化還原酶催化不對(duì)稱還原制備D-泛解酸內(nèi)酯氧化還原酶不對(duì)稱還原酮泛解酸內(nèi)酯的方法。用L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶將L-泛解酸內(nèi)酯氧化成酮泛解酸內(nèi)酯， 再利用酮泛解酸內(nèi)酯還原酶將其不對(duì)稱還原成D-泛解酸內(nèi)酯。該方法也可將外消旋的泛解酸內(nèi)酯作為起始原料，藥用級(jí)泛解酸內(nèi)酯承諾守信，藥用級(jí)泛解酸內(nèi)酯承諾守信，經(jīng)過(guò)氧化還原反應(yīng)后得到D-泛解酸內(nèi)酯，藥用級(jí)泛解酸內(nèi)酯承諾守信， 過(guò)程簡(jiǎn)單，不需要化學(xué)法中的再消旋化反應(yīng)。 

制備方法包括以下步驟：(1)將纈氨酸在過(guò)氧化氫酶和α?酮異戊酸還原酶的作用下，進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到α?酮異戊酸；

(2)將所述α?酮異戊酸與四氫葉酸在羥甲基轉(zhuǎn)移酶和氯化鎂的作用下，反應(yīng)制備酮泛解酸；

(3)將所述酮泛解酸在α?酮異戊酸還原酶的作用下，進(jìn)行酶轉(zhuǎn)化得到泛解酸；

(4)將所述泛解酸制備得到泛解酸內(nèi)酯。

D-泛解酸內(nèi)酯是一種重要的原料藥中間體，主要用于D-泛酸鈣(D-(+)-N-(2,4-二羥基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸鈣)和D-泛醇的合成?，F(xiàn)有技術(shù)中有的采用異丁醛、甲醛和**為原料經(jīng)過(guò)化學(xué)合成獲得DL-泛解酸內(nèi)酯，DL-泛解酸內(nèi)酯再在串珠鐮孢霉菌的作用下生成D-泛解酸，經(jīng)內(nèi)酯化獲得D-泛解酸內(nèi)酯，但是本方法采用了毒性較高的**，在實(shí)際生產(chǎn)操作中安全風(fēng)險(xiǎn)大，且廢水不易處理，采用DL-泛解酸內(nèi)酯制備D-泛解酸內(nèi)酯過(guò)程繁瑣，效率低下。

SHIMIZU S 等進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)一株紅串紅球菌可以直接完成該氧化還原過(guò)程， 說(shuō)明紅串紅球菌自身不僅可以產(chǎn)L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶，還可以產(chǎn)還原過(guò)程所需的酮泛解酸內(nèi)酯還原酶。同時(shí)他們還提出酮泛解酸內(nèi)酯在中性pH 條件下會(huì)發(fā)生自發(fā)水解形成酮泛解酸， 酮泛解酸再經(jīng)過(guò)大腸

桿菌中酮泛解酸還原酶催化形成D-泛解酸，而后在酸性條件下閉環(huán)成D-泛解酸內(nèi)酯，這就解釋了1973 年發(fā)現(xiàn)酮泛解酸還原酶延滯2.2 min起作用的原因。

D-泛解酸內(nèi)酯是合成D-泛酸的重要中間體。

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