一種高純度的D?泛酸內(nèi)酯的合成方法包括步驟:將DL?泛酸內(nèi)酯加入到水中,在pH為6.0?8.0用酶水解,得到D?泛解酸以及L?泛酸內(nèi)酯;將上述水溶液經(jīng)有機溶劑萃取,得到D?泛解酸的水溶液以及L?泛酸內(nèi)酯有機溶液;將D?泛解酸的水溶液,控溫20?80℃反應,用酸調(diào)節(jié)pH至1?4,然后關環(huán)得到D?泛酸內(nèi)酯水溶液;將步驟S3所得的D?泛酸內(nèi)酯水溶液經(jīng)有機溶劑萃取,然后經(jīng)濃縮，泛解酸內(nèi)酯高質(zhì)量的選擇，泛解酸內(nèi)酯高質(zhì)量的選擇,蒸餾,結晶得到D?泛酸內(nèi)酯;將步驟S2所得的L?泛酸內(nèi)酯溶液經(jīng)濃縮、然后在堿性條件下消旋得到DL?泛酸內(nèi)酯。本發(fā)明為泛酸鈣制備得到D?泛酸內(nèi)酯,工藝路線操作簡單,反應條件溫和，泛解酸內(nèi)酯高質(zhì)量的選擇,安全,環(huán)保,原料價廉易得,工業(yè)適應性強。

一種ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的拆分方法?，F(xiàn)有拆分方法中使用的拆分劑在拆分ＤＬ－泛酰內(nèi)酯時的選擇性低，使ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的總利用率低，提高了拆分ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的生產(chǎn)成本。本發(fā)明所用的拆分劑為有機堿Ｒ－ＮＨ＃－［２］，其中Ｒ為Ｃ＃－［１５］Ｈ＃－［１５］，包括以下步驟：ａ）用純化后的拆分劑與酸反應，加水、加熱溶解，滴加ＤＬ－泛酰內(nèi)酯水解液，拆分劑：ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的摩爾比＝０．５－０．７∶１；ｂ）抽濾由ａ得到的反應液，濾餅進行消旋、回收拆分劑處理，濾液加入有機溶劑進行共沸脫水，蒸去過量有機溶劑進行結晶。本發(fā)明明顯提高了拆分劑對Ｄ－泛酰內(nèi)酯的選擇性，提高ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的總利用率，拆分收率高，減少拆分劑的用量且容易重復回收利用，降低拆分ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的生產(chǎn)成本。

泛酸,即維生素B5,***存在于生物界中,是動物體內(nèi)合成輔酶A的主要原料,其主要作用是參與糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝,***應用于醫(yī)藥、飼料和食品等領域。D-泛解酸內(nèi)酯是D-泛酸合成過程中重要的手型中間體,生產(chǎn)D-泛酸的關鍵技術是DL-泛解酸內(nèi)酯的手性拆分技術。對比采用昂貴手性拆分劑的化學拆分方法,微生物酶法拆分具有原料成本低,條件溫和,易于操作,環(huán)境友好等優(yōu)點。 通過比較各種生物法的拆分路線,本課題采用選擇性水解D型內(nèi)酯的路線,即用D-立體專一內(nèi)酯水解酶水解消旋內(nèi)酯中的D-泛解酸內(nèi)酯,得到D-泛解酸,再通過內(nèi)酯化得到D-泛解酸內(nèi)酯,而L-泛解酸內(nèi)酯經(jīng)過消旋化可以反復使用。

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