氣態(tài)氫氰酸一般不產(chǎn)生聚合，但有水分凝聚時，會有聚合反應(yīng)出現(xiàn)，空氣(氧)并不促進(jìn)聚合反應(yīng)。液態(tài)氫氰酸或其水溶液，在堿性、高溫、長時間放置、受光和放射線照射、放電以及電解條件下，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)泛解酸內(nèi)酯中間體，都會引起聚合。聚合開始后，產(chǎn)生的熱量又會引起聚合的連鎖反應(yīng)，從而加速聚合反應(yīng)的進(jìn)行，同時放出大量熱能，引起猛烈的，極限5.6%～40%(體積)。其蒸氣燃燒呈藍(lán)色火焰?？諝庵杏袣淝杷岽嬖跁r，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)泛解酸內(nèi)酯中間體，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)泛解酸內(nèi)酯中間體，用聯(lián)苯胺-乙酸銅試紙測定呈藍(lán)色反應(yīng)，用甲基橙-**(Ⅱ)試紙測定由橙色變粉紅色，用苦味酸一碳酸鈉試紙測定由黃色變?yōu)椴枭?/p>

早在1973 年，KING H L 等就研究發(fā)現(xiàn)一種來源于釀酒酵母的NADP（H）依賴型的酮泛解酸還原酶能夠?qū)⑼航馑徇€原為D-泛解酸內(nèi)酯，該酶在pH 7.0 條件下需要2.2 min 反應(yīng)延滯期才會催化酮泛解酸內(nèi)酯形成D-泛解酸內(nèi)酯。1984 年，日本學(xué)者SHIMIZU S 等篩選了一系列能夠還原酮泛解酸內(nèi)酯形成泛解酸內(nèi)酯的微生物菌種，其中小紅酵母、不對稱擲孢酵母、**滑假絲酵母、粟酒裂殖酵母、清酒酵母、黑曲霉和萱草絲衣霉菌能夠催化酮泛解酸內(nèi)酯形成D-泛解酸內(nèi)酯。1987 年SHIMIZU S等利用氧化還原系統(tǒng)從消旋化的泛解酸內(nèi)酯出發(fā)，經(jīng)諾卡式菌選擇性氧化L-泛解酸內(nèi)酯生成酮泛解酸內(nèi)酯， 后者經(jīng)**滑假絲酵母不對稱還原成D-泛解酸內(nèi)酯。

SHIMIZU S 等進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)一株紅串紅球菌可以直接完成該氧化還原過程， 說明紅串紅球菌自身不僅可以產(chǎn)L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶，還可以產(chǎn)還原過程所需的酮泛解酸內(nèi)酯還原酶。同時他們還提出酮泛解酸內(nèi)酯在中性pH 條件下會發(fā)生自發(fā)水解形成酮泛解酸， 酮泛解酸再經(jīng)過大腸

桿菌中酮泛解酸還原酶催化形成D-泛解酸，而后在酸性條件下閉環(huán)成D-泛解酸內(nèi)酯，這就解釋了1973 年發(fā)現(xiàn)酮泛解酸還原酶延滯2.2 min起作用的原因。

D-泛解酸內(nèi)酯是合成D-泛酸的重要中間體。

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