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產品關鍵詞:D-泛解酸內酯推薦產品
***更新:2020-06-19 19:28:12
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詳細說明
KATAOKA M 等于1992 年分離純化出星狀諾卡氏菌生產的L-泛解酸內酯脫氫酶, 但比酶活只有0.041 7 U/mg。該菌的基因組信息已被披露,然而至今未有構建其L-泛解酸內酯脫氫酶基因工程菌的報道。2009 年,王永澤等利用面包酵母生產酮泛解酸內酯還原酶,并利用β-環(huán)糊精結合底物,減少底物對菌體的0作用,終產物得率達45%,光學純度達到90%以上。SI D等于2012 年在嗜麥芽寡養(yǎng)單孢菌845 中克隆一個大小約為30 kDa 的酮泛解酸還原酶,D-泛解酸內酯推薦產品,并與葡萄糖脫氫酶共表達成大腸工程菌,D-泛解酸內酯推薦產品,D-泛解酸內酯推薦產品,構建輔酶循環(huán)體系。該大腸工程菌的酮泛解酸還原酶的比酶活達到27.7 U/mg。
“微生物酶法拆分制備D-泛解酸內酯及用于生產D-泛酸鈣與D-泛醇”項目選育了一株能高產立體專一性D-泛解酸內酯水解酶、不利用不降解泛解酸內酯或泛解酸的微生物菌株串珠鐮孢霉,建立了國際**的霉菌交聯(lián)原位固定化方法,酶轉化時間短到3~5小時,效率高,反復分批酶轉化可達180次以上,所得到的酶水解產物光學純度達到99%e.e.以上,因此具有較好的技術經濟競爭力。該項目采用的D-泛酸鈣生產能力微生物酶催化拆分方法,與傳統(tǒng)化學拆分方法相比,以生產D-泛醇為例,原材料消耗減少69.2%,廢液、廢渣排放分別減少65.5%、43.8%,能耗減少12.7%,生產成本降低了26.5%,同時,生物法改善了操作環(huán)境,提高了產品品質與產品安全性,提高了D-泛酸生產的整體技術水平,達到了用高新生物技術改造傳統(tǒng)化學工業(yè)的目的。
D-泛解酸內酯水解酶基因,基因片段長度為1146bp,該序列同來源于尖鐮孢霉菌(F.oxysporum)AKU 3702菌株的編碼D-泛解酸內酯水解酶cDNA結構基因的同源性為90.06%.將所得片段定向克隆到pTrc99a載體中,轉化至JM109感受態(tài)細胞,篩選出了陽性克隆.經IPTG誘導陽性菌,進行SDS-PAGE電泳,檢測出在約40kD處有一蛋白表達帶.對兩株重組基因工程菌的比活力進行測定,結果分別為37U和41U.
串珠鐮孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536的D-泛解酸內酯水解酶具有高度的立體選擇性,可立體專一性拆分DL-泛解酸內酯,生成D-泛解酸.
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/317963.html
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