需求數(shù)量:0
價格要求:面議
所在地:上海市
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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:D+泛解酸內(nèi)酯批發(fā)廠
***更新:2020-06-29 01:26:17
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D-泛解酸內(nèi)酯水解酶基因,基因片段長度為1146bp,該序列同來源于尖鐮孢霉菌(F.oxysporum)AKU 3702菌株的編碼D-泛解酸內(nèi)酯水解酶cDNA結(jié)構(gòu)基因的同源性為90.06%.將所得片段定向克隆到pTrc99a載體中,轉(zhuǎn)化至JM109感受態(tài)細(xì)胞,篩選出了陽性克隆.經(jīng)IPTG誘導(dǎo)陽性菌,進(jìn)行SDS-PAGE電泳,D+泛解酸內(nèi)酯批發(fā)廠,檢測出在約40kD處有一蛋白表達(dá)帶.對兩株重組基因工程菌的比活力進(jìn)行測定,D+泛解酸內(nèi)酯批發(fā)廠,D+泛解酸內(nèi)酯批發(fā)廠,結(jié)果分別為37U和41U.
串珠鐮孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536的D-泛解酸內(nèi)酯水解酶具有高度的立體選擇性,可立體專一性拆分DL-泛解酸內(nèi)酯,生成D-泛解酸.
DL-泛酰內(nèi)酯的拆分方法,所用的拆分劑為有機堿R-NH↓[2],其中R為C↓[15]H↓[15],包括以下步驟: a)用純化后的拆分劑與酸反應(yīng),生成物加水,加熱至80-85℃溶解,在攪拌下滴加DL-泛酰內(nèi)酯水解液,拆分劑:DL-泛酰內(nèi)酯的摩爾比=0.5-0.7∶1,反應(yīng)溫度控制在45-55℃,滴加完畢后繼續(xù)攪拌0.5-1.5小時,然后在室溫下自然冷卻至20-30℃; b)真空抽濾由a得到的反應(yīng)液,濾餅進(jìn)行消旋、回收拆分劑處理,濾液減壓蒸餾去水,然后加入有機溶劑進(jìn)行共沸脫水,殘留水分脫去后,蒸去過量有機溶劑進(jìn)行冷卻結(jié)晶,過濾得L-泛酰內(nèi)酯。
D-泛解酸內(nèi)酯的傳統(tǒng)工業(yè)方法是化學(xué)拆分法和生物拆分法。
這兩種方法生產(chǎn)過程復(fù)雜,拆分試劑制備回收繁瑣,生產(chǎn)成本高。
探求其新的拆分方法,完善生產(chǎn)工藝,提高產(chǎn)品質(zhì)量,一直成為研究者和生產(chǎn)者追求的目的。
實質(zhì)上在拆分工藝的三種傳統(tǒng)方法中(化學(xué)拆分、生物拆分、誘導(dǎo)拆分)。
生產(chǎn)D-泛酸鈣進(jìn)行了幾十年的摸索,先后采用了誘導(dǎo)拆分DL-泛酸鈣法、化學(xué)拆分D-泛解酸內(nèi)酯法和生物拆分法。
生產(chǎn)D-泛酸鈣,近年來拆分方法基本上統(tǒng)一到了生物拆分制備法。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/429588.html
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