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蜂毒是工蜂毒腺分泌出來(lái)的一種具有芳香氣味的成分復(fù)雜的混合物,主要含有蛋白質(zhì)多肽類(lèi)、酶類(lèi)、生物胺類(lèi)和其他物質(zhì)。蜂毒中研究較多的是蜂毒溶血肽,又稱(chēng)蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽約占蜂毒干重的50%,也是蜂毒中具藥理作用和生物學(xué)活性的主要組分。MLT呈強(qiáng)堿性,易溶于水,相對(duì)分子質(zhì)量為2849,。2013年3月,美國(guó)科學(xué)家宣布,可以利用在蜂刺***中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì)毀滅**毒,防止**傳播,但又不傷及周?chē)<?xì)胞。
尤其是蜂毒肽可以抗對(duì)青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強(qiáng)磺胺類(lèi)和青霉素類(lèi)***的***效力,對(duì)多種***、***也具0性,北京蜂毒。其對(duì)前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍,鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為***的40%。實(shí)驗(yàn)研究證明,北京蜂毒,全蜂毒、蜂毒肽、神經(jīng)毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統(tǒng)使皮質(zhì)***釋放增加而產(chǎn)生***作用,北京蜂毒。蜂毒肽還能***白細(xì)胞轉(zhuǎn)移. 蜂毒是蜜蜂蟄刺時(shí)排出的毒液,因價(jià)格昂貴且產(chǎn)量稀缺而被譽(yù)為“液體黃金”。北京蜂毒
蜂毒肽呈強(qiáng)堿性(pH=10),易溶于水,它在蜂毒中起主要的藥理作用,是目前人類(lèi)所知***性**強(qiáng)的物質(zhì)之一。 它具有類(lèi)似***的作用,卻不具有***的不良反應(yīng)。此外,亦具抑菌、抗輻射、抗病毒等作用。 蜂毒肽還可以刺穿**毒的保護(hù)外層,毀滅**毒,但又不傷及周?chē)<?xì)胞。 近年來(lái)又有對(duì)其***作用進(jìn)行研究的報(bào)道。但是其臨床應(yīng)用卻有很多局限,主要原因是現(xiàn)有技術(shù)難以將蜂毒中有致敏反應(yīng)并與蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。
人類(lèi)社會(huì)利用蜂毒的歷史悠久,同時(shí)人們對(duì)蜂毒和蜂毒肽的研究也在不斷深入。自從1952年Neuman等人用電泳法分離獲得蜂毒肽以來(lái),關(guān)于蜂毒肽的研究拉開(kāi)了帷幕,很多研究發(fā)現(xiàn)蜂毒肽對(duì)體內(nèi)外多種**細(xì)胞都有殺傷作用。 北京蜂毒,還有透明質(zhì)酸酶、蜂毒磷脂酶 及組胺等多種活性物 質(zhì),故有肽類(lèi)“寶庫(kù)”之稱(chēng)。
"小蜜蜂"能鉆進(jìn)*細(xì)胞,釋放蜂毒肽,將*細(xì)胞一個(gè)個(gè)消滅掉。"小蜜蜂"內(nèi)部還有專(zhuān)門(mén)的定位物質(zhì),能夠指引它一路前行,直達(dá)***。在實(shí)驗(yàn)中,"納米蜜蜂"已經(jīng)令患有乳腺*的小白鼠體內(nèi)的*細(xì)胞減少了45%,而患有皮膚*的小白鼠體內(nèi)的*細(xì)胞則銳減了75%之多。
蜂毒肽是由26個(gè)氨基酸殘基組成的多肽,其一級(jí)結(jié)構(gòu)的氨基酸殘基順序?yàn)镚ly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2
在通常情況下,C-末端有4個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷,N-末端有2個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷,整個(gè)分子帶6個(gè)正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個(gè)氨基酸殘基主要是疏水的,C-末端的6個(gè)氨基酸殘基主要是親水的。
2000年,王關(guān)林等從蜜蜂毒腺中提取總RNA,通過(guò)RT-PCR方法擴(kuò)增得到了蜂毒肽前體蛋白的cDNA,再進(jìn)一步通過(guò)定點(diǎn)誘變?cè)诜涠倦男蛄星耙肓私?jīng)胺裂解位點(diǎn),構(gòu)建了與β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽誘變蛋白表達(dá)載體,序列分析結(jié)果表明,他們成功地引入了目的密碼子,且與β-半乳糖苷酶部分序列構(gòu)成正確的讀碼框,并在大腸桿菌中表達(dá)了誘變蛋白。
2001年,黃雪強(qiáng)等通過(guò)人白血病細(xì)胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)白血病細(xì)胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見(jiàn)典型凋亡特征,進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡同bcl-2基因表達(dá)***下降相關(guān)。 蜂毒就是提取蜜蜂身上的毒液。但這種毒液卻不會(huì)對(duì)人體造成傷害,反而是種珍稀的護(hù)膚液體
1997年,李繼周等通過(guò)mRNA-cDNA反轉(zhuǎn)錄的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫(kù),并用抗體探針篩選出能夠表達(dá)蜂毒溶血肽的陽(yáng)性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標(biāo)記物,系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。認(rèn)為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會(huì)非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放,而有的則保持完整。內(nèi)容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質(zhì)的摩爾比率有關(guān)。更為特別的是蜂毒肽可以區(qū)別出完整的和已經(jīng)有物質(zhì)滲出的囊泡,而且表明卵磷脂雙分子層表面負(fù)電荷的存在對(duì)蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且與負(fù)電荷的密度成一定比例。蜂毒中富含的酶類(lèi)等活性物質(zhì)能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。北京蜂毒
用于工業(yè)生產(chǎn)的蜂毒主要有兩種。北京蜂毒
據(jù)此推測(cè),可能與在高濃度中蜂毒肽的自聚集相關(guān),高濃度下多呈四聚體的狀態(tài),與單體相比更能與細(xì)胞膜有效地結(jié)合,進(jìn)而形成離子通道,改變胞膜通透性,裂解胞膜,表現(xiàn)出極強(qiáng)的體外殺傷**的效果。
2004年,李柏、張晨等應(yīng)用基因工程研究證明,蜂***具有誘導(dǎo)**細(xì)胞凋亡的作用。經(jīng)攜蜂***基因重組腺病毒轉(zhuǎn)染后,倒置相差顯微鏡下觀察到部分肝*細(xì)胞出現(xiàn)凋亡形態(tài)學(xué)變化,體積變小、變圓,染色質(zhì)邊集等現(xiàn)象。攜蜂***基因重組腺病毒可有效誘導(dǎo)肝*細(xì)胞凋亡,凋亡率在20%左右,高于不含基因重組腺病毒和未轉(zhuǎn)染重組腺病毒對(duì)照組,提示誘導(dǎo)**細(xì)胞凋亡亦是蜂***基因***發(fā)揮作用的機(jī)制之一。 北京蜂毒
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