羧甲基纖維素鈉是一種用途**為***的離子型纖維素醚類,***用于石油、食品、醫(yī)藥、建筑和陶瓷等產(chǎn)業(yè),因此也被稱為“工業(yè)味精”，河北MCC微晶纖維素。 由于我國生產(chǎn)的羧甲基纖維素鈉純度不高,在很大程度上影響到羧甲基纖維素鈉的應用,因此本課題主要在羧甲基纖維素鈉現(xiàn)有的提純工藝基礎上進行改進,擴大羧甲基纖維素鈉的應用范圍。

在醇洗滌法的基礎上,研究液固比對洗滌效果的影響；在酸洗滌法的提純工藝基礎上,研究和開發(fā)酸醇溶液沉淀法,避免了酸洗滌法的各種弊端,并采用分光光度計法對羧甲基纖維素鈉中的雜質進行精細的測定，河北MCC微晶纖維素，河北MCC微晶纖維素,用以評定提純精致的效果。 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉是一種醫(yī)用輔料,其崩解效果好,速度快,分散均勻,適用面廣,因此也被稱為“超級崩解劑”。 羥丙基甲基纖維素它在熱水中的凝膠化溫度要明顯高于甲基纖維素。河北MCC微晶纖維素

羥丙基甲基纖維素可與水溶性高分子化合物混用而成為均勻、粘度更高的溶液。如聚乙烯醇、淀粉醚、植物膠等。

羥丙基甲基纖維素比甲基纖維素具有更好的抗酶性，其溶液酶降解的可能性低于甲基纖維素。

羥丙基甲基纖維素對酸、堿具有穩(wěn)定性，其水溶液在pH=2~12范圍內(nèi)非常穩(wěn)定?？列遭c和石灰水，對其性能也沒有太大影響，但堿能加快其溶解速度，并對粘度銷有提高。羥丙基甲基纖維素對一般鹽類具有穩(wěn)定性，但鹽溶液濃度高時，羥丙基甲基纖維素溶液粘度有增高的傾向。

羥丙基甲基纖維素對砂漿施工的粘著性要高于甲基纖維素。 河北MCC微晶纖維素纖維素生產(chǎn)原料來源于木材、棉花、棉短絨、麥草、稻草、蘆葦、麻、桑皮、楮皮和甘蔗渣等。

本實驗通過調(diào)節(jié)醚化溫度等工藝條件制備了取代度在0.5~1.0之間的桑枝皮羧甲基纖維素鈉,并根據(jù)行業(yè)標準QB/T 2318-2007《牙膏用羧甲基纖維素鈉》檢測了CMC的理化指標。FT-IR譜圖表明纖維素分子的羥基與氯乙酸發(fā)生了化學反應,分子中的部分羥基氫被羧甲基所取代。因此,CMC的晶體結構與纖維素也有所差別,熱分解溫度為320°C,低于纖維素的380°C,但是仍然高于300°C,具有較好的熱穩(wěn)定性能。由此看來,桑枝皮纖維可以作為一種富含纖維素的原料。 黏度是CMC**重要的技術指標之一,其數(shù)值與產(chǎn)品取代度、濃度及時間、剪切速率等因素有關。而這些參數(shù)的改變也將會對其應用過程中的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。

微晶纖維素是一種純化的、部分解聚的纖維素，白色、無臭、無味，由多孔微粒組成的結晶粉末。微晶纖維素廣泛應用于制藥、化妝品、食品等行業(yè)，不同的微粒大小和含水量有不同的特征和應用范圍。

性狀：為白色或灰白色細小結晶性粉末，無臭，無味。

密度（g/mL,20℃）：1.27-1.60

相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

熔點（oC）：260-270

沸點（oC,常壓）：未確定

沸點（oC,5.2kPa）：未確定 

折射率：1.604

閃點（oC）：164

比旋光度（o）：未確定

自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定

飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

燃燒熱（KJ/mol）：未確定 常溫下，纖維素既不溶于水，又不溶于一般的有機溶劑。

結果表明,利用桑枝皮制得的CMC水溶液呈假塑性流體特性,其黏度隨產(chǎn)品取代度、濃度的增加而增加,且黏度較高,長時間內(nèi)可保持黏度穩(wěn)定。pH=8時,黏度達到最大值,鹽黏比隨NaCl含量的增加而降低,濃度大于6%時有所回升。由于高取代CMC分子鏈上取代基分布更均勻,在鹽溶液中黏度下降程度小,其抗鹽性較好。高取代度CMC(DS=0.97)的酸黏比隨著NaCl含量的增加先增大后減小,AVR值在NaCl的濃度為4%左右時達到最大值。各項檢測結果顯示,用桑枝皮制備的CMC能夠達到日用化工中的洗滌劑、牙膏以及紡織品生產(chǎn)應用的標準,可以作為替代棉短絨制備CMC的原料。 在造紙工業(yè)中,CMC可加入紙漿內(nèi)有效提高紙頁的物理強度。甲基纖維素 溶液在很寬的PH 值(3.0~11.0)范圍內(nèi)是穩(wěn)定的。河北MCC微晶纖維素

微晶纖維素(Microcrystalline Cellulose)，主要成分為以β-1,4-葡萄糖苷鍵結合的直鏈式多糖類物質。河北MCC微晶纖維素

甲基纖維素溶解方法溶解方法:

MC>;產(chǎn)品直接加入到水里，會產(chǎn)生凝聚，接著溶解，但這樣溶解很慢，并且困難。下面建議三種溶解方法，用戶可根據(jù)使用情況，選擇**方便的方法:

1. 熱水法:由于MC不溶解在熱水里，因而初期MC能夠均勻的分散在熱水中，隨后冷卻時，兩種典型的方法描述如下:

1). 在容器內(nèi)放入需要量的熱水，并加熱到大約70℃。在慢慢攪拌下逐漸加入MC，開始MC浮在水的表面，然后逐漸形成一種淤漿，在攪拌下冷卻該淤漿。

2). 在容器內(nèi)加入所需量1/3或2/3的水，并加熱到70℃，按1)的方法，分散MC，制備熱水淤漿;然后加入剩余量的冷水或冰水至熱水淤漿中，攪拌之后冷卻該混合物。

2.粉末混合法:將MC粉末粒子與相等的或更大量的其它粉狀的配料，通過干混合來充分分散，之后加水溶解，則此時MC可以溶解，而不凝聚。

3.有機溶劑濕潤法:將MC用有機溶劑，如乙醇、乙二醇或油預先分散或濕潤，然后加水溶解，則此時MC也可以順利地溶解。 河北MCC微晶纖維素

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