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D-泛解酸內(nèi)酯被D-泛解酸內(nèi)酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。
利用酶的定向進(jìn)化方法對(duì)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造,在外加壓力的作用下進(jìn)行篩選,是比較好途徑。
對(duì)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造,是目前提高D-泛解酸內(nèi)酯水解酶活力及工業(yè)化應(yīng)用性能的比較好途徑。
作為腦代謝的D-泛解酸內(nèi)酯,主要用于生產(chǎn)泛酸鈣。
D-(-)-泛酰內(nèi)酯 CAS: 599-04-2。
化合物中文學(xué)名 D-(-)-泛酰內(nèi)酯,食品級(jí)泛解酸內(nèi)酯口碑推薦。
中文別名:(3R)-二氫-3-羥基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮,食品級(jí)泛解酸內(nèi)酯口碑推薦,食品級(jí)泛解酸內(nèi)酯口碑推薦。
中文別名:D-泛解酸內(nèi)酯。
中文別名:D-(-)-泛酰內(nèi)酯。 中文別名: (R)-3-羥基-4,4-二甲基-二氫-2(3H)-呋喃酮。食品級(jí)泛解酸內(nèi)酯口碑推薦
將D-泛解酸內(nèi)酯水解酶cDNA結(jié)構(gòu)基因分別插入到大腸桿菌胞內(nèi)表達(dá)載體pTrc99a和分泌表達(dá)載體pET20b中,構(gòu)建重組質(zhì)粒pTrc99a-LAC和pET20b-LAC.將重組載體pTrc99a-LAC轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109.重組菌在IPTG誘導(dǎo)下表達(dá)出有活性的重組酶,經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè),重組大腸桿菌有分子量約為40 kD的蛋白表達(dá)帶,重組酶活力平均為39 U/克濕細(xì)胞.將分泌重組載體pET20b-LAC轉(zhuǎn)化大腸桿菌BLR(DE3)pLysS,利用IPTG對(duì)重組菌進(jìn)行誘導(dǎo),D-泛解酸內(nèi)酯水解酶被分泌表達(dá)至大腸桿菌的周質(zhì)空間,信號(hào)肽被正確識(shí)別切下后,獲得活性的D-泛解酸內(nèi)酯。D-泛解酸內(nèi)酯**泛解酸內(nèi)酯生產(chǎn)D-泛解酸內(nèi)酯的市場(chǎng)供應(yīng)商現(xiàn)狀。
CAS: 137-08-6分子式: C18H32CaN2O10分子量: 476.54中文名稱(chēng): 右旋泛酸鈣(R)-N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸鈣(2:1)D-泛酸鈣泛酸鈣本多生酸鈣N-(2,4-二羥基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸鈣維生素B5標(biāo)準(zhǔn)品英文名稱(chēng): Calcium D-pantothenateN-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-, calcium salt (2:1), (R)-.beta.-AlaninePantholincalcium salt (2:1), (+)-pantothenic acibeta-alanine, n-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-, calcium salt (2:1),( theta)-(+)-pantothenic acid calcium saltcalcium d(+)-n-(alpha,gamma-dihydroxy-beta,beta-dimethylbutyryl)-beta-alaninacalcium panthothenatecalcium pantothenatecalpanated-calcium pantothenatedextro calcium pantothenaten-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyryl)-beta-alanine calcium
D-泛酸鈣,化學(xué)名為N-(α,γ-二羥基-β,β-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸鈣,俗稱(chēng)維生素B5,是輔酶A的組成部分,它是人體和動(dòng)物維持正常生理機(jī)能不可缺少的物質(zhì),廣泛應(yīng)用于飼料、醫(yī)藥、食品等工業(yè)。
D-泛醇,俗稱(chēng)維生素原B5,是一種優(yōu)異的皮膚與頭發(fā)保護(hù)劑,可使皮膚保持柔嫩、毛發(fā)光亮油潤(rùn),廣泛應(yīng)用在護(hù)發(fā)產(chǎn)品和化妝品中,還可用于醫(yī)藥、保健食品等領(lǐng)域。
D-泛酸鈣的制備方法主要有以下兩種。
一種是先化學(xué)合成DL-泛酸鈣,通過(guò)拆分DL-泛酸鈣而制得D-泛酸鈣。
另一種是通過(guò)化學(xué)法或生物法拆分關(guān)鍵中間體DL-泛解酸內(nèi)酯得到D-泛解酸內(nèi)酯,再由D-泛解酸內(nèi)酯與β--氨基丙酸反應(yīng)合成D-泛酸鈣。
D-泛醇由D-泛解酸內(nèi)酯與β--氨基丙醇反應(yīng)制得。
中文別名:D(-)-泛酰內(nèi)酯。
化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯
泛酸具有一個(gè)手性中心,其中D-泛酸是工業(yè)生產(chǎn)所需要的。化學(xué)法合成D-泛酸(或泛酸鈣)工藝成熟,但步驟繁瑣且對(duì)消旋化產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)晶拆分費(fèi)用昂貴。利用生物酶法生產(chǎn)光學(xué)純的D-泛酸可進(jìn)一步升級(jí)合成工藝,提升產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。生物酶法主要包括利用生物菌體發(fā)酵生產(chǎn)和酶法催化。生物菌體發(fā)酵法利用基因工程技術(shù)在大腸桿菌、谷氨酸棒狀桿菌、枯草芽孢桿菌和釀酒酵母等宿主菌中表達(dá)泛酸生物合成基因和氨基酸生物合成基因,并利用基因工程菌進(jìn)行微生物發(fā)酵,泛酸產(chǎn)量較高,但微生物發(fā)酵法發(fā)酵液成分復(fù)雜,后續(xù)的產(chǎn)物分離提取較困難。酶法催化可以替代化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的某些步驟, 以化學(xué)酶法的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)D-泛酸的前體物質(zhì)D-泛酸內(nèi)酯的生產(chǎn)。目前國(guó)內(nèi)外酶法催化生產(chǎn)D-泛解酸內(nèi)酯的方法主要包括酶法選擇性拆分和酶法不對(duì)稱(chēng)合成。關(guān)于酶法不對(duì)稱(chēng)合成,筆者主要綜述了三種路線(xiàn):1) 前手性物質(zhì)酮泛解酸或酮泛解酸內(nèi)酯不對(duì)稱(chēng)還原成D-泛解酸內(nèi)酯;2) 利用(R)-羥基腈裂合酶來(lái)合成泛解酸內(nèi)酯前體羥基特戊醛;3) 醇脫氫酶參與的化學(xué)酶法合成D-泛解酸內(nèi)酯。
DL-泛解酸內(nèi)酯再在串珠鐮孢霉菌的作用下生成D-泛解酸,經(jīng)內(nèi)酯化獲得D-泛解酸內(nèi)酯。泛解酸內(nèi)酯承諾守信
用微生物酶將 D, L-泛解酸內(nèi)酯拆分得到 D-泛解酸內(nèi)酯,與 B再一丙氨酸鈣縮合生產(chǎn) D-泛酸鈣。食品級(jí)泛解酸內(nèi)酯口碑推薦
一種高純度的D?泛酸內(nèi)酯的合成方法包括步驟:將DL?泛酸內(nèi)酯加入到水中,在pH為6.0?8.0用酶水解,得到D?泛解酸以及L?泛酸內(nèi)酯;將上述水溶液經(jīng)有機(jī)溶劑萃取,得到D?泛解酸的水溶液以及L?泛酸內(nèi)酯有機(jī)溶液;將D?泛解酸的水溶液,控溫20?80℃反應(yīng),用酸調(diào)節(jié)pH至1?4,然后關(guān)環(huán)得到D?泛酸內(nèi)酯水溶液;將步驟S3所得的D?泛酸內(nèi)酯水溶液經(jīng)有機(jī)溶劑萃取,然后經(jīng)濃縮,蒸餾,結(jié)晶得到D?泛酸內(nèi)酯;將步驟S2所得的L?泛酸內(nèi)酯溶液經(jīng)濃縮、然后在堿性條件下消旋得到DL?泛酸內(nèi)酯。本發(fā)明為泛酸鈣制備得到D?泛酸內(nèi)酯,工藝路線(xiàn)操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,安全,環(huán)保,原料價(jià)廉易得,工業(yè)適應(yīng)性強(qiáng)。食品級(jí)泛解酸內(nèi)酯口碑推薦
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