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詳細說明
2000年,王關(guān)林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA,通過RT-PCR方法擴增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA,再進一步通過定點誘變在蜂毒肽序列前引入了經(jīng)胺裂解位點,構(gòu)建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達載體,序列分析結(jié)果表明,他們成功地引入了目的密碼子,山西蜂毒,且與β-半乳糖苷酶部分序列構(gòu)成正確的讀碼框,并在大腸桿菌中表達了誘變蛋白。
2001年,黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征,山西蜂毒,進一步實驗發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關(guān),山西蜂毒。 蜂毒貯存在毒囊中的墊刺里,由蟄針排出。山西蜂毒
蜂毒肽 (meittin)由26個氨基酸殘基構(gòu)成,但它不是rnRNA直接表達的產(chǎn)物。**初rnRNA翻譯產(chǎn)物是Pre -Promelittin有70個氨基酸,蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69),N一端開始于疏水的“pre”區(qū),共21個殘基,接下來是獨物的“Pro”區(qū),只含有Ala、Pro及酸性殘基。Pre-promelittin需經(jīng)過三步翻譯后的加工過程,才能**終形成蜂毒肽 (meittin)
明蜂毒肽對超氧陰離子和羥自由基均有很好的***作用。蜂毒肽對超氧陰離子具有一定的***作用,呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。蜂毒肽對于·OH的***作用效果明顯。 山西蜂毒蜂毒中富含的蜂毒明肽可直接作用于***系統(tǒng)并能***神經(jīng)興奮。
抗輻射的作用 1967年美國的希普曼和高萊,1968年金斯伯格,1978年俄國的阿爾捷莫夫都報道過蜂毒的抗X射線作用。阿爾捷莫夫不僅證實了注射蜂毒防護輻射的作
用,還有***作用。1970年日本太阪的官野巖男,用鈷60作照射源,證實蜂毒有抗伽瑪射線的作用。蜂毒的輻射防護效應(yīng)主要作用是引起神經(jīng)內(nèi)分秘反應(yīng),增強機體抗輻射作用
致畸致突變的作用蜂毒肽為蜂毒除掉致敏、致痛成分新保留***作用的多肚類物質(zhì),它主要包括蜂***曲(溶血活性肽)、神經(jīng)***、肥大細胞脫顆粒肽、心臟肽等,蜂毒
肽對實驗性昆明種小鼠無致突變、致畸作用 J此外.蜂毒能興奮離體腸管和子官平滑肌,對大鼠有一定程度的抗肝纖維化作用& 吸收已形成的肝纖維化作用 。
蜂毒肽的螺旋結(jié)構(gòu)(二、三級結(jié)構(gòu))和聚合作用取決于溶液的PH值、離子強度和蜂毒肽本身的濃度。當(dāng)濃度的PH值升高后,蜂毒肽能從大部分隨機構(gòu)象轉(zhuǎn)變成。螺旋構(gòu)象,0螺旋構(gòu)象含量比較高可達80%。當(dāng)溶液PH處于個性狀態(tài)時?蜂毒肽至少有三種構(gòu)象存在。蜂毒肽的發(fā)現(xiàn)及純化程度的進一步提高以及人工合成的成功,證明了一類新的有生物活性的肽類結(jié)構(gòu),為研究多肽與脂質(zhì)膠?;蚣毎ぶg相互作用提供了有效的方法;同時對蜂毒肽的多種生物活性和多種藥理作用提供了相關(guān)機理的解釋。
關(guān)于蜂毒肽抑瘤作用的量效關(guān)系,與蜂毒肽本身的理化性質(zhì)和在高濃度溶液的自聚有關(guān)。在低濃度時,蜂毒肽以單體狀態(tài)存在,不利于膜上離子通道的形成,雖能插膜,但對**細胞的破壞較弱;在高濃度時,蜂毒肽多形成四聚體狀態(tài),能比單體更有效地與細胞膜結(jié)合,形成離子通道,改變了膜的通透性,造成細胞膜的破裂,從而顯示出***的體外殺傷**的作用。 蜂毒中富含的蜂毒肽對產(chǎn)生神經(jīng)興奮的堿型受體有阻滯作用。
***鎮(zhèn)痛作用蜂毒中的單體多肽是***的主要成分,它具有類***樣的作用,但無***的不良反應(yīng)t 。蜂毒肽對前列腺素合成酶的***作用是吲哚美辛的7Il倍,故有
較好的鎮(zhèn)痛***作用l|J。鎮(zhèn)痛強度為***的40%.是安替比林的68倍、鎮(zhèn)痛作用的持續(xù)時間亦較長,但無水揚酸類對消化道的刺激和甾體類的免疫***作用
對內(nèi)分秘系統(tǒng)的作用 蜂毒對垂體腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)有明顯的興奮作用,能使腎上腺皮質(zhì)***和促腎上腺皮質(zhì)***ACTH釋放增加,起到抗風(fēng)濕、類風(fēng)濕莢節(jié)炎作用。
蜂毒的主要成分是肽類且含量約占蜂毒干物質(zhì)70~80%。山西蜂毒
國外已有蜂***、蜂散痛、蜂特靈等多種蜂毒制劑。山西蜂毒
尤其是蜂毒肽可以抗對青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強磺胺類和青霉素類***的對多種***。蜂毒肽的鎮(zhèn)痛作用也十分***,其對前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍,鎮(zhèn)痛強度為***的40%,鎮(zhèn)痛持續(xù)時間較長。實驗研究證明,全蜂毒、蜂毒肽、神經(jīng)毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統(tǒng)使皮質(zhì)***釋放增加而產(chǎn)生***作用。蜂毒肽還能***白細胞轉(zhuǎn)移,從而***了局部的炎癥反應(yīng)。
5、超聲波透入法
超聲波透入法是用超聲波***機將蜂毒導(dǎo)入機體,先將局部涂蜂毒,再將聲頭輕輕壓過涂軟膏的皮膚上,做有規(guī)律地移動按摩,但必須保證機不空載,防儀器燒壞,即聲頭一定通過接觸劑才能接觸人體,中間不留空隙,才能連續(xù)開機。每次10-15分鐘,每日一次,3周為一療程。
6、紅外線導(dǎo)入法
紅外線導(dǎo)入法是將液狀的蜂毒制劑均勻地涂抹體表的穴位或***,然后用紅外線燈直接照射,以紅外線的溫?zé)嶙饔眉盎瘜W(xué)作用,使體表毛孔放大,加速蜂毒藥液自動滲入體內(nèi)。
山西蜂毒上海臨辰醫(yī)藥科技有限公司總部位于辰花路5088弄221號,是一家Plasdone?聚維酮(PVP),Polyplasdone?交聯(lián)聚維酮(PVPP),Plasdone?共聚維酮(PVP/VA),Benecel?羥丙甲纖維素(HPMC),Klucel?羥丙纖維素(HPC) 硬脂富馬酸鈉,羧甲基淀粉鈉,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,微晶纖維素,磷酸氫鈣(無水/二水)USP-NF,Ph.Eur,JP" D-(+)-半乳糖(植物)蔗糖,異麥芽糖,異麥芽酮糖醇,三氯蔗糖,環(huán)氨酸鈉(甜蜜素),赤蘚糖醇 丁香酚,丁香油,蓖麻油,芝麻油,橄欖油,中鏈甘油三酸酯,乙酰單酸甘油乙酯,蔗糖脂肪酸酯 聚乙二醇3350/1000/4000/6000/8000,白陶土,液體石蠟,輕質(zhì)液體石蠟,(干燥)氫氧化鋁凝膠,薄荷腦,合成鋁碳酸鎂,合成硅酸鋁,氧化鎂,氫氧化鎂,甘羥鋁,甘氨酸鋁,磷酸鈣(二水/無水),三硅酸鎂,滑石粉,BHA,BHT,多庫酯鈉, 組氨酸,鹽酸組氨酸,精氨酸,鹽酸精氨酸,絲氨酸,半胱氨酸,丙氨酸, Pfanstiehl海藻糖(二水),蔗糖(甘蔗/甜菜),甘露醇,精氨酸,琥珀酸二鈉(無水),氨丁三醇 (含低內(nèi)*素),活性炭(供注射) 色素系列黃/紅氧化鐵,檸檬黃色淀,的公司。上海臨辰醫(yī)藥擁有一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團隊,以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供泛解酸內(nèi)酯,有機可可粉有機果粉,阿拉伯膠 瓜爾膠 ,BIS TRIS 。上海臨辰醫(yī)藥不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺,以應(yīng)用為重點,以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,提供更優(yōu)服務(wù)。上海臨辰醫(yī)藥始終關(guān)注醫(yī)藥、保養(yǎng)市場,以敏銳的市場洞察力,實現(xiàn)與客戶的成長共贏。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2104928.html
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