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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:南通無(wú)鎳封孔劑廠
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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:南通無(wú)鎳封孔劑廠
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粒徑?jīng)]有發(fā)生明顯改變,維持在114±9nm。圖4可以看出se-msns復(fù)合材料含有se,南通無(wú)鎳封孔劑廠,并可以成功制備出不同含se量的se-msns樣品。其晶型為六方晶型:(100)、(101)、(110)、(012)、(111)。圖5為se-msns對(duì)金黃色葡萄球菌的實(shí)驗(yàn),從圖5a可以看出分散性不好的純se,即團(tuán)聚的se在24h前,并沒有表現(xiàn)出明顯的抑菌效果,24h才開始有明顯抑菌效果。而se-msns相較于較團(tuán)聚的se,對(duì)金黃色葡萄球菌有明顯的抑菌作用,其載se量分別為30wt.%和40wt.%時(shí),在12h率即可達(dá)到%以上,作為對(duì)照的擴(kuò)孔的msns完全不具有明顯的性能??紤]到樣品能否可以進(jìn)行循環(huán)利用,對(duì)樣品40wt.%se-msns和純se進(jìn)行二次和三次離心回收,并重復(fù)實(shí)驗(yàn),結(jié)果分別見圖5b和5c。圖5b表明,南通無(wú)鎳封孔劑廠,純se在進(jìn)行回收后沒有明顯的抑菌效果,而40wt.%se-msns比使用表現(xiàn)出更好的抑菌作用。圖5c表明第二次回收后,南通無(wú)鎳封孔劑廠,40wt.%se-msns具有比次回收更明顯的抑菌效果,在12h時(shí)的抑菌率達(dá)到%。本發(fā)明與中國(guó)**cna相比:(1)本發(fā)明載體msns進(jìn)行擴(kuò)孔,中國(guó)**cna中載體msns并未進(jìn)行擴(kuò)孔,本發(fā)明和中國(guó)**cna中msns比較見表s-1;(2)本發(fā)明采用超聲輔助-熔融滲透方法制備se/msns,中國(guó)**cna采用的是溶膠凝膠原位方法;。
日常生活中接觸到的各種鋁合金外殼,表面含鎳,對(duì)人體造成的持續(xù)傷害,已日益引起社會(huì)的高度重視。采用氟鈦酸封孔,其封孔成分為氫氧化鈦,徹底,正好適應(yīng)鋁合金日益深入人類日常生活各方面的大趨勢(shì)。但如何用好氟鈦酸,技術(shù)難度非常大。按(3)式,pH升高,氟鈦酸分解出氫氧化鈦,正好是所需要的封孔成分。按(2)式,氟鈦酸水解,電離出F-;按(4)式,F(xiàn)-與氧化膜反應(yīng),釋放出OH-,使槽液pH升高。F-是促進(jìn)封孔物質(zhì)氫氧化鈦和氟鋁絡(luò)合物Al2(OH)3F3形成的關(guān)鍵離子。如上所述,氟鈦酸有鈦有氟,完全可作為封孔劑的主要成分,且封孔速度快,封孔溫度低。但研發(fā)中遇到以下幾個(gè)致命難題:(1)從分子式看,氟鈦酸與氟化鎳相比,氟太高,易結(jié)粉霜;(2)氟鈦酸pH工作點(diǎn)太低,當(dāng)pH值大于,槽液分解,形成氫氧化鈦沉淀,封孔優(yōu)化區(qū)間只能在3-4之間;(3)氟高,pH值低,鋁合金表面氧化膜易被腐蝕;(4)氟高,pH值低,溶鋁量太大,槽液易渾濁,鋁合金易上粉。只有解決高氟、低pH值下氧化膜被腐蝕、鋁合金上粉、槽液渾濁的難題,才能有效使用氟鈦酸,實(shí)現(xiàn)無(wú)鎳封孔。為此,選用緩蝕劑和螯合劑,與氟鈦酸配伍,解決高氟、低pH值下鋁合金上粉和槽液渾濁難題。緩蝕劑。
在以氟鈦酸為封孔主要成分的無(wú)鎳封孔液新配方條件下,工藝參數(shù)有很大的變化:封孔溫度15-35℃封孔速度1-3um/min槽液PHF-濃度氟鈦酸自帶,不專門限制(7)H2TiF6(50%)濃度比較式(6)與(7),氟鈦酸的封孔能力比氟化鎳強(qiáng),封孔溫度下限由25℃拓寬至15℃,封孔速度1um/min提高至3um/min,槽液,但范圍拓寬。由于含大量螯合劑,新配方對(duì)水質(zhì)要求不高,開槽用自來(lái)水即可,所含Ca2+、Mg2+可被螯合劑完全屏蔽。氟化鎳封孔的F-濃度為,分子結(jié)構(gòu)中F-不夠,需要額外補(bǔ)氟;氟鈦酸分子結(jié)構(gòu)中,氟含量過(guò)高,為此,配方中專門設(shè)置緩蝕劑,降低氟的腐蝕能力,故F-按式(2),自動(dòng)水解平衡,無(wú)需檢測(cè)和控制。氟化鎳封孔的Ni2+濃度為,氟鈦酸槽液中鈦不是以Ti4+存在,而是以Ti(OH)3F32-+Ti(OH)2F42-+Ti(OH)F52-存在,故選用H2TiF6(50%)濃度。式(1)-(5)顯示封孔動(dòng)力學(xué)的全過(guò)程。式(1)表明氟鈦酸在槽液中電離成2H++TiF62-;式(2)表明氟鈦酸根在槽液中水解成Ti(OH)3F32-+Ti(OH)2F42-+Ti(OH)F52-,并釋放6H++6F-;式(4)表明F-在氧化膜微孔反應(yīng),釋放出OH-,提高微孔中的pH值;式(3)表面在氧化膜微孔中,pH值的升高,Ti(OH)3F32-進(jìn)一步水解,生成封孔物資Ti(OH)4,完成封孔。由此可見。
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