蜂毒，使胃腸平滑肌活動(dòng)和興奮性增強(qiáng);***周圍神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，阻礙或延遲其傳導(dǎo)速度。

用蜂毒肽代替蜂毒全毒不僅對輻射有預(yù)防作用，而且還有***作用。高純度的蜂毒肽可以明顯提高抗輻射效應(yīng)，河北蜂毒，河北蜂毒，而且和全蜂毒比較差別非常明顯。蜂毒肽對**細(xì)胞的毒性作用也引起了人們的注意。蜂毒肽具有膜活性，直接對細(xì)胞的磷脂膜起溶解作用，***細(xì)胞發(fā)育，對**細(xì)胞有強(qiáng)烈的細(xì)胞***作用。 去除大分子物質(zhì)和胺類等物質(zhì)后的得到的精制蜂毒。河北蜂毒

2001年，黃雪強(qiáng)等通過人白血病細(xì)胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)對白血病細(xì)胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征，進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡同bcl-2基因表達(dá)***下降相關(guān)。

王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點(diǎn)的AB兩條寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型內(nèi)切酶HindⅢ，XmnⅠ同時(shí)酶切目的基因和表達(dá)載體Pmal-p2質(zhì)粒，在T4連接酶的作用下構(gòu)建兩者的重組體，通過α-互補(bǔ)篩選出附性克隆，并通過特異性酶切和測序分析進(jìn)行鑒定，獲得重組蜂毒肽的原核表達(dá)克隆。 河北蜂毒蜂毒的主要成分是多肽類、氨基酸、酶類、多巴胺、組織胺、酸類等。

"小蜜蜂"能鉆進(jìn)*細(xì)胞，釋放蜂毒肽，將*細(xì)胞一個(gè)個(gè)消滅掉。"小蜜蜂"內(nèi)部還有專門的定位物質(zhì)，能夠指引它一路前行，直達(dá)***。在實(shí)驗(yàn)中，"納米蜜蜂"已經(jīng)令患有乳腺*的小白鼠體內(nèi)的*細(xì)胞減少了45%，而患有皮膚*的小白鼠體內(nèi)的*細(xì)胞則銳減了75%之多。

蜂毒肽是由26個(gè)氨基酸殘基組成的多肽，其一級結(jié)構(gòu)的氨基酸殘基順序?yàn)镚ly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2

在通常情況下，C-末端有4個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷，N-末端有2個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷，整個(gè)分子帶6個(gè)正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個(gè)氨基酸殘基主要是疏水的，C-末端的6個(gè)氨基酸殘基主要是親水的。

四、正確用法

蜂毒的主要功效是***和鎮(zhèn)痛，因此一般多用于***風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及周圍神經(jīng)炎等，在實(shí)際應(yīng)用中為了方便使用多制成蜂毒注射液，使用時(shí)只需要向***注射蜂毒注射液即可，但蜂毒的副作用非常大(主要是蜂毒過敏和發(fā)生中毒反應(yīng))，為了確保安全一定要在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

五、使用禁忌

蜂毒中含有大量致過敏性物質(zhì)，對于普通人而言一般影響不大，但對于過敏性體質(zhì)來說極容易發(fā)生過敏反應(yīng)，甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要進(jìn)行過敏測試，同時(shí)過量使用蜂毒極有可能發(fā)***燒、惡心、嘔吐等毒副反應(yīng)，另外孕婦、腎功能衰竭及造血系統(tǒng)異常等人群也比較好不要使用蜂毒。

蜂毒是蜜蜂極為珍貴的資源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。

分子的3個(gè)賴氨酸和2個(gè)精氨酸殘基使其成為強(qiáng)堿性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作為單體是以隨機(jī)的卷曲結(jié)構(gòu)存在的，而隨著pH值以及離子強(qiáng)度的增高，蜂毒肽自我交聯(lián)，形成螺旋的四聚體結(jié)構(gòu)，有研究發(fā)現(xiàn)在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋結(jié)構(gòu)區(qū)域及螺旋間的角度是不同的。螺旋結(jié)構(gòu)中前21個(gè)氨基酸是極性的，位于螺旋的表面，而非極性氨基酸在螺旋的另一面。其兩親性(am-phiphilie)是膜結(jié)合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以這個(gè)特性決定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以與膜自然結(jié)合，進(jìn)而溶解細(xì)胞。蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的0液體。河北蜂毒

由于蜂毒肽具有結(jié)構(gòu)已知及膜活性的特點(diǎn)，現(xiàn)已成 為研究細(xì)胞作用機(jī)制，鈣調(diào)蛋白作用機(jī)制的常用探針。河北蜂毒

1991年，張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉(zhuǎn)譯，成功地合成了Promelittin，并對提取的mRNA成分進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

1997年，李繼周等通過mRNA-cDNA反轉(zhuǎn)錄的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫，并用抗體探針篩選出能夠表達(dá)蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標(biāo)記物，系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。認(rèn)為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會(huì)非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放，而有的則保持完整。 河北蜂毒

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