早在1973 年，KING H L 等就研究發(fā)現一種來源于釀酒酵母的NADP（H）依賴型的酮泛解酸還原酶能夠將酮泛解酸還原為D-泛解酸內酯，該酶在pH 7.0 條件下需要2.2 min 反應延滯期才會催化酮泛解酸內酯形成D-泛解酸內酯。1984 年，日本學者SHIMIZU S 等篩選了一系列能夠還原酮泛解酸內酯形成泛解酸內酯的微生物菌種，其中小紅酵母、不對稱擲孢酵母、**滑假絲酵母、粟酒裂殖酵母，***泛解酸內酯口碑推薦、清酒酵母、黑曲霉和萱草絲衣霉菌能夠催化酮泛解酸內酯形成D-泛解酸內酯。1987 年SHIMIZU S等利用氧化還原系統(tǒng)從消旋化的泛解酸內酯出發(fā)，經諾卡式菌選擇性氧化L-泛解酸內酯生成酮泛解酸內酯，***泛解酸內酯口碑推薦， 后者經**滑假絲酵母不對稱還原成D-泛解酸內酯。在培養(yǎng)基中培養(yǎng)尖孢鐮孢菌，***泛解酸內酯口碑推薦，在培養(yǎng)后的尖孢鐮孢菌與底物混合，水解得到D-泛解酸。***泛解酸內酯口碑推薦

生產工藝為：D-泛解酸鈉溶液 –內酯化，得到D-泛解酸內酯溶液-溶液減壓濃縮脫除水分-結晶-固液分離，母液回套至減壓濃縮脫水-D-泛解酸內酯成品-β-丙氨酸、氧化鈣、甲醇進行鈣化反應，生成β-丙氨酸鈣-加入甲醇、D-泛解酸內酯進行?；磻?，生成D-泛酸鈣-結晶、離心- D-泛酸鈣濕粉干燥-整粒、包裝入庫。

一種高純度的D?泛酸內酯的合成方法包括步驟:將DL?泛酸內酯加入到水中,在pH為6.0?8.0用酶水解,得到D?泛解酸以及L?泛酸內酯;將上述水溶液經有機溶劑萃取,得到D?泛解酸的水溶液以及L?泛酸內酯有機溶液。 高含量泛解酸內酯批發(fā)將所述泛解酸制備得到泛解酸內酯。

ＤＬ－泛酰內酯的拆分方法，所用的拆分劑為有機堿Ｒ－ＮＨ↓［２］，其中Ｒ為Ｃ↓［１５］Ｈ↓［１５］，包括以下步驟：    ａ）用純化后的拆分劑與酸反應，生成物加水，加熱至８０－８５℃溶解，在攪拌下滴加ＤＬ－泛酰內酯水解液，拆分劑：ＤＬ－泛酰內酯的摩爾比＝０．５－０．７∶１，反應溫度控制在４５－５５℃，滴加完畢后繼續(xù)攪拌０．５－１．５小時，然后在室溫下自然冷卻至２０－３０℃；    ｂ）真空抽濾由ａ得到的反應液，濾餅進行消旋、回收拆分劑處理，濾液減壓蒸餾去水，然后加入有機溶劑進行共沸脫水，殘留水分脫去后，蒸去過量有機溶劑進行冷卻結晶，過濾得Ｌ－泛酰內酯。

水解酶催化選擇性拆分制備D-泛解酸內酯DL-泛解酸內酯可經手性拆分得到所需要的D-泛解酸內酯?；瘜W法拆分所需的化學拆分劑或結晶操作一般較為昂貴， 而利用水解酶催化的動力學拆分， 具有節(jié)能環(huán)保、產品光學純度高等優(yōu)點，更適用于工業(yè)生產。水解酶選擇性水解泛解酸內酯，根據選擇性可分為L-泛解酸內酯水解酶和D-泛解酸內酯水解酶。DL-泛解酸內酯經L-泛解酸內酯水解酶水解，留下D-泛解酸內酯，產生的L-泛解酸再經化學內酯、外消旋轉為DL-泛解酸內酯。已知的L-泛解酸內酯水解酶，大多來源于細菌，如多形無色桿菌、蘇云金芽孢桿菌、放射性土壤桿菌、根*農桿菌。泛酸鈣作為維生素飼料添加劑，畜禽養(yǎng)殖中具有重要的作用。

該酶已經成功的應用于工業(yè)化,取得了很好的綜合效益.為了提高D-泛解酸內酯水解酶的酶活力及在低pH條件下的穩(wěn)定性,我們在基因水平上對酶進行了研究. 利用RT-PCR方法,擴增得到了編碼源于串珠鐮孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC

0536的D-泛解酸內酯水解酶cDNA,對其結構進行分析,根據分析結果設計了一對特異引物,成功擴增到了編碼D-泛解酸內酯水解酶cDNA的結構基因,結構基因同pMD18-T載體連接后,進行測序.D-泛解酸內酯水解酶cDNA結構基因序列已在Genebank數據庫申請登記,登記號為AY728018. D-泛解酸內酯 含量：99%。高含量泛解酸內酯批發(fā)

中文別名:二氫-3-羥基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。***泛解酸內酯口碑推薦

以水和甲苯為溶劑體系，通過添加D-泛解酸內酯作為晶種，誘導結晶獲得D-泛解酸內酯的方法。

但本法在生產過程中用了甲苯，生產過程VOC排放較高，且通過誘導結晶獲得的一次收率較低，產品比旋度較低。

D-泛解酸內酯的工業(yè)制備是由DL-泛解酸內酯拆分而來的。

作為一種重要的醫(yī)藥中間體，主要用于合成維生素類藥D-泛醇及神經營養(yǎng)藥D-泛酸鈣。

D-泛酸鈣是維生素B5，作為重要的營養(yǎng)成分，***用于飼料添加劑、食品添加劑、醫(yī)藥等領域；

D-泛醇是維生素原B5，***用于護發(fā)用品和化妝品中。

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