在GC中使用程序升溫時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)基線漂移的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象通常有以下幾個(gè)原因：色譜柱流失、進(jìn)樣墊流失、進(jìn)樣器污染或檢測(cè)器污染、氣體流速的變化。如果使用高靈敏度檢測(cè)器，即便是微弱的柱流失或系統(tǒng)污染都可能帶來(lái)明顯的基線漂移現(xiàn)象。為了提高定性和定量分析的可靠性，應(yīng)盡可能的降低或消除基線漂移。

確定基線漂移問題來(lái)源的方法如下：

首先把柱子從色譜儀上取下，堵住檢測(cè)器的入口，再觀察在程序升溫時(shí)基線的漂移情況。如果基線不穩(wěn)，那么污染來(lái)自檢測(cè)器（解決辦法請(qǐng)參考“如何降低檢測(cè)器的污染”）；如果基線是穩(wěn)定的，證明檢測(cè)器良好，此時(shí)用一小段熔融石英管把進(jìn)樣器和檢測(cè)器連接起來(lái)，走一個(gè)升溫程序，觀察基線漂移情況，此時(shí)反映的是進(jìn)樣器的污染情況，如果基線不穩(wěn)，可以確定問題來(lái)自進(jìn)樣口（解決辦法請(qǐng)參考“如何降低進(jìn)樣器的污染”）；如果基線穩(wěn)定，證明檢測(cè)器和進(jìn)樣口均未被污染，實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀現(xiàn)貨，此時(shí)把柱子重新裝上，實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀現(xiàn)貨，實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀現(xiàn)貨，走同樣的升溫程序，來(lái)確定是不是柱子流失帶來(lái)的基線漂移。 在氣相色譜儀的空白試驗(yàn)的色譜圖中，不應(yīng)該有色譜峰出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀現(xiàn)貨

氣相和液相是有機(jī)檢測(cè)的兩大基本儀器，占據(jù)著有機(jī)實(shí)驗(yàn)室的統(tǒng)治地位，雖然同做有機(jī)檢測(cè)，但就兩個(gè)儀器本身也有著較大區(qū)別。

氣相色譜是二十世紀(jì)五十年代出現(xiàn)的一項(xiàng)重大科學(xué)技術(shù)成就。這是一種新的分離、分析技術(shù)，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、**、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用。同為色譜技術(shù)之一，液相色譜也是一種分離與分析技術(shù)，它的特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。那么，氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行比較： 上海氣相色譜儀性價(jià)比特殊情況下，氣相色譜儀的可加熱至高于最高使用溫度10-20℃左右，但是一定不能超過(guò)色譜柱的溫度上限。

GC用氣體作流動(dòng)相，又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮?dú)夂蜌錃?。與HPLC相比，GC流動(dòng)相的種類少，可選擇范圍小，載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統(tǒng)進(jìn)行分離，其本身對(duì)分離結(jié)果的影響很有限。

而在HPLC中，流動(dòng)相種類多，且對(duì)分離結(jié)果的貢獻(xiàn)很大。換一個(gè)角度看，GC的操作參數(shù)優(yōu)化相對(duì)HPLC要簡(jiǎn)單一些。此外，GC載氣的成本要低于HPLC流動(dòng)相的成本。

因?yàn)镚C的載氣種類相對(duì)少，故其分離選擇性主要通過(guò)不同的固定相來(lái)改變，尤其在填充柱GC中，固定相常由載體和涂敷在其表面的固定液組成，這對(duì)分離有決定性的影響，所以，導(dǎo)致了種類繁多的GC固定相的開發(fā)研究。迄今已有數(shù)百種GC固定相可供我們選擇使用，但常用的HPLC固定相也就十幾種。

故LC在很大程度上要靠選用不同的流動(dòng)相來(lái)改變分離選擇性。當(dāng)然，毛細(xì)管GC常用的固定相也不過(guò)十幾種。在實(shí)際分析中，GC一般是選用一種載氣，然后通過(guò)改變色譜柱(即固定相)以及操作參數(shù)(柱溫和載氣流速等)來(lái)優(yōu)化分離，而LC則往往是選定色譜柱后，通過(guò)改變流動(dòng)相的種類和組成以及操作參數(shù)(柱溫和流動(dòng)相流速等)來(lái)優(yōu)化分離。

氣相色譜法有哪些特點(diǎn)？

答：氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動(dòng)相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點(diǎn)：

１、高靈敏度：可檢出１０-１3克的物質(zhì)，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。

２、高選擇性：可有效地分離性質(zhì)極為相近的各種同分異構(gòu)體和各種同位素。

３、高效能：可把組分復(fù)雜的樣品分離成單組分。

４、速度快：一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。

５、應(yīng)用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。

６、所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。

７、設(shè)備和操作比較簡(jiǎn)單儀器價(jià)格便宜。 我們經(jīng)常看到將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜，將氣相色譜柱分為毛細(xì)管色譜柱和填充色譜柱。

任何氣相色譜儀的色譜系統(tǒng)中峰的正確“建模”將取決于跨峰捕獲的數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量。對(duì)于高效技術(shù)（例如毛細(xì)管氣相色譜儀），必須特別注意檢測(cè)器的采樣頻率，而質(zhì)譜檢測(cè)器尤其如此，質(zhì)譜檢測(cè)器的固有采樣頻率往往較低，尤其是在全掃描模式下。如果檢測(cè)器*捕獲跨越峰的幾個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，尤其是當(dāng)峰頂點(diǎn)被檢測(cè)器遺漏時(shí)，則它們看起來(lái)可能比其寬。請(qǐng)按照制造商的說(shuō)明為使用中的檢測(cè)器找到比較好采樣頻率。無(wú)論如何，建議在新色譜柱保留常規(guī)方法的參考色譜圖，該色譜圖可用作評(píng)估柱效率隨時(shí)間下降的幅度的參考。使用系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試（SST），也是明智的選擇，以便在分析之前評(píng)估儀器的性能，并且柱效評(píng)估通常是SST的考察指標(biāo)之一。盡管柱效是毛細(xì)管氣相色譜法成功分離的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力，但從以上討論中可以明顯看出，在解決低柱效問題時(shí)要考慮許多因素。大多數(shù)問題是由儀器設(shè)置和GC色譜柱的老化引起的，因此對(duì)方法中的設(shè)定點(diǎn)進(jìn)行故障排除以及色譜柱與進(jìn)樣口維護(hù)，是進(jìn)行柱效診斷研究的考慮要點(diǎn)。利用吹掃-捕集進(jìn)樣技術(shù)氣相色譜儀實(shí)現(xiàn)廢水中揮發(fā)性芳烴的分析以及飲用水中揮發(fā)性有機(jī)物分析。低端氣相色譜儀性價(jià)比

將氣相色譜儀的柱箱的初始溫度，檢測(cè)器溫度和進(jìn)樣器溫度設(shè)置為室溫。實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀現(xiàn)貨

如何使用氣相色譜儀時(shí)降低樣品和進(jìn)樣器帶來(lái)的基線漂移？

色譜柱上如果有高分子不揮發(fā)性物質(zhì)殘留，那么在程序升溫時(shí)就容易產(chǎn)生基線漂移，因?yàn)檫@些物質(zhì)的保留較強(qiáng)，在柱中移動(dòng)緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強(qiáng)保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性；此外，還可以使用溶劑沖洗色譜柱（沖洗之前請(qǐng)閱讀柱子的使用注意事項(xiàng),以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護(hù)柱，這樣可以預(yù)防問題發(fā)生。如果是進(jìn)樣器被污染造成基線漂移，可以通過(guò)更換進(jìn)樣墊、襯管和密封圈來(lái)解決，同時(shí)用溶劑沖洗進(jìn)樣口，維護(hù)完畢之后，用一段熔融石英管將進(jìn)樣器和檢測(cè)器連接起來(lái)，進(jìn)一針空樣，以確認(rèn)進(jìn)樣器已經(jīng)干凈。 實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀現(xiàn)貨

上海儀電分析儀器有限公司致力于儀器儀表，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)***管理的追求。儀電分析擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供分光光度計(jì)，氣相色譜，原子吸收，食品安全。儀電分析繼續(xù)堅(jiān)定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實(shí)現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長(zhǎng)，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。儀電分析始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代，對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠，高度的專注與執(zhí)著使儀電分析在行業(yè)的從容而自信。

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