化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯

泛酸具有一個(gè)手性中心，其中D-泛酸是工業(yè)生產(chǎn)所需要的?；瘜W(xué)法合成D-泛酸（或泛酸鈣）工藝成熟，但步驟繁瑣且對消旋化產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)晶拆分費(fèi)用昂貴。利用生物酶法生產(chǎn)光學(xué)純的D-泛酸可進(jìn)一步升級(jí)合成工藝，提升產(chǎn)品的競爭力，Pantolactone泛解酸內(nèi)酯推薦產(chǎn)品。生物酶法主要包括利用生物菌體發(fā)酵生產(chǎn)和酶法催化。生物菌體發(fā)酵法利用基因工程技術(shù)在大腸桿菌、谷氨酸棒狀桿菌、枯草芽孢桿菌和釀酒酵母等宿主菌中表達(dá)泛酸生物合成基因和氨基酸生物合成基因，并利用基因工程菌進(jìn)行微生物發(fā)酵，Pantolactone泛解酸內(nèi)酯推薦產(chǎn)品，泛酸產(chǎn)量較高，但微生物發(fā)酵法發(fā)酵液成分復(fù)雜，后續(xù)的產(chǎn)物分離提取較困難，Pantolactone泛解酸內(nèi)酯推薦產(chǎn)品。酶法催化可以替代化學(xué)反應(yīng)過程中的某些步驟， 以化學(xué)酶法的方式來實(shí)現(xiàn)D-泛酸的前體物質(zhì)D-泛酸內(nèi)酯的生產(chǎn)。目前國內(nèi)外酶法催化生產(chǎn)D-泛解酸內(nèi)酯的方法主要包括酶法選擇性拆分和酶法不對稱合成。關(guān)于酶法不對稱合成，筆者主要綜述了三種路線：1） 前手性物質(zhì)酮泛解酸或酮泛解酸內(nèi)酯不對稱還原成D-泛解酸內(nèi)酯；2） 利用(R)-羥基腈裂合酶來合成泛解酸內(nèi)酯前體羥基特戊醛；3） 醇脫氫酶參與的化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯。

氫氰酸作為泛酸系列的關(guān)鍵中間體D-泛解酸內(nèi)酯的重要原料。Pantolactone泛解酸內(nèi)酯推薦產(chǎn)品

生產(chǎn)工藝為：D-泛解酸鈉溶液 –內(nèi)酯化，得到D-泛解酸內(nèi)酯溶液-溶液減壓濃縮脫除水分-結(jié)晶-固液分離，母液回套至減壓濃縮脫水-D-泛解酸內(nèi)酯成品-β-丙氨酸、氧化鈣、甲醇進(jìn)行鈣化反應(yīng)，生成β-丙氨酸鈣-加入甲醇、D-泛解酸內(nèi)酯進(jìn)行?；磻?yīng)，生成D-泛酸鈣-結(jié)晶、離心- D-泛酸鈣濕粉干燥-整粒、包裝入庫。

一種高純度的D?泛酸內(nèi)酯的合成方法包括步驟:將DL?泛酸內(nèi)酯加入到水中,在pH為6.0?8.0用酶水解,得到D?泛解酸以及L?泛酸內(nèi)酯;將上述水溶液經(jīng)有機(jī)溶劑萃取,得到D?泛解酸的水溶液以及L?泛酸內(nèi)酯有機(jī)溶液。 D-泛醇泛解酸內(nèi)酯企業(yè)中文別名:D-泛解酸內(nèi)酯。

D-泛解酸內(nèi)酯水解酶活性篩選系統(tǒng).用該篩選系統(tǒng)以酶活力和pH穩(wěn)定性為指標(biāo)對突變體庫進(jìn)行篩選,**終獲得一株酶活力高且在低pH條件下穩(wěn)定性好的突變體Mut E-861.該突變體的酶活力是野生型酶的5.5倍.對突變體和野生型酶在pH

6.0和pH 5.0條件下的殘余酶活進(jìn)行對比,在這兩種pH條件下,突變體酶的酶活殘留分別為75%和50%,而野生型酶只能保持原來的40%和20%.通過軟件對突變體Mut E-861酶基因和野生型酶基因進(jìn)行分析對比,發(fā)現(xiàn)突變體Mut E-861酶基因發(fā)生了三處點(diǎn)突變,其中突變使兩處氨基酸取代,另一處為沉默突變,未引起氨基酸的變化.

D-泛解酸內(nèi)酯被D-泛解酸內(nèi)酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。

利用酶的定向進(jìn)化方法對D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造，在外加壓力的作用下進(jìn)行篩選，是比較好途徑。

對D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造，是目前提高D-泛解酸內(nèi)酯水解酶活力及工業(yè)化應(yīng)用性能的比較好途徑。

作為腦代謝的D-泛解酸內(nèi)酯，主要用于生產(chǎn)泛酸鈣。

D-(-)-泛酰內(nèi)酯  CAS： 599-04-2。

化合物中文學(xué)名    D-(-)-泛酰內(nèi)酯。

中文別名:(3R)-二氫-3-羥基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文別名:D-泛解酸內(nèi)酯。

中文別名:D-(-)-泛酰內(nèi)酯。 婦孕嬰兒的食品中一般均添加泛酸。

一種ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的拆分方法。現(xiàn)有拆分方法中使用的拆分劑在拆分ＤＬ－泛酰內(nèi)酯時(shí)的選擇性低，使ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的總利用率低，提高了拆分ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的生產(chǎn)成本。本發(fā)明所用的拆分劑為有機(jī)堿Ｒ－ＮＨ＃－［２］，其中Ｒ為Ｃ＃－［１５］Ｈ＃－［１５］，包括以下步驟：ａ）用純化后的拆分劑與酸反應(yīng)，加水、加熱溶解，滴加ＤＬ－泛酰內(nèi)酯水解液，拆分劑：ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的摩爾比＝０．５－０．７∶１；ｂ）抽濾由ａ得到的反應(yīng)液，濾餅進(jìn)行消旋、回收拆分劑處理，濾液加入有機(jī)溶劑進(jìn)行共沸脫水，蒸去過量有機(jī)溶劑進(jìn)行結(jié)晶。本發(fā)明明顯提高了拆分劑對Ｄ－泛酰內(nèi)酯的選擇性，提高ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的總利用率，拆分收率高，減少拆分劑的用量且容易重復(fù)回收利用，降低拆分ＤＬ－泛酰內(nèi)酯的生產(chǎn)成本。D-泛酸鈣世界市場年消費(fèi)量約30000噸。D-泛醇泛解酸內(nèi)酯企業(yè)

實(shí)質(zhì)上在拆分工藝的三種傳統(tǒng)方法中（化學(xué)拆分、生物拆分、誘導(dǎo)拆分）。Pantolactone泛解酸內(nèi)酯推薦產(chǎn)品

在產(chǎn)能分布上，國內(nèi)鑫富藥業(yè)產(chǎn)能比較大，約為7,000噸。2011年日本地震后，由于基礎(chǔ)設(shè)施被破壞，日本精化暫停了泛酸鈣的生產(chǎn)。在該品種上，精化盈利情況并不理想，地震破壞了生產(chǎn)所需的基礎(chǔ)設(shè)施，影響較為嚴(yán)重，未來有可能退出泛酸鈣市場。

泛解酸內(nèi)酯中的D 構(gòu)型，將水解產(chǎn)物D 泛解酸分 離出來，再經(jīng)過內(nèi)酯化轉(zhuǎn)變成D 泛解酸內(nèi)酯，此方法 已由日本制藥（FUJI）公司申請了專利，并投入工 業(yè)化生產(chǎn)。

海藻酸鈉及其與聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的復(fù)合載體對鐮孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)細(xì)胞的固定，該固定化細(xì)胞被用于手性拆分D,L-泛解酸內(nèi)酯的反應(yīng)體系。

Pantolactone泛解酸內(nèi)酯推薦產(chǎn)品

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