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王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點(diǎn)的AB兩條寡核苦酸片段,天津蜂毒,天津蜂毒,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型內(nèi)切酶HindⅢ,XmnⅠ同時(shí)酶切目的基因和表達(dá)載體Pmal-p2質(zhì)粒,在T4連接酶的作用下構(gòu)建兩者的重組體,天津蜂毒,通過α-互補(bǔ)篩選出附性克隆,并通過特異性酶切和測序分析進(jìn)行鑒定,獲得重組蜂毒肽的原核表達(dá)克隆。
2003年,劉嶺等通過MTT法對(duì)SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B三種肝*細(xì)胞系進(jìn)行研究,考察蜂毒肽*****的量效關(guān)系,結(jié)果顯示:在8~64μg/mL劑量時(shí),蜂毒肽的抑瘤率直線上升,在體外表現(xiàn)***的抗瘤效果。 新鮮蜂毒為無色透明的液體狀,味苦,有芳香氣味。天津蜂毒
蜂毒肽 (meittin)由26個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成,但它不是rnRNA直接表達(dá)的產(chǎn)物。**初rnRNA翻譯產(chǎn)物是Pre -Promelittin有70個(gè)氨基酸,蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69),N一端開始于疏水的“pre”區(qū),共21個(gè)殘基,接下來是獨(dú)物的“Pro”區(qū),只含有Ala、Pro及酸性殘基。Pre-promelittin需經(jīng)過三步翻譯后的加工過程,才能**終形成蜂毒肽 (meittin)
明蜂毒肽對(duì)超氧陰離子和羥自由基均有很好的***作用。蜂毒肽對(duì)超氧陰離子具有一定的***作用,呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。蜂毒肽對(duì)于·OH的***作用效果明顯。 天津蜂毒蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.約占蜂毒于重的 50%。
蜂毒,中藥名。為蜜蜂科動(dòng)物中華蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺體中排出的毒汁。具有***除濕,止痛之功效。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,腰肌酸痛,神***,***,蕁麻疹,***。
新鮮蜂毒為透明液體,具芳香氣,味苦。但室溫下很快干燥成類白色或淡黃色結(jié)晶體,微透明而閃亮,氣微香,刺激性較強(qiáng)。
蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香氣味的一種透明液體,貯存在毒囊中,墊刺時(shí)由蟄針排出。
蜂毒療法
將蜂毒導(dǎo)入人體內(nèi)的方法有幾種,但由于蜂毒對(duì)某些人有致敏作用,所以無論采用哪種***方法,均必須在***前進(jìn)行過敏試驗(yàn),觀察***對(duì)象對(duì)蜂毒是否過敏,若不過敏,可采用蜂毒進(jìn)行***。
蜂毒的***活性
蜂毒明肽的***作用除與它能***垂體-腎上腺系統(tǒng)有關(guān)外,它還抑
制5-羥色胺和葡萄糖引起的炎性水腫,也能***巴豆油引起的滲出性炎
癥(蜂毒明肽30ug/kg的***率38.5%,氫化可的松2.5mgkg的***率
65.7%) .而對(duì)其他類型的炎癥沒有作用。MCD-肽作為蜂毒中的一種***
肽,其***作用是氫化可的松的100倍。其***作用除能刺激垂體~腎上
腺系統(tǒng)外,還可能與降低***通透性和阻止白細(xì)胞游走等機(jī)制有關(guān)。
安度肽是-種***鎮(zhèn)痛活性很強(qiáng)的多肽,它對(duì)前列腺合成酶的***作用
是***痛的70倍。 將蜜蜂排除的毒液收集起來便可得到較為純凈的蜂毒。
DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,構(gòu)建了能殺**細(xì)胞的抗***基因,大腸桿菌中融合基因并表達(dá),精制的抗***顯示了體外殺死**細(xì)胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA,發(fā)現(xiàn)蜂毒肽mRNA含大約400個(gè)堿基對(duì)和1個(gè)短的polyA尾。 Haase實(shí)驗(yàn)表明蜂毒肽可以***細(xì)胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。
1991年,張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉鈴蟲卵中的轉(zhuǎn)譯,成功地合成了Promelittin,并對(duì)提取的mRNA成分進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。
蜂毒是蜜蜂蟄刺時(shí)排出的毒液,因價(jià)格昂貴且產(chǎn)量稀缺而被譽(yù)為“液體黃金”。天津蜂毒
由于蜂毒來源豐富.作用廣,功效大,因此蜂毒的藥理作 用和***價(jià)值將會(huì)有一個(gè)廣悶發(fā)展前景。天津蜂毒
2000年,王關(guān)林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA,通過RT-PCR方法擴(kuò)增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA,再進(jìn)一步通過定點(diǎn)誘變?cè)诜涠倦男蛄星耙肓私?jīng)胺裂解位點(diǎn),構(gòu)建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達(dá)載體,序列分析結(jié)果表明,他們成功地引入了目的密碼子,且與β-半乳糖苷酶部分序列構(gòu)成正確的讀碼框,并在大腸桿菌中表達(dá)了誘變蛋白。
2001年,黃雪強(qiáng)等通過人白血病細(xì)胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)白血病細(xì)胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征,進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡同bcl-2基因表達(dá)***下降相關(guān)。 天津蜂毒
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3013252.html
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