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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:內(nèi)蒙古蜂毒,蜂毒
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據(jù)此推測,可能與在高濃度中蜂毒肽的自聚集相關(guān),高濃度下多呈四聚體的狀態(tài),與單體相比更能與細胞膜有效地結(jié)合,進而形成離子通道,改變胞膜通透性,裂解胞膜,表現(xiàn)出極強的體外殺傷**的效果。
2004年,李柏、張晨等應(yīng)用基因工程研究證明,蜂***具有誘導(dǎo)**細胞凋亡的作用。經(jīng)攜蜂***基因重組腺病毒轉(zhuǎn)染后,倒置相差顯微鏡下觀察到部分肝*細胞出現(xiàn)凋亡形態(tài)學(xué)變化,體積變小,內(nèi)蒙古蜂毒、變圓,染色質(zhì)邊集等現(xiàn)象。攜蜂***基因重組腺病毒可有效誘導(dǎo)肝*細胞凋亡,凋亡率在20%左右,內(nèi)蒙古蜂毒,內(nèi)蒙古蜂毒,高于不含基因重組腺病毒和未轉(zhuǎn)染重組腺病毒對照組,提示誘導(dǎo)**細胞凋亡亦是蜂***基因***發(fā)揮作用的機制之一。 蜂毒肽破壞肥大細胞和亞細胞結(jié)構(gòu)時產(chǎn)生的組胺還能降低血管的外周阻力。內(nèi)蒙古蜂毒
蜂毒的體內(nèi)過程:
蜂毒通過血液或***運輸,肌肉注射后吸收很快,主要分布于腎、
肺、心、肝、小腸、關(guān)節(jié)、脾、肌肉,腦組織含童很少,主要經(jīng)腎排出,肌肉注射后30 分鐘,腎中濃度比較高,尿液中約90分鐘時含里比較高。大
部分降解成小肽排出。極小里得蜂毒明肽進入***。
四、蜂毒的毒副作用:
1、蜂毒具有出血、溶血、神經(jīng)毒性和組織胺作用,非過敏人群,在
***劑里內(nèi),不會0性反應(yīng)。病人在***過程中出現(xiàn)輕微發(fā)熱是正常
反應(yīng),不必處理,隨著***的繼續(xù),會逐漸緩解。對于反應(yīng)較強烈的患
者,可從小劑里開始,逐漸增加。對于輕微過敏反應(yīng),可繼續(xù)***,會
逐漸緩解。嚴重過敏者,比較好不用,必要時可用***法。 內(nèi)蒙古蜂毒將蜜蜂排除的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒。
蜂毒,中藥名。為蜜蜂科動物中華蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺體中排出的毒汁。具有***除濕,止痛之功效。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,腰肌酸痛,神***,***,蕁麻疹,***。
新鮮蜂毒為透明液體,具芳香氣,味苦。但室溫下很快干燥成類白色或淡黃色結(jié)晶體,微透明而閃亮,氣微香,刺激性較強。
蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香氣味的一種透明液體,貯存在毒囊中,墊刺時由蟄針排出。
蜂毒療法
將蜂毒導(dǎo)入人體內(nèi)的方法有幾種,但由于蜂毒對某些人有致敏作用,所以無論采用哪種***方法,均必須在***前進行過敏試驗,觀察***對象對蜂毒是否過敏,若不過敏,可采用蜂毒進行***。
1972年,Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細胞增殖但卻不***正常細胞的生長與克隆率。
1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法,利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫,用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA,再進一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進行DNA序列分析,由DNA的序列分析結(jié)果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同。
1996年,Arora通過對正常大鼠肝細胞與大鼠肝*細胞抗缺氧損傷能力的實驗對比,證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細胞對缺氧的抵抗。DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細胞和淋巴瘤細胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,構(gòu)建了能殺**細胞的抗***基因,大腸桿菌中融合基因并表達,精制的抗***顯示了體外殺死**細胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA,發(fā)現(xiàn)蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。 由于蜂毒來源豐富.作用廣,功效大,因此蜂毒的藥理作 用和***價值將會有一個廣悶發(fā)展前景。
2000年,王關(guān)林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA,通過RT-PCR方法擴增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA,再進一步通過定點誘變在蜂毒肽序列前引入了經(jīng)胺裂解位點,構(gòu)建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達載體,序列分析結(jié)果表明,他們成功地引入了目的密碼子,且與β-半乳糖苷酶部分序列構(gòu)成正確的讀碼框,并在大腸桿菌中表達了誘變蛋白。
2001年,黃雪強等通過人白血病細胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對白血病細胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征,進一步實驗發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細胞凋亡同bcl-2基因表達***下降相關(guān)。 蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.約占蜂毒于重的 50%。內(nèi)蒙古蜂毒
蜂毒貯存在毒囊中的墊刺里,由蟄針排出。內(nèi)蒙古蜂毒
1997年,李繼周等通過mRNA-cDNA反轉(zhuǎn)錄的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫,并用抗體探針篩選出能夠表達蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物,系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。認為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放,而有的則保持完整。內(nèi)容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質(zhì)的摩爾比率有關(guān)。更為特別的是蜂毒肽可以區(qū)別出完整的和已經(jīng)有物質(zhì)滲出的囊泡,而且表明卵磷脂雙分子層表面負電荷的存在對蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且與負電荷的密度成一定比例。內(nèi)蒙古蜂毒
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3010543.html
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