KATAOKA M 等于1992 年分離純化出星狀諾卡氏菌生產(chǎn)的L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶， 但比酶活只有0.041 7 U/mg。該菌的基因組信息已被披露，然而至今未有構(gòu)建其L-泛解酸內(nèi)酯脫氫酶基因工程菌的報(bào)道。2009 年，99泛解酸內(nèi)酯銷售廠家，王永澤等利用面包酵母生產(chǎn)酮泛解酸內(nèi)酯還原酶，并利用β-環(huán)糊精結(jié)合底物，減少底物對(duì)菌體的0作用，終產(chǎn)物得率達(dá)45%，99泛解酸內(nèi)酯銷售廠家，光學(xué)純度達(dá)到90%以上。SI D等于2012 年在嗜麥芽寡養(yǎng)單孢菌845 中克隆一個(gè)大小約為30 kDa 的酮泛解酸還原酶，99泛解酸內(nèi)酯銷售廠家，并與葡萄糖脫氫酶共表達(dá)成大腸工程菌，構(gòu)建輔酶循環(huán)體系。該大腸工程菌的酮泛解酸還原酶的比酶活達(dá)到27.7 U/mg。中文別名:D-泛酰內(nèi)酯。99泛解酸內(nèi)酯銷售廠家

早在1973 年，KING H L 等就研究發(fā)現(xiàn)一種來(lái)源于釀酒酵母的NADP（H）依賴型的酮泛解酸還原酶能夠?qū)⑼航馑徇€原為D-泛解酸內(nèi)酯，該酶在pH 7.0 條件下需要2.2 min 反應(yīng)延滯期才會(huì)催化酮泛解酸內(nèi)酯形成D-泛解酸內(nèi)酯。1984 年，日本學(xué)者SHIMIZU S 等篩選了一系列能夠還原酮泛解酸內(nèi)酯形成泛解酸內(nèi)酯的微生物菌種，其中小紅酵母、不對(duì)稱擲孢酵母、**滑假絲酵母、粟酒裂殖酵母、清酒酵母、黑曲霉和萱草絲衣霉菌能夠催化酮泛解酸內(nèi)酯形成D-泛解酸內(nèi)酯。1987 年SHIMIZU S等利用氧化還原系統(tǒng)從消旋化的泛解酸內(nèi)酯出發(fā)，經(jīng)諾卡式菌選擇性氧化L-泛解酸內(nèi)酯生成酮泛解酸內(nèi)酯， 后者經(jīng)**滑假絲酵母不對(duì)稱還原成D-泛解酸內(nèi)酯。l泛解酸內(nèi)酯現(xiàn)貨微生物拆分制備D—泛解酸內(nèi)酯及用于生產(chǎn)D—泛酸鈣與D—泛醇。

將D-泛解酸內(nèi)酯水解酶cDNA結(jié)構(gòu)基因分別插入到大腸桿菌胞內(nèi)表達(dá)載體pTrc99a和分泌表達(dá)載體pET20b中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pTrc99a-LAC和pET20b-LAC.將重組載體pTrc99a-LAC轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109.重組菌在IPTG誘導(dǎo)下表達(dá)出有活性的重組酶,經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè),重組大腸桿菌有分子量約為40 kD的蛋白表達(dá)帶,重組酶活力平均為39 U/克濕細(xì)胞.將分泌重組載體pET20b-LAC轉(zhuǎn)化大腸桿菌BLR(DE3)pLysS,利用IPTG對(duì)重組菌進(jìn)行誘導(dǎo),D-泛解酸內(nèi)酯水解酶被分泌表達(dá)至大腸桿菌的周質(zhì)空間,信號(hào)肽被正確識(shí)別切下后,獲得活性的D-泛解酸內(nèi)酯。D-泛解酸內(nèi)酯

DL-泛解酸內(nèi)酯的合成有異丁醛-甲醛-氫氰酸路線、異丁醛一乙醛酸路線、異丁醛一三氯甲烷路線等，國(guó)內(nèi)基本采用異丁醛-甲醛-**法；生產(chǎn)后段拆分方法有化學(xué)和微生物酶拆法兩種，國(guó)內(nèi)外大部分廠家采用化學(xué)法拆分，世界上*日本***制藥和浙江鑫富生化股份有限公司采用，微生物酶法拆分DL-泛解酸內(nèi)酯的工藝具有生產(chǎn)成本低、對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)，這也是**技術(shù)的工藝。隨著社會(huì)發(fā)展水平的提高，維生素B5的市場(chǎng)需求仍將呈現(xiàn)穩(wěn)定的增長(zhǎng)趨勢(shì)，尤其是在發(fā)展中國(guó)家，增長(zhǎng)速度特別明顯。據(jù)分析，在今后一段時(shí)期內(nèi)維生素B5仍將以5%以上的復(fù)合增長(zhǎng)率發(fā)展。

將所述α?酮異戊酸與四氫葉酸在羥甲基轉(zhuǎn)移酶和氯化鎂的作用下，反應(yīng)制備酮泛解酸。

泛解酸內(nèi)酯對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

泛解酸內(nèi)酯是混旋泛酸鈣的中間體。

泛解酸內(nèi)酯沸點(diǎn)（oC,1.01kpa）：120-122（2kpa）

泛解酸內(nèi)酯相對(duì)密度(d204)   ：1.65。

泛解酸內(nèi)酯閃點(diǎn)（oC）：120~122。

泛解酸內(nèi)酯熔點(diǎn)（℃）：91。

D-(-)-Pantolactone

D-(-)-泛酰內(nèi)酯

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑 D-泛酸鈣適用于以β-氨基丙酸鈣和D-泛解酸內(nèi)酯經(jīng)?；磻?yīng)而得的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑D-泛酸鈣。

D-泛酸鈣具有補(bǔ)充人體內(nèi)維生素B需求和增強(qiáng)食品風(fēng)味兩方面功效。

食品加工領(lǐng)域?qū)-泛酸鈣用于制作各種營(yíng)養(yǎng)保健品。

泛酸鈣具有緩沖***苦味的作用。 中文別名:D-(-)-Pantolactone D-(-)-泛酰內(nèi)酯。Pantolactone泛解酸內(nèi)酯推薦產(chǎn)品

泛解酸內(nèi)酯對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。99泛解酸內(nèi)酯銷售廠家

泛解酸內(nèi)酯是合成D-泛酸鈣和D-泛醇的重要中間體,國(guó)內(nèi)主要采用生物拆分法,雖取得一定進(jìn)展,但存在底物濃度偏低、反應(yīng)條件苛刻、光學(xué)純度不高和催化劑活性不強(qiáng)等問題?；瘜W(xué)不對(duì)稱合成法成為近年來(lái)制備手性泛內(nèi)酯的研究熱點(diǎn)。根據(jù)手性源的不同,介紹過渡金屬配合物催化不對(duì)稱還原酮基泛內(nèi)酯,過渡金屬配合物催化羥醛縮合反應(yīng),有機(jī)小分子及其衍生物不對(duì)稱催化羥醛縮合反應(yīng)并經(jīng)還原內(nèi)酯化合成泛內(nèi)酯以及光學(xué)活性化合物作為反應(yīng)底物或非手性底物中加入手性助劑的合成手性泛內(nèi)酯工藝。其中,有機(jī)小分子催化乙醛酸酯與醛的反應(yīng)表現(xiàn)出良好的催化效果,且催化劑易得,反應(yīng)條件溫和,操作簡(jiǎn)單。縮合產(chǎn)物的收率和對(duì)映選擇性均不高,設(shè)計(jì)具有高活性和高選擇性的有機(jī)小分子手性催化劑是今后研究的重點(diǎn)。99泛解酸內(nèi)酯銷售廠家

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