D-泛解酸內(nèi)酯包裝:25kg紙板桶。

性狀：白色或類白色結(jié)晶性粉末，本品 溶解性： 易溶于水，溶于乙醇、***、氯仿。

合成維生素B5即D-泛酸鈣主要原料，目前采用化學(xué)合成DL-泛解酸內(nèi)酯，再經(jīng)過生物拆分得到，l泛解酸內(nèi)酯銷售廠家。

D-泛解酸內(nèi)酯是一種重要的原料藥中間體。

D-泛解酸內(nèi)酯主要用于D-泛酸鈣和D-泛醇的合成，l泛解酸內(nèi)酯銷售廠家。

D?泛解酸內(nèi)酯的制備方法，l泛解酸內(nèi)酯銷售廠家。

制備方法包括以下步驟：(1)將纈氨酸在過氧化氫酶和α?酮異戊酸還原酶的作用下，進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到α?酮異戊酸；

(2)將所述α?酮異戊酸與四氫葉酸在羥甲基轉(zhuǎn)移酶和氯化鎂的作用下，反應(yīng)制備酮泛解酸；

(3)將所述酮泛解酸在α?酮異戊酸還原酶的作用下，進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到泛解酸；

(4)將所述泛解酸制備得到泛解酸內(nèi)酯。

化還原酶催化不對稱還原制備D-泛解酸內(nèi)酯氧化還原酶不對稱還原酮泛解酸內(nèi)酯的方法。用L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶將L-泛解酸內(nèi)酯氧化成酮泛解酸內(nèi)酯， 再利用酮泛解酸內(nèi)酯還原酶將其不對稱還原成D-泛解酸內(nèi)酯。該方法也可將外消旋的泛解酸內(nèi)酯作為起始原料，經(jīng)過氧化還原反應(yīng)后得到D-泛解酸內(nèi)酯， 過程簡單，不需要化學(xué)法中的再消旋化反應(yīng)。 

制備方法包括以下步驟：(1)將纈氨酸在過氧化氫酶和α?酮異戊酸還原酶的作用下，進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到α?酮異戊酸；

(2)將所述α?酮異戊酸與四氫葉酸在羥甲基轉(zhuǎn)移酶和氯化鎂的作用下，反應(yīng)制備酮泛解酸；

(3)將所述酮泛解酸在α?酮異戊酸還原酶的作用下，進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到泛解酸；

(4)將所述泛解酸制備得到泛解酸內(nèi)酯。

羥基腈裂合酶催化不對稱合成D-泛解酸內(nèi)酯前體(R)-氰醇(R)-氰醇是D-泛解酸內(nèi)酯的前體物質(zhì)，可經(jīng)過水解生產(chǎn)D-泛解酸內(nèi)酯。利用(R)-羥基腈裂合酶催化HCN 與羥基特戊醛的羰基碳不對稱加成進(jìn)而合成(R)-氰醇。大多數(shù)參與醇腈化反應(yīng)的酶主要存在于高等植物中，例如巴旦杏、蘋果、薔薇、橡膠樹、亞麻類等，在植物體內(nèi)羥基腈裂解酶催化形成氫腈酸從而抵御外來物種的入侵。2007 年荷蘭DSM 公司從巴旦杏中提取分離的(R)-羥基腈裂合酶能選擇性合成(R)-氰醇，并構(gòu)建了粟酒裂殖酵母工程菌。2014 年，DSM 公司將來自薔薇科的(R)-羥基腈裂合酶基因構(gòu)建于pJET 重組質(zhì)粒， 并導(dǎo)入巴斯德酵母中表達(dá)， 確定了該重組酶**適條件范圍為15~20 ℃以及pH 2.5~3.0。在15 ℃和pH 2.5 下醇腈化反應(yīng)2 d，反應(yīng)收率達(dá)到93%，轉(zhuǎn)化率達(dá)**，產(chǎn)物光學(xué)純度達(dá)92%。

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