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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:品質(zhì)泛解酸內(nèi)酯批發(fā)價(jià)
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化還原酶催化不對(duì)稱還原制備D-泛解酸內(nèi)酯氧化還原酶不對(duì)稱還原酮泛解酸內(nèi)酯的方法。用L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶將L-泛解酸內(nèi)酯氧化成酮泛解酸內(nèi)酯, 再利用酮泛解酸內(nèi)酯還原酶將其不對(duì)稱還原成D-泛解酸內(nèi)酯。該方法也可將外消旋的泛解酸內(nèi)酯作為起始原料,經(jīng)過(guò)氧化還原反應(yīng)后得到D-泛解酸內(nèi)酯,品質(zhì)泛解酸內(nèi)酯批發(fā)價(jià), 過(guò)程簡(jiǎn)單,品質(zhì)泛解酸內(nèi)酯批發(fā)價(jià),不需要化學(xué)法中的再消旋化反應(yīng)。
制備方法包括以下步驟:(1)將纈氨酸在過(guò)氧化氫酶和α?酮異戊酸還原酶的作用下,品質(zhì)泛解酸內(nèi)酯批發(fā)價(jià),進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到α?酮異戊酸;
(2)將所述α?酮異戊酸與四氫葉酸在羥甲基轉(zhuǎn)移酶和氯化鎂的作用下,反應(yīng)制備酮泛解酸;
(3)將所述酮泛解酸在α?酮異戊酸還原酶的作用下,進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到泛解酸;
(4)將所述泛解酸制備得到泛解酸內(nèi)酯。
DL-泛酰內(nèi)酯的拆分方法,所用的拆分劑為有機(jī)堿R-NH↓[2],其中R為C↓[15]H↓[15],包括以下步驟: a)用純化后的拆分劑與酸反應(yīng),生成物加水,加熱至80-85℃溶解,在攪拌下滴加DL-泛酰內(nèi)酯水解液,拆分劑:DL-泛酰內(nèi)酯的摩爾比=0.5-0.7∶1,反應(yīng)溫度控制在45-55℃,滴加完畢后繼續(xù)攪拌0.5-1.5小時(shí),然后在室溫下自然冷卻至20-30℃; b)真空抽濾由a得到的反應(yīng)液,濾餅進(jìn)行消旋、回收拆分劑處理,濾液減壓蒸餾去水,然后加入有機(jī)溶劑進(jìn)行共沸脫水,殘留水分脫去后,蒸去過(guò)量有機(jī)溶劑進(jìn)行冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得L-泛酰內(nèi)酯。
在產(chǎn)能分布上,國(guó)內(nèi)鑫富藥業(yè)產(chǎn)能比較大,約為7,000噸。2011年日本地震后,由于基礎(chǔ)設(shè)施被破壞,日本精化暫停了泛酸鈣的生產(chǎn)。在該品種上,精化盈利情況并不理想,地震破壞了生產(chǎn)所需的基礎(chǔ)設(shè)施,影響較為嚴(yán)重,未來(lái)有可能退出泛酸鈣市場(chǎng)。
泛解酸內(nèi)酯中的D 構(gòu)型,將水解產(chǎn)物D 泛解酸分 離出來(lái),再經(jīng)過(guò)內(nèi)酯化轉(zhuǎn)變成D 泛解酸內(nèi)酯,此方法 已由日本制藥(FUJI)公司申請(qǐng)了專利,并投入工 業(yè)化生產(chǎn)。
海藻酸鈉及其與聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的復(fù)合載體對(duì)鐮孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)細(xì)胞的固定,該固定化細(xì)胞被用于手性拆分D,L-泛解酸內(nèi)酯的反應(yīng)體系。
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/373425.html
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