蜂毒,中藥名。為蜜蜂科動物中華蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺體中排出的毒汁。具有***除濕，止痛之功效。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，腰肌酸痛，神***，***，蕁麻疹，***。

新鮮蜂毒為透明液體，具芳香氣，味苦。但室溫下很快干燥成類白色或淡黃色結(jié)晶體，微透明而閃亮，氣微香，刺激性較強(qiáng)。

蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香氣味的一種透明液體，貯存在毒囊中，墊刺時由蟄針排出。

蜂毒療法   

將蜂毒導(dǎo)入人體內(nèi)的方法有幾種，但由于蜂毒對某些人有致敏作用，所以無論采用哪種***方法，均必須在***前進(jìn)行過敏試驗，河北蜂毒，觀察***對象對蜂毒是否過敏，河北蜂毒，河北蜂毒，若不過敏，可采用蜂毒進(jìn)行***。 蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接殺傷**細(xì)胞并能增強(qiáng)人體應(yīng)激能力。河北蜂毒

蜂毒的體內(nèi)過程:

蜂毒通過血液或***運輸，肌肉注射后吸收很快，主要分布于腎、

肺、心、肝、小腸、關(guān)節(jié)、脾、肌肉，腦組織含童很少，主要經(jīng)腎排出，肌肉注射后30 分鐘，腎中濃度比較高，尿液中約90分鐘時含里比較高。大

部分降解成小肽排出。極小里得蜂毒明肽進(jìn)入***。

四、蜂毒的毒副作用:

1、蜂毒具有出血、溶血、神經(jīng)毒性和組織胺作用，非過敏人群，在

***劑里內(nèi)，不會0性反應(yīng)。病人在***過程中出現(xiàn)輕微發(fā)熱是正常

反應(yīng)，不必處理，隨著***的繼續(xù)，會逐漸緩解。對于反應(yīng)較強(qiáng)烈的患

者，可從小劑里開始，逐漸增加。對于輕微過敏反應(yīng)，可繼續(xù)***，會

逐漸緩解。嚴(yán)重過敏者，比較好不用，必要時可用***法。 河北蜂毒在室溫下能很快干燥成白色或淡黃色晶體狀。

1991年，張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉(zhuǎn)譯，成功地合成了Promelittin，并對提取的mRNA成分進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

1997年，李繼周等通過mRNA-cDNA反轉(zhuǎn)錄的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫，并用抗體探針篩選出能夠表達(dá)蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標(biāo)記物，系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。認(rèn)為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放，而有的則保持完整。

***鎮(zhèn)痛作用蜂毒中的單體多肽是***的主要成分，它具有類***樣的作用，但無***的不良反應(yīng)t 。蜂毒肽對前列腺素合成酶的***作用是吲哚美辛的7Il倍，故有

較好的鎮(zhèn)痛***作用l|J。鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為***的40％．是安替比林的68倍、鎮(zhèn)痛作用的持續(xù)時間亦較長，但無水揚酸類對消化道的刺激和甾體類的免疫***作用

對內(nèi)分秘系統(tǒng)的作用 蜂毒對垂體腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)有明顯的興奮作用，能使腎上腺皮質(zhì)***和促腎上腺皮質(zhì)***ACTH釋放增加，起到抗風(fēng)濕、類風(fēng)濕莢節(jié)炎作用。

蜂毒中富含的酶類等活性物質(zhì)能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。

蜂毒肽呈強(qiáng)堿性(pH=10)，易溶于水，它在蜂毒中起主要的藥理作用，是目前人類所知***性**強(qiáng)的物質(zhì)之一。 它具有類似***的作用，卻不具有***的不良反應(yīng)。此外，亦具抑菌、抗輻射、抗病毒等作用。 蜂毒肽還可以刺穿**毒的保護(hù)外層，毀滅**毒，但又不傷及周圍正常細(xì)胞。 近年來又有對其***作用進(jìn)行研究的報道。但是其臨床應(yīng)用卻有很多局限，主要原因是現(xiàn)有技術(shù)難以將蜂毒中有致敏反應(yīng)并與蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。

人類社會利用蜂毒的歷史悠久，同時人們對蜂毒和蜂毒肽的研究也在不斷深入。自從1952年Neuman等人用電泳法分離獲得蜂毒肽以來，關(guān)于蜂毒肽的研究拉開了帷幕，很多研究發(fā)現(xiàn)蜂毒肽對體內(nèi)外多種**細(xì)胞都有殺傷作用。 蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起藥理作用和生物學(xué)活性的主要組分。河北蜂毒

蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的液體。河北蜂毒

1972年，Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長與克隆率。

1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法，利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫，用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA，再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析，由DNA的序列分析結(jié)果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同。

1996年，Arora通過對正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實驗對比，證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對缺氧的抵抗。DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，構(gòu)建了能殺**細(xì)胞的抗***基因，大腸桿菌中融合基因并表達(dá)，精制的抗***顯示了體外殺死**細(xì)胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA，發(fā)現(xiàn)蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細(xì)胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。 河北蜂毒

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