DL-泛解酸內(nèi)酯的合成有異丁醛-甲醛-氫氰酸路線、異丁醛一乙醛酸路線，高純泛解酸內(nèi)酯生產(chǎn)、異丁醛一三氯甲烷路線等，國內(nèi)基本采用異丁醛-甲醛-**法；生產(chǎn)后段拆分方法有化學(xué)和微生物酶拆法兩種，國內(nèi)外大部分廠家采用化學(xué)法拆分，高純泛解酸內(nèi)酯生產(chǎn)，世界上*日本***制藥和浙江鑫富生化股份有限公司采用，微生物酶法拆分DL-泛解酸內(nèi)酯的工藝具有生產(chǎn)成本低、對環(huán)境友好等特點，這也是**技術(shù)的工藝。隨著社會發(fā)展水平的提高，維生素B5的市場需求仍將呈現(xiàn)穩(wěn)定的增長趨勢，尤其是在發(fā)展中國家，增長速度特別明顯，高純泛解酸內(nèi)酯生產(chǎn)。據(jù)分析，在今后一段時期內(nèi)維生素B5仍將以5%以上的復(fù)合增長率發(fā)展。

D-泛解酸內(nèi)酯水解酶具有高度的立體選擇性，可立體專一拆分DL-泛解酸內(nèi)酯，生成D-泛解酸。

D-泛解酸內(nèi)酯被D-泛解酸內(nèi)酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。

利用酶的定向進(jìn)化方法對D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造，在外加壓力的作用下進(jìn)行篩選，是比較好途徑。

對D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造，是目前提高D-泛解酸內(nèi)酯水解酶活力及工業(yè)化應(yīng)用性能的比較好途徑。

作為腦代謝的D-泛解酸內(nèi)酯，主要用于生產(chǎn)泛酸鈣。

D-(-)-泛酰內(nèi)酯  CAS： 599-04-2。

化合物中文學(xué)名    D-(-)-泛酰內(nèi)酯。

化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯

泛酸具有一個手性中心，其中D-泛酸是工業(yè)生產(chǎn)所需要的?；瘜W(xué)法合成D-泛酸（或泛酸鈣）工藝成熟，但步驟繁瑣且對消旋化產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)晶拆分費用昂貴。利用生物酶法生產(chǎn)光學(xué)純的D-泛酸可進(jìn)一步升級合成工藝，提升產(chǎn)品的競爭力。生物酶法主要包括利用生物菌體發(fā)酵生產(chǎn)和酶法催化。生物菌體發(fā)酵法利用基因工程技術(shù)在大腸桿菌、谷氨酸棒狀桿菌、枯草芽孢桿菌和釀酒酵母等宿主菌中表達(dá)泛酸生物合成基因和氨基酸生物合成基因，并利用基因工程菌進(jìn)行微生物發(fā)酵，泛酸產(chǎn)量較高，但微生物發(fā)酵法發(fā)酵液成分復(fù)雜，后續(xù)的產(chǎn)物分離提取較困難。酶法催化可以替代化學(xué)反應(yīng)過程中的某些步驟， 以化學(xué)酶法的方式來實現(xiàn)D-泛酸的前體物質(zhì)D-泛酸內(nèi)酯的生產(chǎn)。目前國內(nèi)外酶法催化生產(chǎn)D-泛解酸內(nèi)酯的方法主要包括酶法選擇性拆分和酶法不對稱合成。關(guān)于酶法不對稱合成，筆者主要綜述了三種路線：1） 前手性物質(zhì)酮泛解酸或酮泛解酸內(nèi)酯不對稱還原成D-泛解酸內(nèi)酯；2） 利用(R)-羥基腈裂合酶來合成泛解酸內(nèi)酯前體羥基特戊醛；3） 醇脫氫酶參與的化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯。

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