本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域，江蘇封孔劑廠，特別涉及一種高載硒量的介孔二氧化硅長(zhǎng)效納米材料的制備方法。背景技術(shù)：硒作為人體必需的微量元素之一，是人體多種酶的組成成分。一直以來(lái)，它在、拮抗重金屬，江蘇封孔劑廠、增強(qiáng)人體免疫功能等方面發(fā)揮著重要作用，江蘇封孔劑廠。有研究顯示硒納米顆粒與乙酰膽堿氯化物和槲皮素復(fù)合對(duì)超級(jí)細(xì)菌具有高和活性，并且不會(huì)產(chǎn)生耐藥性。另外，有研究發(fā)現(xiàn)羥基磷灰石上的納米硒涂層對(duì)銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌具有良好的性。從生物安全性的角度考慮，硒元素的內(nèi)源性與或外源性生長(zhǎng)因子的高成本、復(fù)雜的制造和非預(yù)期的副作用相比，具有更加可靠的安全性和經(jīng)濟(jì)性。但是硒的營(yíng)養(yǎng)活性劑量與其毒性劑量之間范圍較窄，過(guò)量會(huì)導(dǎo)致硒中毒。納米硒的發(fā)明不僅保留了傳統(tǒng)硒的優(yōu)點(diǎn)，并能有效改善這一難題。然而，納米硒極易發(fā)生團(tuán)聚，嚴(yán)重影響其生物活性和生物利用度。因此，構(gòu)建適當(dāng)?shù)募{米硒可調(diào)節(jié)釋放體系，可以降低其副作用和提高其生物學(xué)活性。介孔二氧化硅(msns)因其粒子尺寸均一可調(diào)、可調(diào)節(jié)的介孔結(jié)構(gòu)、載藥效率高、生物相容性好和易功能化及表面修飾等優(yōu)勢(shì)，被用于構(gòu)建速釋、緩釋和控釋系統(tǒng)等方面。

    根據(jù)實(shí)施例1，將亞硒酸鈉用量改為，抗壞血酸用量改為，其余均與實(shí)施例1相同，得到紅色粉末20wt.％se-msns。經(jīng)測(cè)試，其性能所得結(jié)果與實(shí)施例1相似。實(shí)施例3通過(guò)該制備方法合成載硒量35wt.％的se-msns。其具體步驟為：擴(kuò)孔的msns制備方法與實(shí)施例1相同。根據(jù)實(shí)施例1，將亞硒酸鈉用量改為，抗壞血酸用量改為，其余均與實(shí)施例1相同，得到紅色粉末35wt.％se-msns。經(jīng)測(cè)試，其性能所得結(jié)果與實(shí)施例1相似。實(shí)施例4通過(guò)該制備方法合成載硒量40wt.％的se-msns。其具體步驟為：擴(kuò)孔的msns制備方法與實(shí)施例1相同。根據(jù)實(shí)施例1，將亞硒酸鈉用量改為，抗壞血酸用量改為，其余均與實(shí)施例1相同，得到紅色粉末40wt.％se-msns。經(jīng)測(cè)試，其性能所得結(jié)果與實(shí)施例1相似。實(shí)施例5通過(guò)該制備方法合成載硒量45wt.％的se-msns。其具體步驟為：擴(kuò)孔的msns制備方法與實(shí)施例1相同。根據(jù)實(shí)施例1，將亞硒酸鈉用量改為，抗壞血酸用量改為，其余均與實(shí)施例1相同，得到紅色粉末45wt.％se-msns。經(jīng)測(cè)試，其性能所得結(jié)果與實(shí)施例1相似。表1是利用刻蝕過(guò)的msns通過(guò)au-mi法負(fù)載納米se的理論負(fù)載量與實(shí)際負(fù)載量的比較，該數(shù)據(jù)通過(guò)電感耦合等離子光譜產(chǎn)生儀(icp)測(cè)出，結(jié)果表明。

    利用mi方法能夠成功制備出高載se量的se-msns納米功能單元。表1實(shí)施例1-5中se-msns的釋放性能和性能的測(cè)試如下：se的釋放性能測(cè)試采用如下方法：(1)配制ph＝＝；(2)選取30wt.％、35wt.％、40wt.％和45wt.％四種se-msns樣品，每個(gè)樣品各稱取10mg裝入透析袋(截留分子量5000)，并加入1ml相應(yīng)ph的pbs緩沖溶液，然后將透析袋用尼龍?jiān)鷰荛]封口。每個(gè)樣品每種ph分別設(shè)置3組平行實(shí)驗(yàn)；(3)采用50ml塑料小瓶作為容器，每個(gè)小瓶子裝入40mlpbs緩沖溶液；(4)放在37℃搖床中培養(yǎng)，轉(zhuǎn)速為180rpm。分別取0，3，7，11，20，30，40，50，60天的樣品，取上層清液4毫升進(jìn)行icp測(cè)試；(5)取多少緩沖液，在取樣結(jié)束后重新補(bǔ)充相同量相應(yīng)ph的緩沖液。性能的測(cè)試采用如下方法：實(shí)驗(yàn)菌種采用金黃色葡萄球菌(，atcc6538)。稱取含瓊脂培養(yǎng)基16g加400ml去離子水于錐形瓶中配制成400mllb瓊脂培養(yǎng)基，稱取，ph調(diào)為，準(zhǔn)備1ml離心管及頭若干，pbs溶液等濕熱消滅待用。將消滅結(jié)束的固體培養(yǎng)基倒平板，靜置冷卻凝固后放入37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)12h。將保存于平板的菌種挑取一個(gè)菌落放入液體培養(yǎng)基中，37℃搖床中搖菌6h，從液體培養(yǎng)基中取適量用紫外分光光度計(jì)測(cè)其od600值，其值在。

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