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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:D-泛酸鈣泛解酸內(nèi)酯商家
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D-泛解酸內(nèi)酯水解酶具有高度的立體選擇性,可立體專(zhuān)一拆分DL-泛解酸內(nèi)酯,生成D-泛解酸。
D-泛解酸內(nèi)酯被D-泛解酸內(nèi)酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。
利用酶的定向進(jìn)化方法對(duì)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造,在外加壓力的作用下進(jìn)行篩選,是比較好途徑。
對(duì)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造,D-泛酸鈣泛解酸內(nèi)酯商家,D-泛酸鈣泛解酸內(nèi)酯商家,是目前提高D-泛解酸內(nèi)酯水解酶活力及工業(yè)化應(yīng)用性能的比較好途徑。
作為腦代謝的D-泛解酸內(nèi)酯,D-泛酸鈣泛解酸內(nèi)酯商家,主要用于生產(chǎn)泛酸鈣。
D-(-)-泛酰內(nèi)酯 CAS: 599-04-2。
化合物中文學(xué)名 D-(-)-泛酰內(nèi)酯。
SHIMIZU S 等進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)一株紅串紅球菌可以直接完成該氧化還原過(guò)程, 說(shuō)明紅串紅球菌自身不僅可以產(chǎn)L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶,還可以產(chǎn)還原過(guò)程所需的酮泛解酸內(nèi)酯還原酶。同時(shí)他們還提出酮泛解酸內(nèi)酯在中性pH 條件下會(huì)發(fā)生自發(fā)水解形成酮泛解酸, 酮泛解酸再經(jīng)過(guò)大腸
桿菌中酮泛解酸還原酶催化形成D-泛解酸,而后在酸性條件下閉環(huán)成D-泛解酸內(nèi)酯,這就解釋了1973 年發(fā)現(xiàn)酮泛解酸還原酶延滯2.2 min起作用的原因。
D-泛解酸內(nèi)酯是合成D-泛酸的重要中間體。
羥基腈裂合酶催化不對(duì)稱(chēng)合成D-泛解酸內(nèi)酯前體(R)-氰醇(R)-氰醇是D-泛解酸內(nèi)酯的前體物質(zhì),可經(jīng)過(guò)水解生產(chǎn)D-泛解酸內(nèi)酯。利用(R)-羥基腈裂合酶催化HCN 與羥基特戊醛的羰基碳不對(duì)稱(chēng)加成進(jìn)而合成(R)-氰醇。大多數(shù)參與醇腈化反應(yīng)的酶主要存在于高等植物中,例如巴旦杏、蘋(píng)果、薔薇、橡膠樹(shù)、亞麻類(lèi)等,在植物體內(nèi)羥基腈裂解酶催化形成氫腈酸從而抵御外來(lái)物種的入侵。2007 年荷蘭DSM 公司從巴旦杏中提取分離的(R)-羥基腈裂合酶能選擇性合成(R)-氰醇,并構(gòu)建了粟酒裂殖酵母工程菌。2014 年,DSM 公司將來(lái)自薔薇科的(R)-羥基腈裂合酶基因構(gòu)建于pJET 重組質(zhì)粒, 并導(dǎo)入巴斯德酵母中表達(dá), 確定了該重組酶**適條件范圍為15~20 ℃以及pH 2.5~3.0。在15 ℃和pH 2.5 下醇腈化反應(yīng)2 d,反應(yīng)收率達(dá)到93%,轉(zhuǎn)化率達(dá)**,產(chǎn)物光學(xué)純度達(dá)92%。
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