氣相色譜儀的色譜柱固定相流失嚴(yán)重以致無(wú)法達(dá)到所需的柱效或分離度：

隨著時(shí)間的推移，固定相隨自然流失過(guò)程從色譜柱損失。流失速率取決于對(duì)色譜柱的保護(hù)和膜厚度以及固定相的極性。

在某種程度上，即使是系統(tǒng)定義的適用性或正在運(yùn)行一般需求的分析，色譜柱仍然無(wú)法達(dá)到分析要求。需要對(duì)色譜柱進(jìn)行老化處理的癥狀包括峰形變差和柱效降低(峰加寬)。

大多數(shù)情況下，柱效能可以通過(guò)割掉柱前約0.5-1米長(zhǎng)的色譜柱來(lái)進(jìn)行修復(fù)，這樣做可以有效地去掉由于熱降解反應(yīng)損壞的色譜柱部分。如果反復(fù)裁剪(×3)色譜柱仍無(wú)效果，有可能顛倒柱前柱后可能會(huì)有類似的恢復(fù)效果。如果以上措施都不能修復(fù)，則需要更換色譜柱。

在某些情況下，常用氣相色譜儀現(xiàn)貨，在柱前接一個(gè)保護(hù)柱(0.5-5米長(zhǎng)未涂層的石英毛細(xì)管)，常用氣相色譜儀現(xiàn)貨，可以用來(lái)延長(zhǎng)分析柱的使用壽命。 氣相色譜柱是氣相色譜儀的內(nèi)核部件之一，常用氣相色譜儀現(xiàn)貨。在氣相色譜分析時(shí)，色譜柱的選擇至關(guān)重要。常用氣相色譜儀現(xiàn)貨

一般來(lái)說(shuō)，涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時(shí)間較長(zhǎng)，而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時(shí)間較短。而PLOT色譜柱的老化方法又各不相同，具體步驟請(qǐng)參閱隨柱子的操作說(shuō)明書。如果在色譜柱沒有與檢測(cè)器連接就進(jìn)行老化，那么老化后，譜柱末端部分可能已被破壞。要先把柱末端10-20cm部分截去，再將色譜柱連接到檢測(cè)器上。溫度限定是指色譜柱能夠正常使用的應(yīng)用溫度范圍。如果操作溫度低于色譜柱的溫度下限，那么分離效果和峰形都不會(huì)很理想。但這樣對(duì)色譜柱本身并無(wú)什么損害。溫度上限通常有兩個(gè)數(shù)值。數(shù)值較低的是恒溫極限。在此溫度下，色譜柱可以正常使用，而且無(wú)具體的持續(xù)時(shí)間限制。較高的數(shù)值是程序升溫的升溫極限。該溫度的持續(xù)時(shí)間通常不多于十分鐘。高于溫度上限的操作則會(huì)降低色譜柱的使用壽命。低端氣相色譜儀性價(jià)比在氣相色譜儀的色譜柱老化過(guò)程結(jié)束后，利用程序升溫作一次空白試驗(yàn)（不進(jìn)樣）。

氣相色譜儀的色譜柱被樣品或者雜質(zhì)污染：

即便是干凈的樣品也會(huì)含有痕量或微量的非揮發(fā)或半揮發(fā)性物質(zhì)。在反復(fù)的多次進(jìn)樣后，無(wú)論是干凈的或是相對(duì)較臟的樣品都會(huì)有非揮發(fā)性的雜質(zhì)沉積在色譜柱的入口端內(nèi)表面。

色譜柱的柱前幾米對(duì)于樣品是很重要的，在程序升溫的分析過(guò)程中，樣品譜帶首先堆積在這一段上，所以大部分的保留也是在這一段產(chǎn)生。

柱內(nèi)污染物的存在會(huì)導(dǎo)致一系列的問(wèn)題：峰型變差，柱效降低，前后兩次進(jìn)樣的峰面積再現(xiàn)性差，這都是由于污染物的存在，使固定相對(duì)樣品的保留（吸附或吸收）不同所致。

色譜儀，為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置。包括進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動(dòng)相控制系統(tǒng)等?，F(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀用于化學(xué)產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測(cè)定高分子材料的分子量及其分布。其中，氣相色譜儀和液相色譜儀是大家所熟知的實(shí)驗(yàn)室儀器，氣相色譜儀，是指用氣體作為流動(dòng)相的色譜分析儀器；液相色譜儀是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。氣相色譜儀的填充色譜柱的應(yīng)用，已經(jīng)越來(lái)越多的被毛細(xì)管色譜柱所代替。

氣相色譜儀氣路氣密性檢查

氣密性檢查是一項(xiàng)十分重要的工作，若氣路有漏，不僅直接導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降，而且還有發(fā)生的危險(xiǎn)，故在操作使用前必須進(jìn)行這項(xiàng)工作（氣密檢查一般是檢查載氣流路，氫氣和空氣流路若未拆動(dòng)過(guò)，可不檢查）。

方法是，打開色譜柱箱蓋，把柱子從檢測(cè)器上拆下，將柱口堵死，然后開啟載氣流路，調(diào)低壓輸出壓力為0.35Mpa，打開主機(jī)面板上的載氣旋鈕，此時(shí)壓力表應(yīng)有指示。將載氣旋鈕關(guān)閉，半小時(shí)內(nèi)其柱前壓力指示值不應(yīng)有下降，若有下降則有漏，應(yīng)予排除。若是主機(jī)內(nèi)氣路有漏，則拆下主機(jī)有關(guān)側(cè)板，用肥皂水（比較好是十二烷基磺酸鈉溶液）逐個(gè)接頭檢漏（氫，空氣也可如此檢漏），***將肥皂水擦干。 氣相色譜儀的恒溫操作時(shí)基線無(wú)規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移，出現(xiàn)這些現(xiàn)象可先排除載氣是否漏氣。常見氣相色譜儀性價(jià)比

氣相色譜儀的基線不穩(wěn)定（噪聲大、恒溫操作時(shí)無(wú)規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移）。常用氣相色譜儀現(xiàn)貨

氣相色譜儀的熱傳導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）的清洗

將**，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測(cè)量池，浸泡一段時(shí)間（20分鐘左右）后傾出，如此反復(fù)進(jìn)行多次至所傾出的溶液比較干凈為止。

當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時(shí)，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點(diǎn)溶劑進(jìn)行浸泡清洗，然后再用低沸點(diǎn)溶劑反復(fù)清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測(cè)器，通載氣沖洗數(shù)小時(shí)后即可使用。

當(dāng)沾污不太嚴(yán)重時(shí)，可不必卸下清洗，此時(shí)只需要將色譜柱取下，用一根管子將進(jìn)樣口與鑒定器聯(lián)接起來(lái)，然后通載氣并將鑒測(cè)器爐溫升至120度以上，從進(jìn)樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升**或氟里昂溶劑進(jìn)行清洗。 常用氣相色譜儀現(xiàn)貨

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