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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:無(wú)錫無(wú)鎳常溫封孔劑研究
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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:無(wú)錫無(wú)鎳常溫封孔劑研究
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是指能有效降低氟鈦酸腐蝕能力的一類藥劑??紤]到氧化膜帶正電荷,選用低分子多元醇類,由帶負(fù)電的羥基吸附在鋁合金表面,隔離槽液,減緩腐蝕。因?yàn)榄h(huán)保問(wèn)題,不能選擇有氣味的醇類,如乙醇、丙醇和丁醇;不能選用醇的聚合物,如聚乙二醇等,因?yàn)樵诤乃嵝圆垡褐腥菀姿狻榇?,選用乙二醇、丙三醇和山梨醇等。螯合劑,是指能有效螯合金屬陽(yáng)離子,無(wú)錫無(wú)鎳常溫封孔劑研究、使之不易從槽液中分解析出的一類藥劑。在低pH值、高氟、鋁離子不斷升高的惡劣條件下,要保持槽液清晰,螯合劑螯合住Al3+和Ti4+,難度的確不小??晒┰诟逨-條件下螯合住Al3+和Ti4+的螯合劑,選擇的范圍有限。經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn),可選用如下幾大系列螯合劑:(1)乙酸系,如三乙醇胺,乙二胺四乙酸等;(2)磷酸系,如三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉,無(wú)錫無(wú)鎳常溫封孔劑研究、偏磷酸鈉、氨基三甲叉磷酸(ATMP)等;(3)磷酸基羧酸系,如膦?;⊥槿人幔≒BTCA)等。螯合劑的選擇,必須滿足三條要求:一是使鋁合金表面干凈,無(wú)粉霜,不腐蝕;二是槽液清晰,無(wú)錫無(wú)鎳常溫封孔劑研究,不分解,不沉淀;三是封孔后氧化膜失重滿足ISO3210國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求。本發(fā)明由氟鈦酸、緩蝕劑和螯合劑組成無(wú)鎳封孔液新配方。式(6)給出了氟化鎳為封孔主鹽的工藝參數(shù)。
利用mi方法能夠成功制備出高載se量的se-msns納米功能單元。表1實(shí)施例1-5中se-msns的釋放性能和性能的測(cè)試如下:se的釋放性能測(cè)試采用如下方法:(1)配制ph==;(2)選取30wt.%、35wt.%、40wt.%和45wt.%四種se-msns樣品,每個(gè)樣品各稱取10mg裝入透析袋(截留分子量5000),并加入1ml相應(yīng)ph的pbs緩沖溶液,然后將透析袋用尼龍?jiān)鷰荛]封口。每個(gè)樣品每種ph分別設(shè)置3組平行實(shí)驗(yàn);(3)采用50ml塑料小瓶作為容器,每個(gè)小瓶子裝入40mlpbs緩沖溶液;(4)放在37℃搖床中培養(yǎng),轉(zhuǎn)速為180rpm。分別取0,3,7,11,20,30,40,50,60天的樣品,取上層清液4毫升進(jìn)行icp測(cè)試;(5)取多少緩沖液,在取樣結(jié)束后重新補(bǔ)充相同量相應(yīng)ph的緩沖液。性能的測(cè)試采用如下方法:實(shí)驗(yàn)菌種采用金黃色葡萄球菌(,atcc6538)。稱取含瓊脂培養(yǎng)基16g加400ml去離子水于錐形瓶中配制成400mllb瓊脂培養(yǎng)基,稱取,ph調(diào)為,準(zhǔn)備1ml離心管及頭若干,pbs溶液等濕熱消滅待用。將消滅結(jié)束的固體培養(yǎng)基倒平板,靜置冷卻凝固后放入37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)12h。將保存于平板的菌種挑取一個(gè)菌落放入液體培養(yǎng)基中,37℃搖床中搖菌6h,從液體培養(yǎng)基中取適量用紫外分光光度計(jì)測(cè)其od600值,其值在。
實(shí)驗(yàn)例隨機(jī)選取來(lái)自同一個(gè)陽(yáng)極氧化處理工廠處理后的金屬單質(zhì)鋁材料和鋁合金材料各4份,將各處理后的材料中的2份材料根據(jù)上述各實(shí)施例中包覆隔離層的方法進(jìn)行包覆。將上述所有選取的實(shí)驗(yàn)材料放置在同一個(gè)環(huán)境中(室溫下即可)進(jìn)行放置。實(shí)驗(yàn)對(duì)象:將上述利用各實(shí)施例進(jìn)行隔離層包覆的材料作實(shí)驗(yàn)組,未包覆隔離層的材料作對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)指標(biāo):在上述各材料經(jīng)過(guò)陽(yáng)極氧化處理后記錄整體材料中右下角的10×10m2內(nèi)的微孔未閉合初始數(shù)據(jù)(通過(guò)幾何學(xué)取樣法中經(jīng)過(guò)劃線選出計(jì)數(shù)面積,其中采用“取上不取下,取左不取右”,即所選面積的上部線條上覆蓋的半個(gè)以上或是以下的均屬于所選面積中的數(shù)據(jù)的原理),然后記錄上述各材料在包覆隔離層和未包覆隔離層的材料在相同環(huán)境下放置12小時(shí)后的微孔未閉合數(shù)據(jù),以及24小時(shí)后的微孔未閉合數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:表1陽(yáng)極氧化處理各材料微孔未閉合數(shù)據(jù)表由上述數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,包覆隔離層的各材料采用上述各實(shí)施例的制備方法得到的陽(yáng)極氧化處理材料在經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察的時(shí)間后發(fā)現(xiàn),上述各實(shí)施例中的陽(yáng)極氧化處理材料上的未封閉的微孔數(shù)目隨著實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)呈現(xiàn)的數(shù)據(jù)降低比率明顯較低。
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