水解酶催化選擇性拆分制備D-泛解酸內酯DL-泛解酸內酯可經手性拆分得到所需要的D-泛解酸內酯?；瘜W法拆分所需的化學拆分劑或結晶操作一般較為昂貴， 而利用水解酶催化的動力學拆分，98泛解酸內酯等級， 具有節(jié)能環(huán)保、產品光學純度高等優(yōu)點，更適用于工業(yè)生產。水解酶選擇性水解泛解酸內酯，根據選擇性可分為L-泛解酸內酯水解酶和D-泛解酸內酯水解酶。DL-泛解酸內酯經L-泛解酸內酯水解酶水解，留下D-泛解酸內酯，產生的L-泛解酸再經化學內酯、外消旋轉為DL-泛解酸內酯。已知的L-泛解酸內酯水解酶，98泛解酸內酯等級，大多來源于細菌，如多形無色桿菌、蘇云金芽孢桿菌、放射性土壤桿菌，98泛解酸內酯等級、根*農桿菌。生產D-泛酸鈣，近年來拆分方法基本上統(tǒng)一到了生物拆分制備法。98泛解酸內酯等級

 國外D-泛酸鈣、D-泛醇生產公司主要有日本***制藥精細化學品公司、德國BASF公司、荷蘭DSM公司等。國外BASF、DSM均采用化學法生產，而日本***制藥采用生物法酶拆分工藝制備中間體D-泛解酸內酯，這也是目前**技術的工藝。

D-泛酸、D-泛醇是一種重要的維生素***、食品添加劑和飼料添加劑，用途廣、市場需求量很大。世界上主要的泛酸生產廠家有Roche、BASF和日本***制藥。傳統(tǒng)的生產方法是化學拆分法或鈣鹽誘導結晶法?；瘜W拆分的缺點是拆分劑太貴，分離困難，步驟多，成本高，還0性和環(huán)境污染問題。鈣鹽誘導結晶法步驟多，收率低，投資大，擴大生產規(guī)模比較困難。另外，誘導結晶法不能用于D-泛醇等泛酸衍生物生產。

D-泛醇泛解酸內酯銷售實質上在拆分工藝的三種傳統(tǒng)方法中（化學拆分、生物拆分、誘導拆分）。

該項目采用的D－泛酸鈣生產能力微生物酶催化拆分方法，與傳統(tǒng)化學拆分方法相比，以生產D－泛醇為例，原材料消耗減少69．2％，廢液、廢渣排放分別減少65．5％、43．8％，能耗減少12．7％，生產成本降低了26．5％，同時，生物法改善了操作環(huán)境，提高了產品品質與產品安全性，提高了D－泛酸生產的整體技術水平，達到了用高新生物技術改造傳統(tǒng)化學工業(yè)的目的。

D-泛解酸內酯水解酶具有高度的立體選擇性，可立體專一拆分DL-泛解酸內酯，生成D-泛解酸。

D-泛酸在生物體內的代謝途徑已經確定，即經α-酮異戊酸，利用酮泛解酸羥甲基轉移酶生成酮泛解酸，再利用酮泛解酸還原酶形成泛解酸，***與β-丙氨酸形成D-泛酸。目前，國內對維生素B5 的年需求量達2 000 t 以上，而全球年需求量達10 000 t以上

化學法合成D-泛解酸內酯，從低廉原料出發(fā)經多步反應合成，工藝成熟，但總體存在化學條件

嚴苛、酸堿用量大和能耗較高等問題。生物技術的發(fā)展為生物酶法合成D-泛解酸內酯提供了充分的可行性。目前工業(yè)化合成D-泛解酸內酯采用的是化學法與水解酶拆分法相結合的技術路線。

中文別名:D-泛酰內酯。

氣態(tài)氫氰酸一般不產生聚合，但有水分凝聚時，會有聚合反應出現，空氣(氧)并不促進聚合反應。液態(tài)氫氰酸或其水溶液，在堿性、高溫、長時間放置、受光和放射線照射、放電以及電解條件下，都會引起聚合。聚合開始后，產生的熱量又會引起聚合的連鎖反應，從而加速聚合反應的進行，同時放出大量熱能，引起猛烈的，極限5.6%～40%(體積)。其蒸氣燃燒呈藍色火焰?？諝庵杏袣淝杷岽嬖跁r，用聯苯胺-乙酸銅試紙測定呈藍色反應，用甲基橙-**(Ⅱ)試紙測定由橙色變粉紅色，用苦味酸一碳酸鈉試紙測定由黃色變?yōu)椴枭?。將所述泛解酸制備得到泛解酸內酯。D-泛醇泛解酸內酯銷售

D-泛解酸內酯包裝:25kg紙板桶。98泛解酸內酯等級

維生素B5（VitaminB5）又稱D-維生素B5，是人體必需的13種維生素之一，是一種水溶性維生素，維生素B族成員之一，是它是輔酶a（CoA）及酰基載體蛋白（acylcarrierprotein,acp）的組成部分。機體內的泛酸，幾乎都用以組成輔酶a及acp的輔基。VB5前段生產工藝有多種，生產后段拆分方法有化學和微生物酶拆法兩種。VB5（D-維生素B5）首先要制備2個重要的中間體，分別為β-氨基丙酸和DL-泛解酸內酯。β-氨基丙酸的合成有丙烯腈路線、丙烯酸路線、琥珀酰亞胺路線等，現國內生產廠大多采用丙烯腈路線。98泛解酸內酯等級

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