以水和甲苯為溶劑體系，通過添加D-泛解酸內(nèi)酯作為晶種，誘導(dǎo)結(jié)晶獲得D-泛解酸內(nèi)酯的方法，品質(zhì)泛解酸內(nèi)酯性價比高企業(yè)。

但本法在生產(chǎn)過程中用了甲苯，生產(chǎn)過程VOC排放較高，且通過誘導(dǎo)結(jié)晶獲得的一次收率較低，產(chǎn)品比旋度較低。

D-泛解酸內(nèi)酯的工業(yè)制備是由DL-泛解酸內(nèi)酯拆分而來的。

作為一種重要的醫(yī)藥中間體，主要用于合成維生素類藥D-泛醇及神經(jīng)營養(yǎng)藥D-泛酸鈣。

D-泛酸鈣是維生素B5，品質(zhì)泛解酸內(nèi)酯性價比高企業(yè)，作為重要的營養(yǎng)成分，***用于飼料添加劑，品質(zhì)泛解酸內(nèi)酯性價比高企業(yè)、食品添加劑、醫(yī)藥等領(lǐng)域；

D-泛醇是維生素原B5，***用于護(hù)發(fā)用品和化妝品中。

泛解酸內(nèi)酯是合成D-泛酸鈣和D-泛醇的重要中間體,國內(nèi)主要采用生物拆分法,雖取得一定進(jìn)展,但存在底物濃度偏低、反應(yīng)條件苛刻、光學(xué)純度不高和催化劑活性不強(qiáng)等問題?；瘜W(xué)不對稱合成法成為近年來制備手性泛內(nèi)酯的研究熱點。根據(jù)手性源的不同,介紹過渡金屬配合物催化不對稱還原酮基泛內(nèi)酯,過渡金屬配合物催化羥醛縮合反應(yīng),有機(jī)小分子及其衍生物不對稱催化羥醛縮合反應(yīng)并經(jīng)還原內(nèi)酯化合成泛內(nèi)酯以及光學(xué)活性化合物作為反應(yīng)底物或非手性底物中加入手性助劑的合成手性泛內(nèi)酯工藝。其中,有機(jī)小分子催化乙醛酸酯與醛的反應(yīng)表現(xiàn)出良好的催化效果,且催化劑易得,反應(yīng)條件溫和,操作簡單?？s合產(chǎn)物的收率和對映選擇性均不高,設(shè)計具有高活性和高選擇性的有機(jī)小分子手性催化劑是今后研究的重點。

右旋泛酸鈣(R)-N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸鈣(2:1)，D-泛酸鈣性質(zhì)描述: 白色針狀結(jié)晶或粉末。熔點195-196℃（分解）。每克本品溶于2.8毫升水，水溶液pH7.2-8.0；溶于甘油，微溶于乙醇和**。稍有甜味，但轉(zhuǎn)而微苦，具有中等吸濕性，對空氣和光穩(wěn)定。水解的程度取決于pH值，pH在5-7之間的水溶液**穩(wěn)定，熱壓消毒時水溶液不穩(wěn)定，因此，必須采用過濾滅菌的方法消毒。生產(chǎn)方法: 由異丁醛經(jīng)甲醛羥甲基化、加成、水解、酸化、內(nèi)酯化、?；⒓映啥?。

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