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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:蘇州無鎳常溫封孔劑價(jià)格
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低pH值有利于Al2O3與F-反應(yīng),生成AlF63-、\、Al(OH)F53-、、Al(OH)2F43-.。其含量達(dá)到一定值時(shí),離子間發(fā)生締合、水解和濃縮,轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定相絡(luò)合氟化鋁Al2(OH)3F3,。在氧化膜微孔中,Al2(OH)3F3是封孔物質(zhì);在鋁合金表面,Al2(OH)3F3是粉霜;在槽液中,Al2(OH)3F3是渾濁物。所以槽液溶鋁量太大,鋁合金易上粉,槽液易渾濁死槽。緩蝕劑的添加,正是為了保護(hù)氧化膜不上粉,降低溶鋁量,蘇州無鎳常溫封孔劑價(jià)格,蘇州無鎳常溫封孔劑價(jià)格,延長槽液使用壽命。按實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有機(jī)醇緩蝕劑的濃度區(qū)間為1-3g/L。(6)螯合劑濃度對封孔質(zhì)量的影響本發(fā)明螯合劑選用乙酸系(如三乙醇胺、乙二胺四乙酸等),磷酸系(如三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、偏磷酸鈉、氨基三甲叉磷酸(ATMP)等)和磷酸基羧酸系(如膦?;⊥槿人幔≒BTCA)等),用其強(qiáng)大的螯合鍵能,穩(wěn)定Ti4+和Al3+,確保槽液不渾濁,鋁合金不上粉。按(2)(5)式,pH升高時(shí),容易生成Ti(OH)4和Al2(OH)3F3。這些物質(zhì),若生成在氧化膜微孔,即為封孔物質(zhì);若生成在鋁合金表面,即為粉;若生成在槽液中,即為渾濁物。螯合劑的加入,提高了Ti(OH)4和Al2(OH)3F3的生成門檻。螯合劑的用量要特別注意,濃度太高,螯合鍵不好打開,蘇州無鎳常溫封孔劑價(jià)格,封孔能力急劇下降。實(shí)驗(yàn)表明,恰當(dāng)?shù)尿蟿舛葹?-3g/L。。
提供一種鋁合金陽極氧化膜封孔劑的制備方法,將上述鋁合金陽極氧化膜封孔劑中的鉬酸鹽、磷酸鹽、碘的化合物、鑭的化合物和硅烷偶聯(lián)劑溶于水形成鋁合金陽極氧化膜封孔劑。本發(fā)明第三方面,提供一種鋁合金陽極氧化膜封閉方法,將經(jīng)過陽極氧化處理的鋁合金與封孔劑接觸,得到鋁合金基材,所述封孔劑為上述鋁合金陽極氧化膜封孔劑。本發(fā)明所述的鋁合金陽極氧化膜封孔劑,通過鉬酸鹽、磷酸鹽、碘的化合物、鑭的化合物和硅烷偶聯(lián)劑的配合使用,能夠有效地防止或減少鋁合金陽極氧化膜染色處理后的染料掉色,并提高鋁合金陽極氧化膜的封孔質(zhì)量及產(chǎn)品的耐腐蝕性能。具體實(shí)施方式為了使本發(fā)明所解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例**用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明方面,提供一種鋁合金陽極氧化膜封孔劑,該封孔劑包括:鉬酸鹽、磷酸鹽、碘的化合物、鑭的化合物、硅烷偶聯(lián)劑和水。本發(fā)明的發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn):1)封孔劑以碘的化合物為主要成分,能夠有效的防止或減少鋁合金陽極氧化膜染色處理后的染料掉色,提高封孔后的鋁合金產(chǎn)品的耐水煮性。
利用mi方法能夠成功制備出高載se量的se-msns納米功能單元。表1實(shí)施例1-5中se-msns的釋放性能和性能的測試如下:se的釋放性能測試采用如下方法:(1)配制ph==;(2)選取30wt.%、35wt.%、40wt.%和45wt.%四種se-msns樣品,每個(gè)樣品各稱取10mg裝入透析袋(截留分子量5000),并加入1ml相應(yīng)ph的pbs緩沖溶液,然后將透析袋用尼龍?jiān)鷰荛]封口。每個(gè)樣品每種ph分別設(shè)置3組平行實(shí)驗(yàn);(3)采用50ml塑料小瓶作為容器,每個(gè)小瓶子裝入40mlpbs緩沖溶液;(4)放在37℃搖床中培養(yǎng),轉(zhuǎn)速為180rpm。分別取0,3,7,11,20,30,40,50,60天的樣品,取上層清液4毫升進(jìn)行icp測試;(5)取多少緩沖液,在取樣結(jié)束后重新補(bǔ)充相同量相應(yīng)ph的緩沖液。性能的測試采用如下方法:實(shí)驗(yàn)菌種采用金黃色葡萄球菌(,atcc6538)。稱取含瓊脂培養(yǎng)基16g加400ml去離子水于錐形瓶中配制成400mllb瓊脂培養(yǎng)基,稱取,ph調(diào)為,準(zhǔn)備1ml離心管及頭若干,pbs溶液等濕熱消滅待用。將消滅結(jié)束的固體培養(yǎng)基倒平板,靜置冷卻凝固后放入37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)12h。將保存于平板的菌種挑取一個(gè)菌落放入液體培養(yǎng)基中,37℃搖床中搖菌6h,從液體培養(yǎng)基中取適量用紫外分光光度計(jì)測其od600值,其值在。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/317340.html
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