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2001年,黃雪強(qiáng)等通過(guò)人白血病細(xì)胞觀察蜂毒肽促凋亡的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)白血病細(xì)胞5mg/mL蜂毒肽作用4h與4μg/mL蜂毒肽作用24h都可見(jiàn)典型凋亡特征,進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡同bcl-2基因表達(dá)***下降相關(guān)。
王秋波等通過(guò)人工合成含特異性酶切位點(diǎn)的AB兩條寡核苦酸片段,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型內(nèi)切酶HindⅢ,XmnⅠ同時(shí)酶切目的基因和表達(dá)載體Pmal-p2質(zhì)粒,在T4連接酶的作用下構(gòu)建兩者的重組體,天津蜂毒,天津蜂毒,天津蜂毒,通過(guò)α-互補(bǔ)篩選出附性克隆,并通過(guò)特異性酶切和測(cè)序分析進(jìn)行鑒定,獲得重組蜂毒肽的原核表達(dá)克隆。 具**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和組織胺。天津蜂毒
3、蜂毒電離子導(dǎo)入法
蜂哲療法和蜂針?lè)m然效果都很***,但病人由于怕痛,加上活蜜蜂不易保存,故而有人發(fā)明了蜂毒電離子導(dǎo)入法。具體方法是:先將蜂毒凍干粉與生理鹽水配成一定比例的溶液,然后將該溶液均勻地浸濕襯墊,并接通兩極的電源,利用直流電通過(guò)無(wú)損傷皮膚將蜂毒離子導(dǎo)入體內(nèi)。***后,皮膚略有充血、微腫和輕度的癢感。
4、蜂毒注射法
將蜂毒制成各種制劑,然后皮下注射,***疾病。此法簡(jiǎn)單易行,不受地區(qū)、季節(jié)、活蜂的限制。但由于生產(chǎn)蜂毒制劑時(shí),揮發(fā)性物質(zhì)易丟失,因此效果不如以上方法。
天津蜂毒:蜂毒來(lái)源豐富,作用廣,功效太,其應(yīng)用價(jià)值特會(huì)有一個(gè)廣闊的發(fā)展前景。
1972年,Habermant報(bào)道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**細(xì)胞增殖但卻不***正常細(xì)胞的生長(zhǎng)與克隆率。
1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆轉(zhuǎn)錄的方法,利用質(zhì)粒pBR322構(gòu)建了蜂王毒腺的cDNA文庫(kù),用蜂王毒腺總mRNA制作探針從此文庫(kù)中分離得到了蜂毒肽的cDNA,再進(jìn)一步將其克隆到質(zhì)粒pUC18上進(jìn)行DNA序列分析,由DNA的序列分析結(jié)果推測(cè)出的蜂毒肽序列與實(shí)際測(cè)得的完全相同。
1996年,Arora通過(guò)對(duì)正常大鼠肝細(xì)胞與大鼠肝*細(xì)胞抗缺氧損傷能力的實(shí)驗(yàn)對(duì)比,證實(shí)蜂毒肽***磷脂酶A2(PLA2)能夠解除肝*細(xì)胞對(duì)缺氧的抵抗。
在通常情況下,C-末端有4個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷,N-末端有2個(gè)氨基酸殘基攜帶正電荷,整個(gè)分子帶6個(gè)正電荷。蜂毒肽的N-末端起前20個(gè)氨基酸殘基主要是疏水的,C-末端的6個(gè)氨基酸殘基主要是親水的。
分子的3個(gè)賴氨酸和2個(gè)精氨酸殘基使其成為強(qiáng)堿性肽,在中性水溶液中,蜂毒肽作為單體是以隨機(jī)的卷曲結(jié)構(gòu)存在的,而隨著pH值以及離子強(qiáng)度的增高,蜂毒肽自我交聯(lián),形成螺旋的四聚體結(jié)構(gòu),有研究發(fā)現(xiàn)在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋結(jié)構(gòu)區(qū)域及螺旋間的角度是不同的。螺旋結(jié)構(gòu)中前21個(gè)氨基酸是極性的,位于螺旋的表面,而非極性氨基酸在螺旋的另一面。其兩親性(am-phiphilie)是膜結(jié)合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以這個(gè)特性決定蜂毒肽既可以溶于水中,又可以與膜自然結(jié)合,進(jìn)而溶解細(xì)胞。 蜂毒是蜜蜂極為珍貴的資源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。
分子的3個(gè)賴氨酸和2個(gè)精氨酸殘基使其成為強(qiáng)堿性肽,在中性水溶液中,蜂毒肽作為單體是以隨機(jī)的卷曲結(jié)構(gòu)存在的,而隨著pH值以及離子強(qiáng)度的增高,蜂毒肽自我交聯(lián),形成螺旋的四聚體結(jié)構(gòu),有研究發(fā)現(xiàn)在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋結(jié)構(gòu)區(qū)域及螺旋間的角度是不同的。螺旋結(jié)構(gòu)中前21個(gè)氨基酸是極性的,位于螺旋的表面,而非極性氨基酸在螺旋的另一面。其兩親性(am-phiphilie)是膜結(jié)合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以這個(gè)特性決定蜂毒肽既可以溶于水中,又可以與膜自然結(jié)合,進(jìn)而溶解細(xì)胞。蜂毒含有的多肽類(lèi)、酶類(lèi)及胺類(lèi)等成分能刺激肌膚產(chǎn)生天然的膠原蛋白。天津蜂毒
蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類(lèi)毒腺分泌的液體。天津蜂毒
1991年,張青文開(kāi)始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉鈴蟲(chóng)卵中的轉(zhuǎn)譯,成功地合成了Promelittin,并對(duì)提取的mRNA成分進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。
1997年,李繼周等通過(guò)mRNA-cDNA反轉(zhuǎn)錄的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫(kù),并用抗體探針篩選出能夠表達(dá)蜂毒溶血肽的陽(yáng)性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標(biāo)記物,系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。認(rèn)為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會(huì)非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放,而有的則保持完整。 天津蜂毒
上海臨辰醫(yī)藥科技有限公司致力于醫(yī)藥、保養(yǎng),以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)***管理的追求。公司自2016-04-05成立以來(lái),投身于[ "泛解酸內(nèi)酯", "有機(jī)可可粉有機(jī)果粉", "阿拉伯膠 瓜爾膠 ", "BIS TRIS " ],是醫(yī)藥、保養(yǎng)的主力軍。依托效率源扎實(shí)的技術(shù)積累、完善的產(chǎn)品體系、深厚的行業(yè)基礎(chǔ),目前擁有員工數(shù)5~10人,年?duì)I業(yè)額達(dá)到300-500萬(wàn)元。上海臨辰醫(yī)藥始終關(guān)注自身,在風(fēng)云變化的時(shí)代,我們對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠,高度的專注與執(zhí)著使我們?cè)谛袠I(yè)的從容而自信。
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