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2001年,黃雪強等通過人白血病細(xì)胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對白血病細(xì)胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見典型凋亡特征,進(jìn)一步實驗發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡同bcl-2基因表達(dá)***下降相關(guān)。
王秋波等通過人工合成含特異性酶切位點的AB兩條寡核苦酸片段,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型內(nèi)切酶HindⅢ,山西蜂毒,XmnⅠ同時酶切目的基因和表達(dá)載體Pmal-p2質(zhì)粒,山西蜂毒,在T4連接酶的作用下構(gòu)建兩者的重組體,山西蜂毒,通過α-互補篩選出附性克隆,并通過特異性酶切和測序分析進(jìn)行鑒定,獲得重組蜂毒肽的原核表達(dá)克隆。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****細(xì)胞且不影響正常細(xì)胞生長。山西蜂毒
抗輻射的作用 1967年美國的希普曼和高萊,1968年金斯伯格,1978年俄國的阿爾捷莫夫都報道過蜂毒的抗X射線作用。阿爾捷莫夫不僅證實了注射蜂毒防護(hù)輻射的作
用,還有***作用。1970年日本太阪的官野巖男,用鈷60作照射源,證實蜂毒有抗伽瑪射線的作用。蜂毒的輻射防護(hù)效應(yīng)主要作用是引起神經(jīng)內(nèi)分秘反應(yīng),增強機體抗輻射作用
致畸致突變的作用蜂毒肽為蜂毒除掉致敏、致痛成分新保留***作用的多肚類物質(zhì),它主要包括蜂***曲(溶血活性肽)、神經(jīng)***、肥大細(xì)胞脫顆粒肽、心臟肽等,蜂毒
肽對實驗性昆明種小鼠無致突變、致畸作用 J此外.蜂毒能興奮離體腸管和子官平滑肌,對大鼠有一定程度的抗肝纖維化作用& 吸收已形成的肝纖維化作用 。
山西蜂毒蜂毒中富含蜂毒肽和蜂毒明肽等天然***物質(zhì)。
在通常情況下,C-末端有4個氨基酸殘基攜帶正電荷,N-末端有2個氨基酸殘基攜帶正電荷,整個分子帶6個正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個氨基酸殘基主要是疏水的,C-末端的6個氨基酸殘基主要是親水的。
分子的3個賴氨酸和2個精氨酸殘基使其成為強堿性肽,在中性水溶液中,蜂毒肽作為單體是以隨機的卷曲結(jié)構(gòu)存在的,而隨著pH值以及離子強度的增高,蜂毒肽自我交聯(lián),形成螺旋的四聚體結(jié)構(gòu),有研究發(fā)現(xiàn)在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋結(jié)構(gòu)區(qū)域及螺旋間的角度是不同的。螺旋結(jié)構(gòu)中前21個氨基酸是極性的,位于螺旋的表面,而非極性氨基酸在螺旋的另一面。其兩親性(am-phiphilie)是膜結(jié)合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以這個特性決定蜂毒肽既可以溶于水中,又可以與膜自然結(jié)合,進(jìn)而溶解細(xì)胞。
蜂毒中的磷脂酶A皇約占全毒于重的8%~l2%,由128個氨基酸組成 磷脂酶 活性較高,水解磷脂的脂肪鏈,使卵磷脂成為溶血卵磷脂起間接溶血作用.是間接溶血毒:
蜂毒的藥理研究
對神經(jīng)系統(tǒng)的作用蜂毒是向神經(jīng)性的,在大腦網(wǎng)狀組織}具有阻滯作用和溶膽堿活性,并能改變皮層的生物電活性、尤其是蜂毒肽對N一膽堿受體有選擇性阻滯作用,可使***系統(tǒng)突觸內(nèi)興奮傳導(dǎo)阻滯。
***作用蜂毒肽能***20~30種革蘭陽性和陰***原微生物的生長繁殖,并能對抗對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌,還能增強磺胺類和青霉素類***的***斂力一
氣微香并有較強的刺激性。
蜂毒的***活性
蜂毒明肽的***作用除與它能***垂體-腎上腺系統(tǒng)有關(guān)外,它還抑
制5-羥色胺和葡萄糖引起的炎性水腫,也能***巴豆油引起的滲出性炎
癥(蜂毒明肽30ug/kg的***率38.5%,氫化可的松2.5mgkg的***率
65.7%) .而對其他類型的炎癥沒有作用。MCD-肽作為蜂毒中的一種***
肽,其***作用是氫化可的松的100倍。其***作用除能刺激垂體~腎上
腺系統(tǒng)外,還可能與降低***通透性和阻止白細(xì)胞游走等機制有關(guān)。
安度肽是-種***鎮(zhèn)痛活性很強的多肽,它對前列腺合成酶的***作用
是***痛的70倍。 蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分.約占蜂毒于重的 50%。山西蜂毒
1只工蜂排毒量大約為0.15~0.3毫克左右,也就是說大約需要7000只蜜蜂才能生產(chǎn)出1克蜂毒。山西蜂毒
1972年,Habermant報道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長與克隆率。
1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法,利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫,用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫中分離得到了蜂毒肽的cDNA,再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析,由DNA的序列分析結(jié)果推測出的蜂毒肽序列與實際測得的完全相同。
1996年,Arora通過對正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實驗對比,證實蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對缺氧的抵抗。DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,構(gòu)建了能殺**細(xì)胞的抗***基因,大腸桿菌中融合基因并表達(dá),精制的抗***顯示了體外殺死**細(xì)胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA,發(fā)現(xiàn)蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細(xì)胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(PLA2)及甘油三酯酶等。 山西蜂毒
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文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/637102.html
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