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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:高含量泛解酸內(nèi)酯性價(jià)比高企業(yè)
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DL-泛解酸內(nèi)酯的合成有異丁醛-甲醛-氫氰酸路線、異丁醛一乙醛酸路線、異丁醛一三氯甲烷路線等,國(guó)內(nèi)基本采用異丁醛-甲醛-**法;生產(chǎn)后段拆分方法有化學(xué)和微生物酶拆法兩種,國(guó)內(nèi)外大部分廠家采用化學(xué)法拆分,高含量泛解酸內(nèi)酯性價(jià)比高企業(yè),世界上*日本***制藥和浙江鑫富生化股份有限公司采用,微生物酶法拆分DL-泛解酸內(nèi)酯的工藝具有生產(chǎn)成本低、對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn),高含量泛解酸內(nèi)酯性價(jià)比高企業(yè),高含量泛解酸內(nèi)酯性價(jià)比高企業(yè),這也是**技術(shù)的工藝。隨著社會(huì)發(fā)展水平的提高,維生素B5的市場(chǎng)需求仍將呈現(xiàn)穩(wěn)定的增長(zhǎng)趨勢(shì),尤其是在發(fā)展中國(guó)家,增長(zhǎng)速度特別明顯。據(jù)分析,在今后一段時(shí)期內(nèi)維生素B5仍將以5%以上的復(fù)合增長(zhǎng)率發(fā)展。
D-泛解酸內(nèi)酯。現(xiàn)有技術(shù)中還有在培養(yǎng)基中培養(yǎng)尖孢鐮孢菌,在培養(yǎng)后的尖孢鐮孢菌與底物混合,水解得到D-泛解酸,內(nèi)酯化獲得D-泛解酸內(nèi)酯,但是本方法采用發(fā)酵制備D-泛解酸內(nèi)酯的過(guò)程能耗較高,且產(chǎn)率低,工業(yè)成本較高?,F(xiàn)有技術(shù)中還有以水和甲苯為溶劑體系,通過(guò)添加D-泛解酸內(nèi)酯作為晶種,誘導(dǎo)結(jié)晶獲得D-泛解酸內(nèi)酯的方法,但是本方法在生產(chǎn)過(guò)程中采用了甲苯,生產(chǎn)過(guò)程VOC排放較高,且通過(guò)誘導(dǎo)結(jié)晶獲得的一次收率較低,產(chǎn)品比旋度較低。
D-泛解酸內(nèi)酯水解酶基因,基因片段長(zhǎng)度為1146bp,該序列同來(lái)源于尖鐮孢霉菌(F.oxysporum)AKU 3702菌株的編碼D-泛解酸內(nèi)酯水解酶cDNA結(jié)構(gòu)基因的同源性為90.06%.將所得片段定向克隆到pTrc99a載體中,轉(zhuǎn)化至JM109感受態(tài)細(xì)胞,篩選出了陽(yáng)性克隆.經(jīng)IPTG誘導(dǎo)陽(yáng)性菌,進(jìn)行SDS-PAGE電泳,檢測(cè)出在約40kD處有一蛋白表達(dá)帶.對(duì)兩株重組基因工程菌的比活力進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果分別為37U和41U.
串珠鐮孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536的D-泛解酸內(nèi)酯水解酶具有高度的立體選擇性,可立體專一性拆分DL-泛解酸內(nèi)酯,生成D-泛解酸.
文章來(lái)源地址: http://www.cdcfah.com/cp/409986.html
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