D-泛解酸內(nèi)酯是一種重要的原料藥中間體，主要用于D-泛酸鈣(D-(+)-N-(2,4-二羥基-3，DL-泛解酸內(nèi)酯代理，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸鈣)和D-泛醇的合成?，F(xiàn)有技術(shù)中有的采用異丁醛、甲醛和**為原料經(jīng)過(guò)化學(xué)合成獲得DL-泛解酸內(nèi)酯，DL-泛解酸內(nèi)酯再在串珠鐮孢霉菌的作用下生成D-泛解酸，經(jīng)內(nèi)酯化獲得D-泛解酸內(nèi)酯，但是本方法采用了毒性較高的**，在實(shí)際生產(chǎn)操作中安全風(fēng)險(xiǎn)大，DL-泛解酸內(nèi)酯代理，且廢水不易處理，DL-泛解酸內(nèi)酯代理，采用DL-泛解酸內(nèi)酯制備D-泛解酸內(nèi)酯過(guò)程繁瑣，效率低下。

D-泛酸鈣，維生素 B5，是輔酶 A 的前體，參與碳水化合物、蛋白質(zhì)和脂肪的代謝作用，是 人體和動(dòng)物維持正常生理機(jī)能不可或缺、不可替代的物質(zhì)，是一種重要的飼料添 加劑和食品添加劑。

D-泛醇，維生素原 B5，是一種優(yōu)異的皮膚與頭發(fā)保護(hù)劑，主要用于食品、醫(yī)藥、化妝品 行業(yè)液體制劑的添加劑和營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。

泛酸俗稱維生素B5，是輔酶A 合成的前體。而D-泛解酸內(nèi)酯是D-泛酸合成的前體。D-泛解酸內(nèi)酯的化學(xué)合成是以甲醛和異丁醛為起始原料。經(jīng)醛縮合、腈化及內(nèi)酯化等反應(yīng)生成DL-泛解酸內(nèi)酯。再經(jīng)選擇性拆分得到D-泛解酸內(nèi)酯?；瘜W(xué)法與酶法相結(jié)合有助于***、綠色地合成高光學(xué)純度的D-泛解酸內(nèi)酯。內(nèi)酯水解酶催化混旋泛解酸內(nèi)酯的選擇性拆分已經(jīng)成功地實(shí)現(xiàn)了工業(yè)生產(chǎn)。

醇脫氫酶參與的化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯與D- 泛解酸內(nèi)酯的工業(yè)合成類似， 從縮醛反應(yīng)出發(fā)再經(jīng)醇脫氫酶還原， *經(jīng)過(guò)三步就合成了D- 泛解酸內(nèi)酯。這種醇脫氫酶參與的化學(xué)酶法合成過(guò)程由德國(guó)比勒費(fèi)爾德大學(xué)HEIDLINDEMANN M 等在2015 年設(shè)計(jì)以異丁醛和乙醛酸乙酯為起始原料， 以L-組氨酸作為有機(jī)催化劑在酸性條件下發(fā)生醛醛縮合反應(yīng)，得到(R)-中間體1。醇脫氫酶以異丙醇為輔底物實(shí)現(xiàn)輔酶循環(huán)，將中間體1 還原成中間體2，中間體2 無(wú)需分離直接自發(fā)環(huán)化成D-泛解酸內(nèi)酯。反應(yīng)中D-泛解酸內(nèi)酯的總得率達(dá)55%，產(chǎn)物e.e.值達(dá)到95%。

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